Facial form depends on the precise positioning of cartilage, bone, and tooth fields in the embryonic pharyngeal arches. How complex signalin … eins are required for Sox9a to promote chondrogenic gene expression. Fox proteins are sufficient in neural crest-derived cells for cartilage development, and neural crest-specific misexpression of Fox proteins expands the cartilage domain but inhibits bone. These results support a modular role for Fox proteins in establishing the competency of progenitors to f …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Tinagl1 has a weak genetic association with craniosynostosis, but its functions in cartilage and bone development are unknown. Kn … zebrafish correlate to the palate. These defects could be correlated to reduced numbers of cranial neural crest cells in the pharyngeal arches and could be reproduced with comanipulation of Tinagl1 and Wnt3a by morpholino-based knockdown.
CONCLUSIONS: These results suggest that Tinagl1 is required early in the proliferation or migration of cranial neural cre …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniofacial anomalies account for approximately one-third of all birth defects and are a significant cause of infant mortality. Since the majority of the bones, cartilage and connective tissues that comprise the head and face are derived from a multipotent migratory progenitor cell population called the neural crest, craniofacial disorders are typically attributed to defects in neural crest cell development. Treacher Collins syndrome (TCS) is a disorder of craniofacial development and although TCS arises primarily through autosomal dominant mutations in TCOF1, no clear genotype-phenotype corr…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In skip-segment Hirschsprung disease (SS-HSCR), an aganglionic segment of bowel, which extends proximally from the distal rectum, is interru … of SS-HSCR is discussed in light of recent discoveries regarding transmesenteric migration of vagal neural crest cells and the role of sacral neural crest cells in hindgut neurodevelopment.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The parasympathetic reflex circuit is controlled by three basic neurons. In the vertebrate head, the sensory, and pre- and postganglionic neurons that comprise each circuit have stereotypic positions along the anteroposterior (AP) axis, suggesting that the circuit arises from a common developmental plan. Here, we show that precursors of the VIIth circuit are initially aligned along the AP axis, where the placode-derived sensory neurons provide a critical "guidepost" through which preganglionic axons and their neural crest-derived postganglionic targets navigate before reaching their distant ta…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enteric nervous system (ENS) is a complex network of interconnected neurons within the wall of the intestine that controls intestinal motility, regulates mucosal secretion and blood flow, and also modulates sensation from the gut. The cells that form the ENS in mammals are derived primarily from vagal neural crest cells. During the past decade there has been an explosion of information about genes that control the development of neural crest. Molecular-genetic analysis has identified several genes that have a role in the development of Hirschsprung's disease. The major susceptibility gene …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reeler (gene symbol, rl) is an autosomal recessive mutation occurring in mice and characterized by the abnormal positioning of neurons in the central nervous system. In this mutant, however, the cytoarchitecture of the peripheral nervous system is normal, implying that the reeler genetic locus does not affect migration of neurons in the peripheral system. Mesencephalic trigeminal nucleus (Me5) neurons are unique in that they are derived from the neural crest like other neurons in the peripheral nervous system, but enter secondarily into the central nervous system.
MATERIALS AND ME…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This monograph reviews advances in understanding the genetic basis of heritable disorders of the heart and vasculature, including hypertroph … rdiofacial syndrome, and nonsyndromic patients with conotruncal malformations. The relation between neural crest cells and field defects are considered in the context of the genetic basis of Patch, a mutation that results in abnormal neural crest cell migration and conotruncal malformations. The role of transforming growth factor beta isoforms in cardiac morph …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electron microscopic observation of a mesectodermal leiomyoma of the ciliary body, in which clear perinuclear halos were present, revealed t … leiomyomas. Melanocytes were scattered throughout the tumor, providing additional evidence for the neural crest theory of origination of mesectodermal leiomyomas, since melanocytes are well-recognized descendants of the neural crest. A small number of lipid droplets, abundant lysosomes, and, occasionally, phagosomes were also observed in the cells of this mes …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirteen embryos with various central nervous system (cns) defects were examined macroscopically and by serial sectioning, and were compared … es were found in the cartilaginous vertebral colun. The meninges were unusually vascular, but other neural crest derivatives appeared to be normal. The possible causes of absent brain or spinal cord are discussed and the findings are compared with the pathology of cns defects in childhood.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enteric nervous system (ENS) develops from neural crest cells (NCCs) that enter the foregut and hindgut to become enteric neural-crest-derived cells (ENCCs). When these cells of neural crest origin fail to colonize the terminal hindgut, this aganglionic region becomes non-functional and results in a condition in humans known as Hirschsprung's disease (HSCR). One of the genes associated with HSCR is endothelin receptor type B (Ednrb). To study the development of colonic aganglionosis we have utilized a novel knockout mouse (Ednrb(flex3/flex3)), in which the expression of a null Ednrb allele…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The splotch (Sp) mutation on mouse chromosome I is a genetic model for the neural tube defects spina bifida and exencephaly. Embryos carrying Sp or its allele splotch-delayed (Spd), have been shown to have delays in neural tube closure, and neural crest cell emigration, as well as a reduction in extracellular space around the neural tube. Pre-spina bifida Sp and Spd embryos have abnormalities of notochord, mesoderm and neuroepithelial development. Chondroitin sulphate proteoglycans (CSPG) and heparan sulfate proteoglycans (HSPG) have been shown to play essential roles during neural tube closur…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early patterning of neural crest cells (NCCs) in the craniofacial primordium is important for subsequent development of proper craniofacial structures. However, because of the complexity of the environment of developing tissues, surveying the early specification and patterning of NCCs is difficult. In this study, we develop a simplified in vitro 3D model using human pluripotent stem cells to analyze the early stages of facial development. In this model, cranial NCC-like cells spontaneously differentiate from neural plate border-like cells into maxillary arch-like mesenchyme after a long-term c…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facial dysmorphology is a hallmark of 22q11.2 deletion syndrome (22q11DS). Nearly all affected individuals have facial features characterist … midline bone. 22q11DS-related oropharyngeal phenotypes reflect Ranbp1 function in both the cranial neural crest and cranial ectoderm based upon tissue-selective Ranbp1 deletion. Analyses of genetic interaction show that Ranbp1 mutation disrupts BMP signaling-dependent midline gene expression and BMP-mediated craniofacial and cranial skeletal morphogenesis. Fi …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BAZ1B is one of several genes deleted in Williams-Beuren Syndrome (WBS), a complex, multisystem genetic condition that occurs in ~1 in 8000 live births. Also known as Williams Syndrome Transcription Factor (WSTF), BAZ1B is thought to be essential for neural crest migration. To evaluate the impact of Baz1b loss of function, we evaluated the "knockout first" allele of Baz1btm2a(KOMP)Wtsi . Quantitative PCR revealed markedly reduced, but not absent, expression of Baz1b, suggesting that Baz1btm2a(KOMP)Wtsi mutants are knockdowns rather than knockouts. Homozygous Baz1btm2a(KOMP)Wtsi mutant mice die…
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lifting is generally considered as a risk factor for low back pain. A thorough investigation of the muscle function during lifting is essential for a better assessment of the potential risk of muscle impairment and towards improvements in lifting strategy. We aimed to compare the activities of the trunk muscles between the stoop and the squat lifting tasks.
METHODS: A surface electromyography device was used to measure the muscle activity during the full-cycle squat and the stoop lifting tasks of a 5-kg weight. Each task was divided into four stages: stage 1 was bending forward to
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of atretic cephalocele, a diverse form of cranium bifidum. The patients were 15-year-old and 3-month-old girls, who each … al and embryological aspects of atretic cephalocele are discussed on the basis of the findings; the neural crest remnant was assumed to be the developmental origin of the lesion in each of these cases.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The utilization of biomarkers for in vivo and in vitro research is growing rapidly. This is mainly due to the enormous potential of biomarkers in evaluating molecular and cellular abnormalities in cell models and in tissue, and evaluating drug responses and the effectiveness of therapeutic intervention strategies. An important way to analyze the development of the human body is to assess molecular markers in embryonic specialized cells, which include the ectoderm, mesoderm, and endoderm. Neuronal development is controlled through the gene networks in the neural crest and neural tube, both comp…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cranial sensory placodes derive from discrete patches of the head ectoderm and give rise to numerous sensory structures. During gastrulation, a specialized "neural border zone" forms around the neural plate in response to interactions between the neural and nonneural ectoderm and signals from adjacent mesodermal and/or endodermal tissues. This zone subsequently gives rise to two distinct precursor populations of the peripheral nervous system: the neural crest and the preplacodal ectoderm (PPE). The PPE is a common field from which all cranial sensory placodes arise (adenohypophyseal, olfactory…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования