We examined 58 children aged 1-16 years with various forms of osteogenesis imperfecta (OI). Congenital cardiac malformations were diagnosed in 4 children (valvular aortic stenosis, 2 with atrial septal defect II, Fallot Tetralogy). Two additional children developed holosystolic mitral valve prolapse and regurgitation. Children suffering from a severe clinical course (type III according to the Sillence classification) showed aortic root dilatation (28%) and increased septal (40%) and posterior left ventricular wall thickening (68%) on initial evaluation. All three parameters were significantly …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This investigation examines the failure mechanism of bone from patients with osteogenesis imperfecta (OI). Mechanical testing and ultrastructural analysis of surgically obtained bone specimens, from patients with OI and from approximately age matched normal controls, were performed. Small rectangular bone samples (1.0 mm X 1.2 mm X 15 mm) with a prismatic cross section were put under three-point bending to determine the work to fracture. Furthermore, the fracture surface was observed with scanning electron microscopy (SEM). The SEM observation of partially dissected lamellae was also performed…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An adult patient with undiagnosed osteogenesis imperfecta presented with a history of multiple fractures. Radiographs could not definitively diagnose the underlying abnormality. The radionuclide bone image suggested the presence of a skeletal dysplasia, and prompted the histopathologic review of fracture fragments. The scan appearance of osteogenesis imperfecta in the adult and possible underlying mechanisms for the radiopharmaceutical distribution are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of human calcitonin on bone mineral content and certain biochemical markers of bone metabolism were evaluated in a 2-12 month treatment period in seven patients with osteogenesis imperfecta. S-calcium, S-alkaline phosphatase, S-immuno-reactive parathyroid hormone and the urinary excretion of calcium were found to be within the normal range before and during the treatment period. After 4-5 months of therapy, a slight increase in the urinary excretion of hydroxyproline was observed, but the values were still within the normal range. The bone mineral content, measured in the forearm, …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The central corneal thickness was measured in 53 patients with osteogenesis imperfecta. The average thickness was found to be 0.443 +/- 0.003 (SEM) mm. This value was significantly lower than the central corneal thickness in 35 patients with otosclerosis (0.515 +/- 0.004 mm) and in 35 sex- and age-matched normal control subjects (0.522 +/- 0.004 mm). No difference in corneal thickness between otosclerosis and controls was observed. Measurements of the central corneal thickness may be of great value in the diagnosis of osteogenesis imperfecta.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Probable malignant hyperpyrexia (MH) developed and was successfully treated in a 20-yr-old man during anaesthesia for reduction of a fractured mandible. The sister of this patient had died after an anaesthetic at the age of 14 yr, but malignant hyperpyrexia was not suspected. Subsequent enquiries revealed that the patient and his sister both had osteogenesis imperfecta. This case illustrates the infrequently reported association of malignant hyperpyrexia with osteogenesis imperfecta, and the difficulties in obtaining an adequate personal and family history of previous anaesthetics.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hernias are common in patients with osteogenesis imperfecta, but to our knowledge there have been no reports of diaphragmatic hernias in such patients. We describe a patient with osteogenesis imperfecta in whom a diaphragmatic hernia contained a strangulated segment of the splenic flexure of the colon. Resection of the necrotic tissue and transverse colostomy resulted in an uneventful recovery.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ultrasonographic features of osteogenesis imperfecta lethalis (OI Type II), including those not reported previously (*), are: In the skull: *Abnormal compressibility of the vault by the transducer, which may alter measurements of biparietal diameter. *Unusually good visualization of the orbits. *Increased visualization of arterial pulsations. *Increased through-transmission of the ultra-sound beam due to extremely poor mineralization. In the remainder of the skeleton. *Diminished visualization and increased through-transmission of the remainder of the skeleton, particularly of the spine, r…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most patients with dominantly inherited osteogenesis imperfecta have blue sclerae and relatively mild symptoms. However, in a small group of families the patients have normal sclerae and this disorder has been classified as Type 4 osteogenesis imperfecta. This paper reports the clinical and radiographical features of 48 patients from 16 families with Type 4 osteogenesis imperfecta and compares the findings with those of the classical disorder with blue sclerae (Type 1 osteogenesis imperfecta). The two types are similar in usually causing a mild disease but with a wide range of severity, and in…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty-five patients with osteogenesis imperfecta (OI) were studied to determine the extent to which the peripheral auditory mechanisms share in the connective tissue lesion. Ninety-two unaffected relatives and 43 control subjects were also studied. Subjects were divided into age groups younger than and older than 30 years. Hearing loss, most frequently sensorineural, occurred in 49% (younger than 30 years) and 94% (older than 30 years) of patients with OI. A sensorineural pattern of hearing loss, here considered characteristic of OI, was observed in 47% of OI subjects irrespective of age, in 4…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования