Idiopathic nephrotic syndrome is the most common glomerular disease in childhood, affecting 1 to 3 per 100,000 children under the age of 16. It most commonly occurs in ages between 2 and 10. Its cause is unknown, and its histology corresponds to minimal change disease in 90% of cases, or focal segmental glomerulosclerosis. Steroid-resistant nephrotic syndrome represents 10-20% of idiopathic nephrotic syndrome in pediatrics. It has a poor prognosis, and its management is a significant therapeutic challenge. Half of patients evolve to end-stage renal disease within 5 years, and are additionally
СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 28-year-old female suffered from nephrotic syndrome after a long-term use of mercury-containing, skin-lightening cream. The blood and urinary mercury content of this patient increased with use. Renal biopsy showed minimal change disease. Her symptoms were relieved 6 months after discontinuing use of the cream and receiving sodium dimercaptosulfonate and glucocorticosteroid treatments. Proteinuria disappeared, and blood and urinary mercury levels returned to normal. Previous reports of nephrotic syndrome caused by mercury-containing, skin-lightening creams have mostly been identified as be.in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Minimal-change nephrotic syndrome (MCNS) is characterized by a good response to corticosteroid, but a high incidence of relapse. We compared the effect of intravenous methylprednisolone pulse plus oral prednisolone therapy (pulse group) with that of conventional oral prednisolone alone therapy (oral group) on the responsiveness and relapse in the first attack of adult-onset MCNS patients.
METHODS: Eighty-one adult patients with biopsy-proven MCNS, who were previously untreated and admitted to our hospital with their first attack of nephrotic syndrome, were analyzed retrospectively. They
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 74-year-old male, who had a relapse of minimal change nephrotic syndrome (MCNS) as the initial presentation of acquired hemophilia A. MCNS had been maintained in remission with prednisolone 10 mg for 15 years. In early December 2005, the patient developed edema of the right leg, was admitted to a local general hospital, and was diagnosed as having a relapse of MCNS based on massive proteinuria (urine protein 6.1 g/day). One week later, severe anemia (hemoglobin 4.4 g/dl) and acute renal failure (creatinine 2.0 mg/dl) developed, and a CT scan of the abdomen revealed a hem
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Minimal-change nephrotic syndrome (MCNS) has been associated with atopy. As interleukin-13 (IL-13) has been implicated in the pathogenesis of MCNS, we postulated that IL-13 genetic polymorphisms could influence either susceptibility or clinical course of the disease.
METHODS: Seventy-two Singapore Chinese children with MCNS and 78 normal controls were screened for single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the IL-13 gene by direct sequencing. Allele and genotype frequencies of these SNPs were determined and their relationship with different clinical courses was analysed.
RESULTS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cyclosporine (CsA) is effective for the treatment of children with steroid-dependent and -resistant nephrotic syndrome (NS), but it can result in chronic CsA nephrotoxicity including CsA-induced tubulointerstitial lesions. The factors responsible for the development of CsA-induced tubulointerstitial lesions are unknown.
METHODS: To identify the risk factors for the development of CsA-induced tubulointerstitial lesions in children with minimal change NS who had been treated with long-term moderate-dose CsA, we compared several clinical and laboratory factors of 37 patients with and
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analysis of the hemostasis system using biochemical techniques in children with minimal change nephrotic syndrome (MCNS) has previously been restricted to in vitro assays. The recent introduction of measurement of shear stress-induced platelet aggregation (SIPA) using platelet-rich plasma (PRP) has facilitated detailed investigation of the hemostatic system in vivo. In order to further analyze the etiology of the thrombotic tendency exhibited by patients with childhood MCNS, we investigated SIPA at both low shear stress (L-SIPA) and high shear stress (H-SIPA) in 14 children with MCNS using PRP
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To specify clinical and laboratory characteristics of minimal change disease (MCD), focal mesangioproliferative glomerulonephritis (MPGN), focal-segmental glomerulosclerosis (FSGS).
MATERIAL AND METHODS: A retrospective analysis of 45 case histories of children (renal biopsy for nephrotic syndrome) has shown that morphologically 13 of them had MCD, 15--FSGS and 17--focal MPGN. Clinical, laboratory, immunofluorescent and electron microscopy findings typical for each of the morphological types were studied.
RESULTS: The data obtained suggest that MCD, FSGS and focal MPGN may represent ind
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical course of eight children with minimal change disease (MCNS) who were treated with cyclosporin (CYA) was retrospectively reviewed (group A). Five children had frequently relapsing (FRNS) and three had steroid-resistant (SRNS) primary nephrotic syndrome (PNS). The mean age (+/-SEM) of the patients at the time of initiation of CYA therapy was 8.01+/-1.30 years. Twelve follow-up renal biopsies, obtained from patients in group A, were compared with baseline 3.36+/-0.76 years after the initiation of CYA. Follow-up renal biopsies from group A were compared with another cohort of eight ch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three boys aged 3.5, 4.5 and 2.5 years, developed puffy eyelids and a swollen face. Initially, their symptoms were attributed to allergy. However, careful history taking, physical examination and laboratory studies (urinalysis and serum albumin) showed that the presenting symptoms were the first signs of nephrotic syndrome. Specific therapy induced rapid remission of the nephrotic syndrome in all patients. In children with puffy eyelids and a swollen face, nephrotic syndrome should be considered in the differential diagnosis. Appropriate laboratory studies (urinalysis) are indicated to reach t
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 35-year-old nephrotic man developed acute renal failure with serum creatinine to 1543 micromol/l after a month of therapy with enalapril. Renal biopsy demonstrated minimal glomerular changes with fusion of podocytes, tubular necrosis with regeneration of tubular epithelial cells, interstitial edema with focal interstitial fibrosis, and interstitial infiltration with neutrophils, eosinophils, plasma cells and mononuclear cells. Three hemodialyses were performed in the patient during the oliguric phase of the disease. Renal function was restored after withdrawal of enalapril and initiation of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphocyte subsets in the peripheral blood were examined in 34 patients with nephrotic syndrome [27 with minimal change nephrotic syndrome (MCNS), 7 with significant lesions] and 10 normal children. The investigations were done at the onset of disease before administering corticosteroids (n = 34), during the subsequent remission (n = 27), and the first relapse (n = 12). The proportions of T cell subsets (CD3, CD4 and CD8) were determined by immuno-alkaline phosphatase staining; interleukin-2 receptor (IL-2 R) positive cells, natural killer (NK) cells and B cells were studied by indirect immuno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although glomerular disease remains the most common cause of end-stage renal disease worldwide, major advances have been made recently in understanding the cellular and molecular mechanisms that mediate these disorders. The nephrotic syndrome in noninflammatory lesions such as minimal change or focal sclerosis and membranous nephropathy results from disorders of the glomerular epithelial cell that can be simulated in animal models by antibodies to various epithelial cell membrane epitopes. Clarification of how these antibodies affect epithelial cells to induce a loss of glomerular barrier func
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteinuria in children with idiopathic nephrotic syndrome is secondary to a loss of charge selectivity of the glomerular basement membrane. Loss of anionic charges may be secondary to a defect of heparan sulfate proteoglycans, which is also found in the congenital nephrotic syndrome, or to cationic proteins, which neutralize the anionic charges of the membrane. Reports on recurrence of nephrotic syndrome in patients with steroid-resistant idiopathic nephrotic syndrome following renal transplantation suggest that a humoral factor, possibly produced by T lymphocytes, may enhance glomerular perm
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to examine the changes in charge of the glomerular basement membrane (GBM) in nephrotic syndrome, anionic sites in the GBM were studied quantitatively. Renal biopsy specimens were obtained from 5 children with minimal change nephrotic syndrome (MCNS) and 5 with nephrotic syndrome and focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). Biopsy specimens obtained from 5 patients without proteinuria were also examined as controls. Anionic sites were stained with polyethyleneimine (PEI) as a cationic probe and were examined by electron microscopy. The number of PEI-labeled anionic sites in the lami
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования