BACKGROUND AND AIM: Budd-Chiari syndrome (BCS) is a rare condition associated with hepatic venous outflow obstruction classically treated with portosystemic shunts or liver transplantation. Recent reports indicate promising results with the use of transjugular intrahepatic portosystemic shunts (TIPS) in the treatment of these patients.
PATIENTS AND METHODS: We reviewed a 10-year single-institution experience with TIPS in patients diagnosed with BCS.
RESULTS: Eleven patients with BCS underwent TIPS procedures, 3 of whom carried a diagnosis of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, a relative co…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Latrodectism, produced by the bite of Latrodectus spiders, is worldwide distributed, occurs in hot seasons, and affects mostly men when carr … ain, edema and livedoid plaque, most of which evolve into a necrotic scar in CL, whereas hematuria, hemoglobinuria, jaundice, fever and sensorial involvement characterize VCL. If visceral involvement does not appear within 24 hours, it is probable that the diagnosis corresponds to CL, with a good prognosis. If a VCL patient survives 48 hours, the possibilities o …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prominent clinical manifestation of sickle cell disease (SCD) is hemolytic anemia. Although complement activation can lead to intravascula … . The similarity of this defect to that previously described in a patient with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria suggests that complement-mediated hemolysis could play a role in the anemia of SCD.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum erythropoietin (EP) concentration was measured by the recombinant EP-based radioimmunoassay and was examined to standardize the hemoglobin (Hb) related level of 144 normal control and 56 patients with iron deficiency anemia and hemolytic anemia excluding paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. The standardization was achieved by logarithmic regression of the EP titier on Hb either by the two-phase linear form or by the third degree sigmoid form at a 95% confidence limit for each regression. The third degree regression was found to be preferable from the view point of both statistics and the…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetylcholinesterase of human erythrocytes from healthy donors and from patients with hematological disorders was analysed in a search for d … and reduced sensitivity to stearic acid were exhibited by the erythrocytes of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, beta-thalassemia major and other autoimmune hemolytic anemia and congenital dyserythropoietic anemia type II patients. Normal erythrocytes, either aged or pretreated to 50 degrees C, also showed similar characteristics. (c) Hereditary spherocytosis …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We examined the frequencies and sizes of glycosylphosphatidylinositol (GPI)-deficient cells as per the International Clinical Cytometry Society/European Society for Clinical Cell Analysis (ICCS/ESCCA) consensus guidelines for the high-sensitivity detection of GPI-deficient cells.
METHODS: In 2018, the ICCS/ESCCA guidelines for the high-sensitivity detection of GPI-deficient cells were published. We evaluated frequencies and sizes of GPI-deficient red blood cells (RBCs), neutrophils, and monocytes as determined using the ICCS/ESCCA guidelines and Clinical and Laboratory Standards I
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is an acquired clonal stem cell disorder characterized by partial or absolute deficiency of glycophosphatidyl-inositol (GPI) anchor-linked surface proteins on blood cells. A lack of precise diagnostic standards for flow cytometry has hampered useful comparisons of data between laboratories. We report data from the first study evaluating the reproducibility of high-sensitivity flow cytometry for PNH in Russia.
METHODS: PNH clone sizes were determined at diagnosis in PNH patients at a central laboratory and compared with follow-up measuremen…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Many substances that form methemoglobin (MHb) effectively counter cyanide (CN) toxicity. Although MHb formers are generally ap … cted elsewhere, produced very little MHb (mean < 2.0%) in the rhesus monkey. Furthermore, transient hemoglobinuria was noted approximately 60 minutes postinjection of WR242511 (3.5 or 7.0 mg/kg), and 2 lethalities occurred (one IV and one PO) following the 7.0 mg/kg dose. Myoglobinuria was also observed following the 7.0 mg/kg dose. Histopathology analyses in th …
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of persistent tympanic membrane perforation is tympanoplasty. Presence of perforation in the anterior annulus of the patients undergoing tympanoplasty surgery is a commonly encountered problem in the postoperative period. In this study, we investigated the effects of supporting anterior tympanomeatal angle with a secondary layer of temporal muscle fascia graft in the patients undergoing type 1 tympanoplasty on postoperative hearing outcomes and early graft success. Twenty-seven patients from our clinic who underwent surgery due to chronic otitis media (COM) and whose anterior tym
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiencies in glycosylphosphatidyl-inositol (GPI)-linked proteins on erythrocytes and leucocytes in patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) are well known; however, expression on platelets in these patients is less well documented. We have studied CD55 and CD59 on the platelets of PNH and aplastic anaemia (AA) patients using flow cytometry. In all cases of PNH, CD55 and CD59 negative populations of platelets were detected with single or bimodal distribution and these results showed close correlation with the CD55 and CD59 patterns of neutrophils. Previous published studies h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH), aplastic anaemia (AA) and myelodysplastic syndrome (MDS) are haemopoietic stem cell disorders. These disorders have some features in common, and a percentage of cases progress to acute leukaemia. We speculated that changes in gene stability are involved in the pathogenesis of these haemopoietic stem cell disorders. Therefore we investigated in vivo mutation frequencies in these disorders by erythrocyte glycophorin A (GPA) mutation assay. The assay enumerates NO or NN variant cells in 106 erythrocytes of the MN type using a flowcytometric technique. P
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic vein thrombus is a common and often fatal complication of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria. Rapid diagnosis with ultrasound, computed tomography or venography is required to improve the prognosis. Although heparin is often the initial therapy of choice, thrombolytic agents may be more beneficial in the early management.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) was diagnosed in 11 patients attending the haematology clinic of a private community hospital in Hyderabad, India over a 3-year period. Compared to PNH occurring in Caucasians, the patients were younger, and showed a marked male preponderance; severe thrombocytopenia, haemorrhagic complications from thrombocytopenia and infectious complications were not seen. Thrombotic complications were common. Fever during periods of haemoglobinuria was a notable feature in 4 patients. None of the patients had the aplastic anaemia PNH syndrome.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Examples of patients are used as a basis for discussing the treatment of severe aplastic anaemia with clonal chromosomal aberrations in haematopoietic cells, the aplastic form of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria and myelodysplasia, with allogeneic bone marrow transplantation. Transplantation with marrow from an HLA-identical sibling donor has curative potential in selected patients with these disorders. The procedure should preferably be carried out before the patients have received massive treatment for the complications of marrow failure. The use of matched unrelated bone marrow donors i
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male Wistar rats were used to study changes in ultrastructure of proximal renal tubular cells after an haemoglobin (Hb) load with or without temporary renal ischaemia. An i.v. injection of stroma-free Hb was given either 30 min before, immediately after, or 2 h after ischaemia. Appropriate control groups were used for comparison. Electron microscopic examination was performed on kidneys removed 48 h after treatment. Hb transport and degradation was markedly delayed by renal ischaemia. Hetero-ambi- and autolysosomes were found after Hb load, and the number of lysosomes was higher in animals wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five children with 'paroxysmal cold haemoglobinuria' are described. In all of them an upper respiratory tract infection preceded the episode of acute intravascular haemolysis and potentially pathogenic organisms were recovered from four. The haematological features are presented and the importance of technique in the detection of the pathognomonic antibody is stressed and discussed in detail. Although the clinical manifestations are usually self-limiting and of short duration, it may be necessary, because of the rapidity and severity of anaemia, to provide interim support with appropriate bloo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several characteristics of normal renal function increase the risk to the kidney of damage by environmental toxins. Due to the magnitude of renal blood flow the total amount of noxious substance delivered may be disproportionately high. Furthermore, the capacity to concentrate substances within the kidney by processes of filtration, reabsorption and secretion has the potential to increase the toxicity of agents which would otherwise not lead to tissue injury. Unfortunately, there are few tests of renal function which are able to detect early functional abnormalities and which, at the same time
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования