MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 743 публикаций

Поиск: 18 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 34 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Copper-deficient mice have higher cardiac norepinephrine turnover.

Norepinephrine metabolism was investigated in 6-wk-old male Swiss albino copper-deficient and copper-supplemented mice. Beginning 4 d after birth of pups, dams were fed a diet low in copper (Cu) (0.4 mg/kg) and offspring were weaned to this diet at 21 d of age. Half the dams and their respective offspring received Cu (20 micrograms/ml) in the drinking water (+Cu) and served as controls. Unsupplemented offspring (-Cu) had lower liver Cu levels, exhibited anemia, and had increased heart weights but normal body weights compared to +Cu mice. Urinary output of norepinephrine and dopamine was higher

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2303915Открыть статью

Evaluation of formamidine sulfinic acid and other reducing agents for use in the preparation of Tc-99m labeled radiopharmaceuticals.

Various reducing agents have been evaluated for their potential usefulness in the preparation of 99mTc labeled radiopharmaceuticals for use in nuclear medicine. Adequate labeling of various radiopharmaceuticals was accomplished using formamidine sulfinic acid. Nitrogen-purging of solutions is not required, which is an advantage for in-house preparation. Tagging requires heating, however, so heat-labile material cannot be used. Various compounds that could not be labeled when stannous chloride was used, could be tagged with 99mTc when formanidine sulfinic acid was used as the reducing agent.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 192859Открыть статью

Iptacopan combined with immunosuppressive therapy for aplastic anemia-paroxysmal nocturnal hemoglobinuria syndrome: A case report.

RATIONALE: Aplastic anemia-paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (AA-PNH) syndrome is a rare acquired hematopoietic stem cell disorder. Patients who respond poorly to conventional immunosuppressive therapy (IST) and corticosteroids face limited therapeutic options and a poor prognosis. This article reports on the use of iptacopan combined with IST for AA-PNH syndrome. PATIENT CONCERNS: A previously healthy 24-year-old Han Chinese male presented with dizziness and fatigue and was found to have pancytopenia. He was initially treated with cyclosporine. However, 2 years after discontinuation, he de

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42888561Открыть статью

Synthesis and antimicrobial properties of 2-[(7-ethyl-3-methylxanthin-8-yl)sulfanyl]acetohydrazide derivatives.

Antimicrobial resistance (AMR) represents a major global health threat, driving the urgent search for new therapeutic agents. Hybrid molecules based on xanthine and 1,2,4-triazole scaffolds present a promising direction due to their potential multi-target antimicrobial activities. This study aimed at synthesizing new 2-[(7-ethyl-3-methylxanthin-8-yl)sulfanyl]acetohydrazide derivatives containing 1,2,4-triazole moieties, characterizing their structures, and evaluating their antimicrobial and antifungal properties. A series of previously undescribed compounds was synthesized using N-substituted

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42081303Открыть статью

The amphipod ecdysone receptor as a complementary tool for environmental risk assessment: from functional analysis to proof of concept study.

Endocrine-disrupting chemicals (EDCs) pose significant risks to aquatic wildlife by disrupting hormonal signaling pathways, notably those mediated by nuclear receptors (NRs) - key regulators of endocrine processes. For decades, in vitro bioassays based on the interaction between NRs and EDCs have been used to investigate EDC activity in chemical monitoring and risk assessment frameworks. Yet, current guidelines are mostly restricted to vertebrate species, failing to capture the diversity of chemical-induced NR-driven effects in aquatic animals - particularly arthropods, whose endocrine systems

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41921398Открыть статью

Therapeutic potential of sulfonate-based hydrazide hydrazones in neurodegenerative diseases: SAR insights and molecular modeling studies.

AIMS: Cholinesterase inhibitors represent an important therapeutic strategy in combating Alzheimer's disease. MATERIAL AND METHODS: The novel 4-((2-(substitutedbenzoyl)hydrazinylidene)methyl)phenyl 2/3/4-(trifluoromethoxy)benzene-1-sulfonates (1-40) were synthesized from the reaction of 4-Formylphenyl-2/3/4-trifluoromethoxybenzene-1-sulfonate with various substituted benzoic acid hydrazides. The structures of all hybrid molecules were conclusively elucidated by elemental analysis and some spectroscopic techniques (IR, NMR, MS). These compounds were evaluated for their cholinesterase (AChE and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42083474Открыть статью

Predicting Avatrombopag response in children with immune thrombocytopenia: A multi-view learning framework for tabular missing data.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Avatrombopag is a thrombopoietin receptor agonist that has demonstrated clinical efficacy in rapidly increasing platelet counts and achieving bleeding control in children with chronic immune thrombocytopenia. Early prediction of treatment response is critical for reducing unnecessary drug exposure and guiding personalized treatment strategies. However, accurate prediction remains challenging due to the inherent characteristics of clinical tabular data, including missing values caused by inconsistent data recording, small sample size, and high-dimensional clinical feat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42161035Открыть статью

Discovery of indole-carbohydrazide hybrids as novel broad-spectrum fungicidal lead compound though membrane-targeting mechanism.

The escalating prevalence of fungicide resistance has severely diminished the effectiveness of conventional antifungal agents, creating substantial challenges for fungal infection control. To combat this emerging threat, we rationally designed a series of indole-carbohydrazide hybrids, aiming to develop novel membrane-targeting antifungal agents. Of particular note, compound b6 demonstrated optimal antifungal efficacy against Colletotrichum fructicola (C. f., EC50 = 3.39 μg/mL) and Gibberella zeae (G. z., EC50 = 3.49 μg/mL). Comprehensive mechanistic investigations employing multiple approache

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40830330Открыть статью

Synthesis and Antifungal Activity of Novel Myrtenal Hydrazide, Carboxamide, and Acylthiourea Derivatives as Potential Laccase Inhibitors†.

To discover novel laccase inhibitors as potential fungicides, three series of myrtenal hydrazide, carboxamide, and acylthiourea derivatives were designed, synthesized, and assayed for their antifungal property. The majority of these target compounds demonstrated significant in vitro antifungal activity toward Monilinia fructicola, Sclerotinia sclerotiorum, Valsa mali, and Botryosphaeria dothidea. Notably, compounds 3d and 3l exhibited potent inhibition to M. fructicola with median effective concentration (EC50) values of 0.307 and 0.465 mg/L, respectively, which were comparable to carbendazim

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41151050Открыть статью

Discovery of Bis-Acyl Hydrazides as Potent and Bioavailable MTA-Cooperative PRMT5 Inhibitors: A Case Study of Leveraging the Deuterium Kinetic Isotope Effect.

We describe the discovery of a series of potent, selective, and orally bioavailable bis-acyl hydrazide inhibitors targeting the PRMT5·MTA complex for the treatment of MTAP-deleted cancers. Key to this discovery was the identification of major metabolite M1, resulting from N-demethylation of lead inhibitor compound 12, as a potent hERG inhibitor. Leveraging the kinetic isotope effect, we generated methyl-d3 analog 16 which reduced the formation of M1 in vivo, resulting in acceptable safety margins and an improved pharmacokinetic profile. Our data suggest this strategy could be employed more bro

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41429045Открыть статью

Exploring the Synthesis, Anti-Inflammatory and Anti-Tumor Potential of 4-Maleimidylphenyl-Hydrazide Derivatives.

The design of innovative compounds displaying anti-inflammatory activity in oncological context is a subject of great interest in drug development. It has been proved that a pro-inflammatory microenvironment which accelerates cancer growth and cellular differentiation is often present in malignant bladder tumor. In earlier work, we reported the synthesis of p-aminobenzoic acid derivatives that act as anti-inflammatory compounds able to inhibit the pro-inflammatory markers present in bladder cancer microenvironment. DAB-1 rapidly emerged as an effective lead candidate in this investigation, wit

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41157052Открыть статью

Portal vein thrombosis as a complication of Eltrombopag used in the treatment of immune thrombocytopenia in a patient of chronic liver disease.

Eltrombopag is a thrombopoietin receptor agonist which is used an off-label treatment for thrombocytopenia in chronic liver disease (CLD). It is US Food and Drug Administration approved in the treatment of immune thrombocytopenia. However, the literature review suggests its use is associated with increased risk of venous thrombosis including portal vein thrombosis (PVT). There have been several case reports of developing PVT during treatment with Eltrombopag in patients with CLD of varying etiology. We report the case of nonalcohol steatohepatitis-associated CLD with concomitant immune thrombo

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40632097Открыть статью

Recurrent Immune Thrombocytopenia After Liver Transplantation in a Pediatric Patient: Successful Bridging Treatment With Eltrombopag Before Partial Splenic Embolization and Review of the Literature.

Although thrombocytopenia is a frequent complication that develops after liver transplantation, immune thrombocytopenia rarely occurs post-transplant. We present an 8-year-old boy who experienced 2 immune thrombocytopenia episodes that occurred 72 and 93 months after liver transplant while the patient was on tacrolimus therapy. The patient, who had primary diagnosis being deoxyguanosine kinase deficiency, received a liver transplant from his father at 1 year of age. Parents were first-degree relatives. In both episodes, the patient was admitted because of diffuse petechial lesions that develop

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39588989Открыть статью

Platelet kinetics in patients with chronic immune thrombocytopaenia treated with thrombopoietin receptor agonists.

INTRODUCTION: Thrombopoietin receptor agonists (TPO-RAs) increase platelet counts (PC) in the majority of patients with chronic immune thrombocytopaenia (ITP). Platelet kinetics study (PKS) might contribute to the understanding of mechanisms that lead to durable response. OBJECTIVES: To evaluate the effects of TPO-RAs on PKS parameters in chronic ITP patients. METHODS: Fifteen chronic ITP patients, aged 59 years [range: 22-84], female/male: 10/5, splenectomised 7/15, were treated with TPO-RAs (eltrombopag/romiplostim: 11/4). Durable response was defined as PC ≥30 × 109 /L at 6 months. Autolo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36656555Открыть статью

Prolonged response after TPO-RA discontinuation in primary ITP: results of a prospective multicenter study.

Sustained response off treatment (SROT) after thrombopoietin receptor agonist (TPO-RA) discontinuation has been reported in immune thrombocytopenia (ITP). This prospective multicenter interventional study enrolled adults with persistent or chronic primary ITP and complete response (CR) on TPO-RAs. The primary end point was the proportion of patients achieving SROT (platelet count >30 × 109/L and no bleeding) at week 24 (W24) with no other ITP-specific medications. Secondary end points included the proportion of sustained CR off-treatment (SCROT, platelet count >100 × 109/L and no bleeding) and

Многоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36893453Открыть статью

Molecular Docking Analysis of Adhatoda vasica with Thromboxane A2 Receptor (TXA2R) (6IIU) and Antiviral Molecules for Possible Dengue Complications.

OBJECTIVE: The present study is an in silico model of platelet amplification potential of Adhatoda vasica, which can be used to treat thrombocytopenia in dengue complications. METHODS: Docking studies have proved to be an essential tool that facilitates the structural diversity of natural products to be harnessed in an organized manner. In the present study, vasicine containing natural anti-dengue potential was subjected to docking studies using Schrodinger glides software (ver.11.1). The docking study was carried out to find out the potential molecular targets for selected protein. The docki

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35850647Открыть статью

The Role of Belantamab Mafodotin, Selinexor, and Melflufen in Multiple Myeloma.

PURPOSE OF REVIEW: Multiple myeloma (MM) is a hematologic malignancy of plasma cells that remains incurable with currently available therapies including proteosome inhibitors, immunomodulators, monoclonal antibodies, corticosteroids, and alkylators, in addition to autologous stem cell transplantation in patients who are eligible. Novel therapeutics are therefore required to improve patient outcomes. The goal of this paper is to review the role of three new agents in the MM treatment landscape: belantamab mafodotin, selinexor, and melflufen. RECENT FINDINGS: All three agents have demonstrated

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36417082Открыть статью