BACKGROUND: Parental education is associated with body mass index (BMI), mental health, and neurodevelopment in young adults, yet the neurobiological mechanisms remain unclear. This study investigated whether parental education is related to BMI and depressive scores through brain structural-functional connectivity (SC-FC) coupling.
METHODS: This study included 490 healthy young adults who underwent resting-state functional magnetic resonance imaging (rs-fMRI) and diffusion tensor imaging (DTI) scans. Parental education was measured as years of schooling, BMI by weight/height2, and depressive
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic pain is a public health problem that significantly reduces quality of life. Although the aetiology is often unknown, recent evidence suggests that susceptibility can be transmitted intergenerationally, from parent to child. Post-traumatic stress disorder (PTSD) is a debilitating psychological disorder, often associated with chronic pain, that has high prevalence rates in military personnel and Veterans. Therefore, we aimed to characterise the epigenetic mechanisms by which paternal trauma, such as PTSD, is transmitted across generations to confer risk in the next generation, specifical
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the effect of paternal and maternal anti-IL-1 treatment exposures on pregnancies and neonatal outcomes in CAPS.
METHODS: A single-centre study consecutive adult CAPS patients and their partners was performed between January 2012 and July 2024. All were screened for pregnancies and anti-IL-1 exposure before conception and/or during pregnancy; teratogenic co-therapies resulted in exclusion. Data included patient characteristics, disease activity, anti-IL-1 treatment, pregnancy complications, neonatal outcomes and child health trajectories.
RESULTS: Among 112 patients 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to investigate maternal and paternal perceptions of breastfeeding self-efficacy in the postpartum period in Turkey between December 2023 and June 2024.
METHODS: The present study was designed as a cross-sectional study. The sample consisted of 150 mothers and 150 fathers, making a total of 300 participants. Data were collected through face-to-face interviews using the "Descriptive Information Form for Mothers and Fathers," the "Breastfeeding Self-Efficacy Scale," and the "Paternal Breastfeeding Self-Efficacy Scale-Short Form." Data collection was carried o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins (ACDMPV) is a lethal disease characterized by severe respiratory distress and pulmonary hypertension during the neonatal period, which is seldom diagnosed prenatally. Ten percent of ACDMPV cases are familial and caused by single nucleotide or copy-number variants in FOXF1 or the FOXF1 enhancer in an autosomal dominant manner. Here, we report a familial case of paternal FOXF1 upstream enhancer deletion, detected as somatic mosaicism in his blood specimen. A 37- and 35-year-old couple had four children. The first, third, and fourt
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore a case of abnormal fetal development due to a rare paternal t(10;14)(p11.2;p11) translocation.
METHODS: A fetus undergoing prenatal diagnosis at Northwest Women's and Children's Hospital on June 21,2024 was selected as the study subject. Clinical data were collected. Amniotic fluid sample of the fetus and peripheral venous blood samples of its parents were collected for chromosomal karyotyping and copy number variation (CNV) analysis. This study was approved by the Ethics Committee of the hospital (Ethics No.: 2024-132).
RESULTS: Ultrasound scan at 23+4 gestational week
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Li-Fraumeni syndrome (LFS) is an autosomal dominant hereditary cancer syndrome caused by pathogenic variants in the gene TP53. This gene codes for the P53 protein, a crucial player in genomic stability, which functions as a tumor suppressor gene. Individuals with LFS frequently develop multiple primary tumors at a young age, such as soft tissue sarcomas, breast cancer, and brain tumors.
CASE PRESENTATION: A 38 years-old female with a history of femur osteosarcoma, ductal carcinoma of the breast, high-grade breast sarcoma, pleomorphic sarcoma of the left upper limb, infiltrating lo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite epidemiologic studies demonstrating the increased incidence of paternal postpartum depression, their emotional health is overlooked throughout their partner's pregnancy and postpartum period as postpartum depression has been traditionally construed as a disease of women. Traditional masculinity norms also result in a lack of recognition and barriers to the treatment of depression in men. This study is aimed to determine the prevalence and factors of paternal postpartum depression among fathers whose wives gave birth. A community-based cross-sectional study was conducted from July 7 to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent pregnancy loss (RPL), defined as two or more pregnancy losses before the 24th week of gestation, affects 1%-3% of women worldwide. Approximately, 40% of RPL cases are secondary RPL (sRPL), where women have given birth before facing pregnancy losses. The underlying causes of RPL remain unclear, but immune-related factors may play a role. Previously, a randomised controlled trial using immunoglobulin (IVIG) in sRPL women with a history of four pregnancy losses performed in our RPL unit did not show significant effects of IVIG treatment overall. Yet, some evidence suggests potential ben
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paternal attachment that fathers establish with their infants during pregnancy forms the basis of postnatal relationships and strongly affects the dynamics within the family. The present study was conducted to determine the effects of fathers' gender role attitudes, marital adjustment, and maternal attachment on prenatal paternal attachment in the third trimester in Turkiye. This descriptive cross-sectional study was conducted between January and November 2023 and included 255 fathers whose partner was between 28 and 40 weeks old and who had a healthy pregnancy and their partners in the ob
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiological investigations indicate that parental drug abuse experiences significantly influenced the addiction vulnerability of offspring. Studies using animal models have shown that paternal cocaine use and highly motivated drug-seeking behavior are important determinants of offspring addiction susceptibility. However, the key molecules contributing to offspring addiction susceptibility are currently unclear. The motivation for cocaine-seeking behavior in offspring of male rats was compared between those whose fathers self-administered cocaine (SA) and those who were yoked with them and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Noonan syndrome (NS)/Noonan syndrome with multiple lentigines (NSML) is commonly characterized by distinct facial features, a short stature, cardiac problems, and a developmental delay of variable degrees. However, as many as 50% of individuals diagnosed with NS/NSML have a mildly affected parent or relative due to variable expressivity and possibly incomplete penetrance of the disorder, and those who are recognized to have NS only after a diagnosis are established in a more obviously affected index case.
METHODS: In order to collect intergenerational data reported from previous s
СтатьяКлинический случайОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New bronchopulmonary dysplasia (BPD) is a neonatal disease that is theorized to begin in utero and manifests as reduced alveolarization due to inflammation of the lung. Risk factors for new BPD in human infants include intrauterine growth restriction (IUGR), premature birth (PTB) and formula feeding. Using a mouse model, our group recently reported that a paternal history of 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) exposure increased his offspring's risk of IUGR, PTB, and new BPD. Additionally, formula supplementation of these neonates worsened the severity of pulmonary disease. In a separat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome 3q syndrome is a well-known genetic condition caused by interstitial deletion in the long arm of chromosome 3. The phenotype of this syndrome is variable and the great variability in the extent of these deletions leads to a wide spectrum of clinical manifestations. Terminal 12p deletion represents one of the rarest subtelomeric imbalances; patients with distal monosomy 12p present different phenotypes ranging from muscular hypotonia to autism spectrum disorders. The present study reported a prenatal diagnosis of a male fetus presenting ultrasound evidence of corpus callosum dysplasi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angelman syndrome (AS) is a rare neurodevelopmental disorder caused by loss of function mutations in maternally expressed UBE3A. No gene-specific treatment is available for patients so far. Although intact and transcriptionally active, paternally inherited UBE3A is silenced by elongation of antisense long noncoding RNA UBE3A-ATS in neurons. Here, we demonstrated that RNA targeting of paternal Ube3a-ATS with a high-fidelity CRISPR-Cas13 (hfCas13x.1) system could restore Ube3a expression to similar levels as that of maternal Ube3a in the cultured mouse neurons. Furthermore, injection into latera
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The E3 ubiquitin ligase Ube3a is biallelically expressed in neural progenitors and glial cells, suggesting that UBE3A gain-of-function mutations might cause neurodevelopmental disorders irrespective of parent of origin. Here, we engineered a mouse line that harbors an autism-linked UBE3AT485A (T503A in mouse) gain-of-function mutation and evaluated phenotypes in animals that inherited the mutant allele paternally, maternally, or from both parents. We find that paternally and maternally expressed UBE3AT503A results in elevated UBE3A activity in neural progenitors and glial cells. Expression of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal lipopolysaccharide (LPS) exposure during pregnancy has been related to IUGR. Here, we explored whether paternal LPS exposure before mating impaired fetal development. All male mice except controls were intraperitoneally injected with LPS every other day for a total of five injections. The next day after the last LPS, male mice were mated with untreated female mice. Interestingly, fetal weight and crown-rump length were reduced, while the incidence of IUGR was increased in paternal LPS exposure group. Additionally, paternal LPS exposure leaded to poor placental development through caus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uniparental disomy (UPD) is the inheritance of both alleles of a chromosome from only one parent. So far, the detection of UPDs in sequencing data is not well established and a known gap in next-generation sequencing (NGS) diagnostics. By developing a new tool for UPD detection, we re-evaluated an eight-year-old individual presenting with scoliosis, muscle weakness and global developmental delay. Previous panel analysis identified a homozygous likely pathogenic loss-of-function variant in the PIEZO2-gene associated with arthrogryposis (OMIM # 617146). Interestingly, during a re-evaluation proc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced paternal age is associated with increased sperm reactive oxygen species (ROS) and decreased fertilization and pregnancy rates. Sperm washing during infertility treatment provides an opportunity to reduce high sperm ROS concentrations associated with advanced paternal age through the addition of idebenone. Sperm from men aged >40 years and older CBAF1 mice (12-18 months), were treated with 5 µM and 50 µM of idebenone and intracellular and superoxide ROS concentrations assessed. Following in vitro fertilization (IVF), embryo development, blastocyst differentiation, DNA damage and cryosu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования