Lyme disease is a tick-borne infectious disease caused by the spirochete Borrelia burgdorferi. Voiding dysfunction is a rare manifestation of neuroborreliosis with only a few cases reported. Here we describe a case of a 6-year-old male child with an acute urinary retention, paraparesis, and voiding difficulty in whom neuroborreliosis was diagnosed through serologic tests for antibodies, Western blot testing confirmation and intrathecal antibody synthesis. Magnetic resonance imaging (MRI) of the spine led to the diagnosis of acute transverse myelitis and a urodynamic study demonstrated detrusor
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33-year-old male was admitted to our hospital due to bilateral optic neuritis (ON) and transverse myelitis (TM), which occurred almost simultaneously. Spinal MRI showed the longitudinally extensive TM, located from C2 to conus. Serum anti-aquaporin 4 antibody was negative. He was tentatively diagnosed as seronegative neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD). During the clinical course, serum anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody was detected, and finally he was diagnosed as anti-MOG antibody positive neurologic disease (MOG-ND). Our case highlighted that early detect
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica is an inflammatory, demyelinating disease of the central nervous system that is characterized by severe relapsing attacks of optic neuritis and transverse myelitis. The current case describes a 29-year-old man with intractable epilepsy and diplegic spastic cerebral palsy who was given the diagnosis of neuromyelitis optica spectrum disorder after presenting with weakness, incontinence, and decreased visual acuity. His symptoms recurred 21 months after initial presentation. Magnetic resonance imaging of his spine revealed arachnoid cysts with regional mass effects. Different
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH) is a potential cause of hyponatremia of the central nervous system (CNS). Although SIADH has been reported to be associated with many other central nervous disorders, its association with neuromyelitis optica (NMO) or NMO spectrum disorders are rare. NMO is a demyelinating disorder characterized by optic neuritis and transverse myelitis. Aquaporin-4 (AQP4), which is the target antigen for a NMO autoantibody, is the predominant CNS water channel. However, some NMO patients show seronegative AQP4 antibody results. The spectrum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired demyelinating syndromes in childhood comprise a spectrum of monophasic and recurrent inflammatory conditions of the central nervous system. Examples of monophasic conditions include, clinically isolated syndromes such as optic neuritis and transverse myelitis, as well as acute disseminated encephalomyelitis, whereas recurrent disorders include entities such as multiple sclerosis and neuromyelitis optica spectrum disorder. Knowledge about these disorders has expanded due to rigorously evaluated diagnostic criteria, magnetic resonance imaging features, outcomes, and serum biomarkers in
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal cord involvement in Behçet's disease is not well studied.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical, laboratory and magnetic resonance imaging characteristics of spinal cord involvement in Behçet's disease.
METHODS: We retrospectively reviewed 10 spinal cord involvements in seven patients with Behçet's disease.
RESULTS: The median age of onset for spinal cord involvement was 32 (23-45 years). Two patients showed a secondary progressive course. Cerebrospinal fluid findings revealed mild to moderate pleocytosis and/or elevated protein levels. In eight spinal cord involvements, th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Longitudinally extensive transverse myelitis is characteristic but not pathognomonic for neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSDs) and may mimic local tumors. In this retrospective study based on a cohort of 175 NMOSD patients we identified seven patients who initially presented with a longitudinally extensive spinal cord lesion and underwent spinal cord biopsy due to magnetic resonance imaging (MRI)-suspected malignancies. Remarkably, routine neuropathology was inconclusive and did not guide the diagnostic process to anti-aquaporin-4 (AQP4)-seropositive NMOSD. Serious postoperative com
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiphospholipid syndrome can be associated with several neurological manifestations. The most common symptom is headache. It has also been associated with cognitive dysfunction, probably due to ischemia. A high prevalence of antiphospholipid antibodies has been found in patients with epilepsy and in transverse myelitis. The most common thrombotic manifestation is stroke. Venous thrombosis can also be found, yet it is less frequent. A stroke in a young person obliges to rule out the antiphospholipid syndrome. The neurological manifestations can mimic multiple sclerosis. Thus, determination of
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients, a 34-year old man-to-woman transsexual and a 32-year-old man, with aids presented with pulmonary symptoms, fever, serious weight loss and an oral ulcer. A third patient, a 16-year-old boy, had signs of transverse myelitis and meningitis without immunodeficiency. All were South American citizens and had disseminated histoplasmosis. After antifungal treatment they recovered, although the third patient remained a wheelchair user. If pulmonary or miliary tuberculosis is suspected in a patient originating from South America, histoplasmosis should be considered. Oral ulcers and skin le
Клинический случайКомментарийАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyse clinicoepidemiological features of neuromyelitis optica in a large cohort and to compare the differences between onset age, gender and clinical phenotypes.
METHODS: Antiaquaporin-4 antibody (AQP4-ab) levels were tested in 2366 serum samples of patients diagnosed as having central nervous system inflammatory demyelinating disorders by their referring physicians. AQP4-ab was measured by indirect immunofluorescence staining using human AQP4-transfected HEK 293 cells. A blinded analysis was performed and was combined with clinical information.
