Acute myeloid leukemia (AML) presents with symptoms related to pancytopenia (weakness, infections, bleeding diathesis) and organ infiltration with leukemic cells. Galactorrhea is an uncommon manifestation of AML. We report a case of AML presenting with galactorrhea.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This session of the 2013 Society of Hematopathology/European Association for Haematopathology Workshop was dedicated to B-acute lymphoblastic leukemia (B-ALL)/lymphoblastic lymphoma (LBL) with recurrent translocations and not otherwise specified.
METHODS: In this review, we summarize the cases discussed during the workshop, review the pertinent and most recent literature on the respective topics, and provide a few key points that may aid in the workup of patients with B-ALL/LBL.
RESULTS: Many of the submitted cases showed interesting diagnostic, immunophenotypic, or clinical aspe…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: PTEN plays an essential role in the pathogenesis of chronic myeloid leukemia. Recently, we have shown that BCR-ABL promotes PTEN nuclear exclusion, through the modulation of HAUSP activity.
OBJECTIVES: Here, we investigate HAUSP cellular compartmentalization in primary CML samples.
RESULTS: While in normal CD34 positive cells HAUSP is expressed mostly in the nucleus, in CML CD34 cells HAUSP is expressed both in the nuclear bodies and in the cytoplasm.
CONCLUSIONS: This observation suggests that HAUSP behaves as a shuttling protein in CML. It can bind to BCR-ABL in the cytosol,…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia-lymphoma(ATL) is a distinct malignancy of CD4+/CD25+/ CCR4+/FoxP3+ or - Treg/TH2 cells etiologically associated with human T-cell lymphotropic virus type I (HTLV-1). ATL is a single HTLV-1 disease entity with diverse molecular features. Also, the clinical features and prognosis are diverse leading to subtype-classification into acute, lymphoma, chronic, and smoldering types defined by organ involvement, and LDH and calcium values. In case acute, lymphoma or unfavorable chronic subtypes (aggressive ATL), and favorable chronic or smoldering ATL (indolent ATL), intensive che…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) occurs in both children and adults. Significant improvements in survival outcomes have been realized over the last decade for all age groups with de novo ALL. Frontline treatment incorporates a tailored approach, based on factors such as the patient’s age and the disease subtype. Children, adolescents, and young adults are likely to receive intensifying or deintensifying chemotherapy regimens using standard chemotherapeutics (eg, anthracyclines, vincristine, asparaginase) based on risk stratification. Older adults appear to benefit from reduced-intensity chem…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic stem cell transplantation (alloSCT) is the most robust form of adoptive cellular therapy (ACT) and has been tremendously effective in the treatment of leukemia. It is one of the original forms of cancer immunotherapy and illustrates that lymphocytes can specifically recognize and eliminate aberrant, malignant cells. However, because of the high morbidity and mortality that is associated with alloSCT including graft-versus-host disease (GvHD), refining the anti-leukemia immunity of alloSCT to target distinct antigens that mediate the graft-versus-leukemia (GvL) effect could transform…
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mirror syndrome describes the association of fetal and placental hydrops with maternal edema. This case is the first reported case of mirror syndrome relative to fetal leukemia. We suggest that fetal leukemia can have a major impact on mirror syndrome, and provide a brief review of the literature related to this syndrome.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is frequently complicated by secondary autoimmune cytopenias (AIC) represented by autoimmune hemolytic anemia (AIHA), immune thrombocytopenia (ITP), pure red cell aplasia, and autoimmune granulocytopenia. The distinction of immune cytopenias from cytopenias due to bone marrow infiltration, usually associated with a worse outcome and often requiring a different treatment, is mandatory. AIHA and ITP are more frequently found in patients with unfavorable biological risk factors for CLL. AIC secondary to CLL respond less favorably to standard treatments than thei…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance in chronic myelogenous leukemia is an issue that has developed in parallel to the availability of rationally designed small molecule tyrosine kinase inhibitors to treat the disease. A significant fraction of patients with clinical resistance are recognized to harbor point mutations/substitutions in the Abl kinase domain, which limit or preclude drug binding and activity. Recent data suggest that compound mutations may develop as well. Proper identification of clinical resistance and prudent screening for all causes of resistance, ranging from adherence to therapy to Abl kinase mutat…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of chronic myeloid leukemia (CML) has been drastically changed by the emergence of the ABL tyrosine kinase inhibitor (TKI), imatinib mesylate. However, resistance and intolerance have frequently been reported, particularly in patients with advanced-stage disease. Point mutations within the ABL kinase domain that interfere with imatinib binding are the most critical cause of imatinib resistance. To overcome this resistance, four second-generation ATP competitive ABL TKIs, dasatinib, nilotinib, bosutinib and bafetinib, have been developed. Dasatinib and nilotinib also demonstrated high…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular vesicles (EVs) are membrane-enclosed nanoparticles 30 to 1000 nm in size and represent a novel mechanism of cell communication. By transferring RNA and protein from their cell of origin, they can reprogram target cells and thus are involved in changes within the cellular microenvironment - a key player in CLL pathogenesis. In the current study, we were able to isolate EVs of 20 to 300 nm from blood plasma of CLL patients as well as from supernatant of primary CLL cells in culture. Further, proteomic profiling by Coomassie staining of SDS-PAGE gels and by mass spectrometry reveale
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Williams-Beuren Syndrome (WBS) is associated with constitutional deletion of 7q11.23, which includes the elastin gene. Cytogenetic abnormalities of chromosome 7 are frequently described in several human malignancies. Here, we report Burkitt Leukemia in an 8-year-old boy with WBS. In this patient, constitutional deletion of chromosome 7q11.23 including BCL7B was confirmed. WBS may predispose patients to Burkitt Leukemia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myelomonocytic leukemia (CMML) is a clonal disease of the hematopoietic stem cell that provokes a stable increase in peripheral blood monocyte count. The World Health Organisation classification appropriately underlines that the disease combines dysplastic and proliferative features. The percentage of blast cells in the blood and bone marrow distinguishes CMML-1 from CMML-2. The disease is usually diagnosed after the age of 50, with a strong male predominance. Inconstant and non-specific cytogenetic aberrations have a negative prognostic impact. Recurrent gene mutations affect mainly t…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical course of chronic lymphocytic leukemia (CLL) may be complicated at any time by autoimmune phenomena.The most common ones are hematologic disorders, such as autoimmune hemolytic anemia (AIHA) and immune thrombocytopenia (ITP). Pure red cell aplasia (PRCA) and autoimmune agranulocytosis (AG) are, indeed, more rarely seen. However, they are probably underestimated due to the possible misleading presence of cytopenias secondary to leukemic bone marrow involvement or to chemotherapy cytotoxicity. The source of autoantibodies is still uncertain, despite the most convincing data are in f…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common malignancy in childhood, accounting for almost 30% of pediatric cancers. Despite the high rate of cure, ALL is one of the leading causes of death in children with tumor. For this reason, there is a keen interest in identifying genetic and biological features that influence the pathogenesis of ALL and the risk of treatment failure. The application of standard diagnostic technologies such as a conventional karyotype and polymerase chain reaction methodologies, together with gene expression profiling and genome-wide analyses, allows us to gene…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mast cells not only synthesize and release serotonin, but also express and are activated through multiple serotonin receptors. Low blood serotonin level might define a specific subset of patients with systemic mastocytosis (SM) who are more likely to present with neurologic and gastrointestinal complaints. Mast cell leukemia (MCL) is a rare and aggressive type of systemic mastocytosis, and psychiatric manifestations in its course have not been well-characterized. We describe herein a unique patient with a KIT D816V mutation positive a leukemic leukemia variant of systemic mastocytosis with gas…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute leukemia (AL) in children can mimic several orthopedic pathologies at presentation, with a variable delay in the correct diagnosis. This is a major problem, which may result in fractures, loss of mobility, and deformity, with resultant adverse effects on quality of life. Here, we studied the clinical and radiological musculoskeletal manifestations in children with AL. We reviewed 328 children [208 boys (62%), median age 7.2 years] with acute lymphoblastic (279, 85%) or myeloid (49, 15%) leukemia, treated between January 1982 and December 2003 by the Paediatric Oncology Service, Second Un…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Leukemic hypopyon uveitis in acute myeloid leukemia (AML) is a very rare condition. We report this case of an unusual finding in a 2½-year-old boy in second remission after chemotherapy for relapsed AML.
METHODS: A young patient with an AML FAB M5 in second remission developed pain, photophobia, and conjunctival injections in the right eye. Recent bone marrow aspiration showed no blast increase and recent peripheral blood sampling presented no evidence of relapse.
RESULTS: The patient showed a viscous hypopyon and a myotic pupil in the right eye that was refractory to corticosteroid…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The bcr-abl tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are the cornerstone treatment for chronic myeloid leukemia (CML). However, there are many topics related to therapy that remain debated.
AREAS COVERED: The aim of this paper is to give the reader a comprehensive review of how to treat CML at diagnosis, how to monitor the disease and a brief read of special populations and case scenarios. It describes the first-line (imatinib) and second-line (nilotinib and dasatinib) TKIs currently used for the treatment of CML, including landmark studies proving their efficacy, side effect profile, …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования