Congenital melanocytic nevus syndrome (CMNS) is a rare condition characterized by pigmented skin lesions that are usually present at birth and are associated with an increased risk of neurological abnormalities and malignant melanoma. It mostly results from a post-zygotic NRAS mutation of neural-derived crest cells, leading to uncontrolled cell growth. Because of the increased knowledge of the genetics underlying CMNS, targeted therapy becomes a promising treatment option. We present a case of CMNS in a newborn. Physical examination at birth showed a giant congenital melanocytic nevus, extendi…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deep penetrating nevus (DPN) is an intradermal, sometimes compound benign melanocytic lesion, which involves the reticular dermis, occasionally reaching the subcutis, which can raise concern for melanoma both clinically and histologically. Recently, it has been genetically defined by the combination of MAPK activating and β-catenin activating mutations. We sought to investigate genetic alterations in 2 cases of combined nevi of congenital melanocytic and DPN. Case 1 was a 16-year-old woman with a pigmented lesion on the trunk since birth, which was completely excised. Histopathological examina…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To study the genetic changes and biological potential of proliferative nodule in congenital melanocytic nevus. Methods: Whole-exome sequencing was carried out using the technique of next-generation sequencing (NGS) in order to detect the genomic alterations of two cases of proliferative nodules (PN) in congenital melanocytic nevi (CMN). Twelve cases of CMN and ten cases of malignant melanoma were used as benign and malignant controls, respectively. Mutated genes that possessed statistically significant difference between benign and malignant controls were listed, according to what b…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign skin lesions of the face require appropriate surgical treatment. Giant pigmented skin lesions possess the high risk of malignancy whi … 7-year-old patient who has passed through numerous unsuccessful attempts of correction of the giant nevus of the chin and lower lip area with continued growth. At the time of our surgery, lesion almost covered the whole chin and lower lip area. Appropriate unaffected skin margins excision was performed, and the defect was addressed with combination of t …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subretinal fluid (SRF) can be associated with choroidal nevus and can cause progressive change in the morphology of overlying photoreceptors.
METHODS: A retrospective observational study was performed using optical coherence tomography to assess nevus and SRF features, as well as photoreceptor morphology over time.
RESULTS: There were 232 choroidal nevi that presented with or developed SRF. Photoreceptor morphology at presentation was classified as normal (n=60, 26%), shaggy (elongated) (n=73, 31%), retracted (stalactite appearance) (n=76, 33%), or absent (n=23, 10%). There was a…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate choroidal nevus demographics, clinical features, imaging features, and the rate of transformation into melanoma by race.
METHODS: IN THIS OBSERVATIONAL CASE SERIES,: There were 3334 participants (3806 choroidal nevi) at a single tertiary-referral center evaluated between January 2, 2007, and August 7, 2017. Retrospective chart and multimodal imaging review was performed. Patient demographics, tumor features, and outcomes were compared between different races using Chi-squared test, Fisher's exact test, t-test, and analysis of variance. The main outcome measure was clinica…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the efficacy of plastic surgery in the treatment of giant congenital melanocytic nevus (GCMN).
METHODS: We enrolled 20 patients with 44 lesions and performed one of the following procedures: serial excision, skin grafting, tissue expansion, primary skin closure, distant flap, and adjacent flap. We assessed the outcome at 10 days and 6 months after surgery.
RESULTS: Of 44 surgical sites, the most commonly used reconstruction surgeries were serial excision (16), skin grafting (16), and tissue expansion (6). Other types were rarely used. All patients with serial excision had…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nevus lipomatosus cutaneous superficialis is a rare disease, and its magnetic resonance imaging features have not been reported. A 1-year-old male infant was admitted to our hospital for examination of a mass on his right shoulder. Magnetic resonance imaging revealed hypertrophic skin and a lipomatous subcutaneous mass, consistent with a hamartoma-like lesion or mesenchymal tumor; after surgery, the tumor was pathologically diagnosed as nevus lipomatosus cutaneous superficialis. To the best of our knowledge, this is the first case report focusing on the magnetic resonance imaging features of t…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nevus of Ota is a rare disease most frequently found in Asians. It presents clinically as a bluish gray hyperpigmentation of one side of the face. Transformation into melanoma and glaucoma are the main risks. The appearance of vitiligo lesions with poliosis within a nevus of Ota is exceptional.
PATIENTS AND METHODS: A 22-year-old female patient with a nevus of Ota consulted for depigmentation of the eyelashes. Physical examination revealed hyperpigmentation in the right orbitofrontal part of her face, achromic macules and eyelash poliosis. A diagnosis was made of vitiligo developi…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agminated blue nevus (ABN) is a melanocytic nevus rarely mentioned in the literature and not well known. The term agminated is used when many blue nevi are clustered together in a sharply demarcated area ≤10 cm. Specific dermatoscopic features have not currently been clearly defined. We describe two cases of ABN and provide a review of the literature, reporting the main points in order to facilitate the diagnosis of this rare entity.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of neurofibromatosis type 1 (NF1) can be established when at least two out of seven defined clinical findings are present. However, a definite clinical diagnosis may be challenging, especially in young children. Therefore, we tried to identify additional clinical signs suggestive of NF1. We observed that nevi anemici (NA) occur with increased frequency in NF1 patients. To establish NA as an additional diagnostic criterion for NF1 we evaluated their exact frequency in children potentially affected by NF1. During a 6-month period we examined 100 NF1 patients and documented patients' ag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blue rubber bleb nevus syndrome, a syndrome of multifocal venous malformations, has been reported rarely during pregnancy. This syndrome has been associated with airway lesions in some patients and neuraxial abnormalities in other patients. We report the anesthetic and obstetric management of a patient with an extensive distribution of both airway and neuraxial lesions.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Freckles are due to an increase in the amount of dark pigments called melanin. These spots are more likely developed on the sun-exposed skin areas like the cheeks, nose, and forehead. Nevus is usually a benign melanocytic tumor and can be congenital or acquired. Due to the high influence of skin lesions on the person's appearance and quality of life, the aim of this study was to evaluate the causes of these lesions from the viewpoint of Iranian traditional medicine (ITM).
METHODS: This study is a review base on Iranian traditional medicine manuscripts, including Canon of medicine,…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a multisystemic autosomal dominant disease affecting approximately 1 individual in 3500. The diagnostic criteria developed by NIH in 1988 allow unequivocal diagnosis in all cases but the youngest children. Due to the variable phenotypic expression, the diagnosis of NF1 in the youngest may be challenging, particularly when the distinctive cutaneous lesions are missing. We describe the case of a neonate who presented at birth solely with a nevus anemicus. Although this is not considered a diagnostic feature, given the presence of a few café au lait lesions in th…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Divided nevus of the penis is exceedingly rare. Desruelles et al. reported the first divided nevus on the penis in 1998, and, since then, only 17 cases have been reported in the English language literature. This article presents the successful excision and histopathologic evaluation of the nevi. The glans was reconstructed by a full-thickness skin graft using remnant foreskin. Six months after the operation, the patient showed no deformity of the glans and no loss of sensation. The lesion on the glans can be successfully reconstructed using the remnant foreskin with satisfactory aesthetic and …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.