RESULTS: A total of 583 patien
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A specific particularity of neurological diseases in Asia is the relative commonality of neuromyelitis optica (NMO) and Asian type MS (OSMS). Both conditions also occur in South American patients. The Brazilian population differs from the European and the Asian populations due to the mixture of ancestralities between European colonizers and African slaves. To better know the clinical characteristics of Brazilian patients with Asian type MS this study aimed to analyze the clinical, radiological and serological data that would help to distinguish between OSMS and NMO and clarify, in
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the clinical characteristics of pediatric neuromyelitis optica (NMO) and neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD).
METHOD: A retrospective analysis was performed evaluating clinical and laboratory characteristics of ten NMO and NMOSD children who were seen in our hospital from December 2010 to May 2014. Median age at onset was 8.9 years (range 0.8-13.8 years). Seven cases were female and three were male. Median disease duration was 1.5 months (range 1-18.5 months).
RESULT: Eight patients fulfilled diagnostic criteria for NMO and two patients fulfilled diagnostic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic inflammatory demyelinating disorders of the central nervous system usually present with a typical morphologic pattern in adults, with multiple sclerosis as the predominant disorder. However, the variety of disorders in children has an odd range of features that have piqued the interest of researchers. Information concerning this group of diseases, both in vivo and in different age groups, has particularly progressed with the advent of magnetic resonance imaging in the last few decades. In this article, we provide an overview of the applicability of imaging for idiopathic inflammator
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chickenpox is one of the most common infectious diseases in children. In most of the cases the disease is mild and no complications of it are being observed. However, in some of the paediatric patients, the disease may have a serious course with different complications. Most of them are not life-threatening, but some of them, like myocarditis, hepatitis or thrombocytopenia, may be dangerous. Neurological complications of Varicella-zoster virus infection, like encephalitis, meningitis, transverse myelitis, cerebellitis, polyneuropathy or an ischemic stroke, are relatively rare. The authors pres
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Disease (MOGAD) is an inflammatory demyelinating disorder of the central nervous system. While spinal MRI in MOGAD typically reveals longitudinally extensive transverse myelitis lesions, often involving the conus, rare cases of clinical myelitis without radiological abnormalities have been reported. This study aimed to characterize such MRI-negative presentations in MOGAD and compare them with previously published cases.
METHODS: We retrospectively reviewed 138 patients with MOGAD and identified 37 who had experienced at leas
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Discovery of serum myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody testing in demyelination segregated MOG-IgG disease from AQ-4-IgG positive NMOSD.
AIMS: To study clinico-radiological manifestations, pattern of laboratory and electrophysiological investigations and response to treatment through follow up in MOG-IgG positive patients.
METHOD: Retrospective data of MOG-IgG positive patients was collected. Demographics, clinical manifestations at onset and at follow up and relapses, anti AQ-4-IgG status, imaging and all investigations were performed, treatment of relapses and fu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic granulomatous disease (CGD) is an uncommon genetic immunodeficiency disorder affecting neutrophil function, characterized by recurrent bacterial and fungal infections. X-linked carriers of CGD have an increased risk of autoimmune disorders, in particular lupus like disorders. We describe the case of a 37 years old female carrier of X-linked CGD, who presented with clinical features and serology consistent with a definite diagnosis of Systemic lupus erythematosus (SLE), with rare immune mediated neurological manifestations including secondary central nervous system (CNS) vasculitis and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjögren's syndrome is a systemic autoimmune disease that classically presents with xerophthalmia and xerostomia. However, neurological manif … logical complications are rare but include aseptic meningoencephalitis, acute disseminated encephalomyelitis, transverse myelitis, optic neuritis, and cranial neuropathies. In the circumstance of a cranial neuropathy, the trigeminal nerve is most commonly involved but oculomotor nerves can occasionally be affected. Abducens palsies have been described in four patients …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This article reviews the clinical features, diagnostic approach, treatment, and prognosis of central nervous system inflammatory diseases that mimic multiple sclerosis (MS), including those defined by recently discovered autoantibody biomarkers.
RECENT FINDINGS: The discovery of autoantibody biomarkers of inflammatory demyelinating diseases of the central nervous system (aquaporin-4 IgG and myelin oligodendrocyte glycoprotein IgG) and the recognition that, despite some overlap, their clinical phenotypes are distinct from MS have revolutionized this field of neurology. These
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore the aetiological, clinical and radiological profiles of patients with LETM presenting to this tertiary care hospital in North India.
PATIENTS AND METHODS: All eligible LETM patients presenting to our hospital between April 2015 and Jan 2016 were prospectively studied. A total of 37 patients were included and after thorough history, examination, relevant laboratory and radiological investigation, were profiled according to the various aetiologies of LETM.
RESULTS: Our study included 37 patients (62% males and 38% females). Most patients were young (21-30 years). Main ae
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования