Over the past 5 years, the authors have treated 67 adult professional voice users with a musculoskeletal tension disorder involving the larynx and supporting structures and leading to vocal dysfunction. Common clinical features in both sexes were muscle tension in the neck, poor control of the breath stream, and an abnormally low-pitched speaking voice. Most of the men sounded like Humphrey Bogart and the women like Lauren Bacall. These cases represent a discrete clinical vocal fatigue syndrome, the treatment of which is patient education and voice therapy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Endometrial carcinoma typically metastasizes to the lungs, liver, and bones of the axial skeleton. Metastatic spread to the bones of the foot is exceedingly rare and may present with nonspecific musculoskeletal symptoms, often mimicking infection. Recognizing such atypical metastatic patterns is essential for timely diagnosis and management, particularly in patients with high-risk disease.
CASE REPORT: A 62-year-old woman with FIGO stage IIIB endometrioid adenocarcinoma, previously treated with surgery and radiotherapy, presented with progressive pain and swelling of the right f
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of the study was to assess the muscoloskeletal system and spatiotemporal gait parameters of patients in three types of osteogenesis imperfecta.
DESIGN STUDY: Retrospective observational study.
SETTINGS: The Department of Rehabilitation, Children's Memorial Health Institute in Warsaw, Poland.
PARTICIPANTS: This study investigated individuals with various types of osteogenesis imperfecta: 33 with osteogenesis imperfecta I (aged 13.9), 16 with osteogenesis imperfecta III (aged 10.4), and 14 with osteogenesis imperfecta IV (aged, 15.8), as well as a reference group of 400 he
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In this study, we intend to identify the prevalence of clinical variables in children with microcephaly.
METHODS: This is a cross-sectional and observational study with data collected from medical records of patients admitted to the microcephaly outpatient clinic of a referral center in Teresina-PI. Demographic (gender and age) and clinical data (presence of epilepsy, dysphagia, irritability, and associated comorbidities) were collected. The frequency of Zika virus as a probable etiology was determined from computed tomography patterns and the exclusion of other etiologies by serol
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The physis is a well-established and anatomically distinct cartilaginous structure that is crucial for normal long-bone development and growth. Abnormalities in physis function are linked to growth plate disorders and other pediatric musculoskeletal diseases. Understanding the molecular pathways operative in the physis may permit development of regenerative therapies to complement surgically-based procedures that are the current standard of care for growth plate disorders. Here, we performed next generation RNA sequencing on mRNA isolated from human physis and other skeletal tissues (e.g., art
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foot deformity in infants is the most common congenital musculoskeletal condition. A precise diagnosis can sometimes be impossible to establish clinically. Radiologic imaging plays a major role in the evaluation of musculoskeletal abnormalities. However conventional imaging techniques, such as plain radiographs of the foot, are of very little help in this age group because of the lack of ossification of the tarsal bones. US presents a significant advantage because it permits the visualization of cartilaginous structures. This leads to the detailed assessment of foot deformities in infants. Fur…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: PHACE syndrome is a neurocutaneous disease of unknown etiology. It consists of the association of a large hemangioma in the face or neck combined with one or more abnormalities in other parts of the body. A syndrome that is little known in world literature is reported and the musculoskeletal alterations that it involves are described.
CLINICAL CASE: Female patient, 8 years and 9 months old, with diagnosis of PHACE syndrome and the following alterations: sunken chest, hemangiomas in the right paraciliary and left mandibular regions, and in the anterior and posterior right thigh wit
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine associations of dermatological findings in children with juvenile dermatomyositis (JDM) with specific nailfold capillary (NFC) structural abnormalities.
METHODS: Sixty newly diagnosed, previously untreated children who met the Bohan-Peter criteria for definite JDM were seen between 1993 and 2002. They were classified by duration of untreated disease and by a disease activity score (DAS) composed of separate subscores for dermatological (DAS skin) and musculoskeletal (DAS muscle) findings. Routine NFC measurements yielded the number of end row loops, arboreal (bushy), a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the ultrasonographic examination of the musculoskeletal system in dogs a 7,5 MHz linear scanner is used best, in some cases with a standoff pad. Radiography is the technique of choice to detect bone abnormalities. For certain circumstances the sonography can be used to give additional information (e.g. surrounding tissue with osteomyelitis or bone tumors). For the diagnostic of joint diseases ultrasonography is an excellent completion for the radiographic examination. Joint effusion and thickened capsule can be detected. Defects of articular cartilage like osteochondrosis dissecans in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sternal cleft (SC) is a rare congenital chest wall malformation that can compromise both physiological function and psychological well-being. This study reviewed a single-center experience with primary SC repair over a ten-year period. METHODS: A retrospective review was conducted of all patients with SC who underwent surgical repair between January 2014 and December 2024. Clinical characteristics, operative details, and perioperative complications were analyzed. Long-term outcomes were assessed by telephone interviews focusing on cosmetic satisfaction, cardiopulmonary function, an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PIK3C2A is a member of the class II phosphatidylinositol-3-kinases (PI3K) family that catalyzes the phosphorylation of phosphatidylinositol (PI) into PI(3)P and of PI(4)P into PI(3,4)P2. These second messenger lipids regulate a wide range of downstream signaling pathways involved in many physiological functions and cellular processes, including cell proliferation, growth, survival, motility, and metabolism. PIK3C2A is also involved in the regulation of primary cilia formation and maintenance and in the regulation of receptor-mediated endocytosis at the base of the cilium. PIK3C2A was recently
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objective of the present study was to assess gross motor function and describe musculoskeletal deformities in patients diagnosed with Congenital zika syndrome (CZS).
METHODS: This is a cross-sectional study, carried out at the Association for Assistance of Disabled Children (AACD) in Pernambuco, Brazil, between June 2017 and April 2023. Medical records and assessments were carried out to describe musculoskeletal deformities and measure gross motor function, using the GMFM-88.
RESULTS: The study included 37 patients between 1 and 2 years old, 56.8% infected during the first tr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Retrospective Study.
OBJECTIVE: This study aims to investigate variation in the number of thoracic and lumbar vertebrae, the prevalence of lumbosacral transitional vertebra (LSTV) and the prevalence of cervical ribs among surgical patients with adolescent idiopathic scoliosis (AIS).
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: Due to variation in the number of thoracic or lumbar vertebrae, inaccurate identification of vertebral levels has been found to be a contributory factor to wrong-level surgery.
METHODS: This was a retrospective study on AIS patients who underwent posterior spinal fusion.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present a new technique combining anterior release with allograft insertion and lateral fixation at the concave side of the curve, preserving the hemivertebra and posterior bilateral transpedicular fixation in patients with congenital kyphoscoliosis (CKS) who were not operated on until late adolescence, including long-term follow-up of patients, and a discussion of the literature on CKS with hemivertebra.
METHODS: Two patients with CKS concomitant with hemivertebra underwent circumferential (anterior-posterior) instrumentation and fusion using a new technique.
RESULTS: Patient
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RERE-related disorders, also known as Neurodevelopmental Disorders with or without Anomalies of the Brain, Eye, or Heart (NEDBEH), are caused by heterozygous pathogenic variants in the arginine-glutamic acid dipeptide repeats gene (RERE). Up-to-date, 20 cases have been reported with the core characteristics of developmental delay, intellectual disability, and/or autism spectrum disorder. Here, we describe three additional cases. In the first case, the patient was found to have a previously reported de novo missense variant; her clinical findings of global developmental delay, intellectual disa
Клинический случайОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: PROS disorders are driven by somatic, gain-of-function mutations in PIK3CA that result in hyperactivation of the phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K) signaling pathway. PROS encompasses a broad spectrum of overlapping phenotypes (including overgrowth and vascular malformations) that vary significantly in their severity; every case is unique, leading to different, complex experiences. Here, we aim to describe the PROS experience from the patients' and caregivers' points of view, from onset to diagnosis to treatment and support.
RESULTS: The PROS patient journey was developed using
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of the study was to compare the efficacy of halo-gravity traction (HGT) with subsequent surgical treatment in adolescent and adult patients with severe scoliosis by evaluating the radiographic outcomes and clinical complications.
METHODS: We performed a retrospective analysis of 51 patients with severe scoliosis who underwent a posterior spinal instrumented fusion with HGT during the perioperative period between March 2010 and June 2017. The patients were divided into 2 groups: adults (age >18 years) and adolescents (age 10-18 years). All patients were followed with f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A skeleton named Iuzu has been unearthed from an exceptional middle Holocene burial in Toca dos Coqueiros site, in Serra da Capivara National Park (UNESCO World Heritage Site, Piauí State, Brazil). During a bioarchaeological analysis of its remains, we discovered that Iuzu was suffering from rare vertebral malformations. A double foramen transversaria, the agenesis of a foramen on the atlas and the hypoplasia of the transverse process of the axis have been highlighted. We aimed to deduce the clinical consequences of the malformation on the patient's health.
METHODS: We proceeded to m
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: RTHα is a recently discovered resistance to thyroid hormone (RTH) due to mutation of THRA, the gene encoding TRα1, the thyroid hormone receptor. It has been described in a few patients with growth retardation, short stature, and a low free T4/free T3 (FT4/FT3) ratio.
OBJECTIVE: A 27-year-old patient presenting with dwarfism and a low FT4/FT3 ratio was investigated.
DESIGN: Clinical, biochemical, and radiological data were collected. Whole exome sequencing was performed in the patient and her relatives.
RESULTS: The patient exhibited congenital macrocytic anemia and severe bone malf
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombospondins (TSPs) are widely known as a family of five calcium-binding matricellular proteins. While these proteins belong to the same family, they are encoded by different genes, regulate different cellular functions and are localized to specific regions of the body. TSP-5 or Cartilage Oligomeric Matrix Protein (COMP) is the only TSP that has been associated with skeletal disorders in humans, including pseudoachondroplasia (PSACH) and multiple epiphyseal dysplasia (MED). The pentameric structure of COMP, the evidence that it interacts with multiple cellular proteins, and the recent repor
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования