INTRODUCTION: PPARγ is an essential regulator of lipid, glucose, and insulin metabolism. PPARγ full agonists, such as thiazolidinediones, are the mainstay drugs for the treatment of type 2 diabetes; however, undesirable clinical side effects have contributed to poor compliance with therapy and limited their full therapeutic potential. In the last few years, many efforts have been made in the discovery and development of selective PPARγ modulators (SPPARγMs) as safer alternatives to PPARγ full agonists.
AREAS COVERED: This application claims the plant-derived amorfrutins or their synthetic ana
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The multifunctional nuclear receptor peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR-γ) has potent anti-fibrotic effects, and its expression and activity are impaired in patients with systemic sclerosis (SSc). We investigated PPAR-γ gene (PPARG) single nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with SSc.
METHODS: Tag SNPs spanning PPARG were genotyped in a European ancestry US discovery cohort comprising 152 SSc patients and 450 controls, with replication of our top signal in a European cohort (1031 SSc patients and 1014 controls from France). Clinical parameters and dise
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) is an important regulator of hepatic lipid metabolism which functions through ligand binding. Despite high amino acid sequence identity (>90%), marked differences in PPARα ligand binding, activation and gene regulation have been noted across species. Similar to previous observations with synthetic agonists, we have recently reported differences in ligand affinities and extent of activation between human PPARα (hPPARα) and mouse PPARα (mPPARα) in response to long chain fatty acids (LCFA). The present study was aimed to determine if structural
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) has been reported to induce a potent anti-inflammatory response. Autophagy is a recently recognized rudimentary cellular response to inflammation and injury. The aim of the present study was to test the hypothesis that PPARα activation mediates autophagy to inhibit liver inflammation and protect against acute liver failure (ALF). PPARα expression during ALF and the impact of PPARα activation by Wy-14 643 on the hepatic immune response were studied in a D-galactosamine/lipopolysaccharide-induced mouse model. Autophagy was inhibited by 3-methy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the hypothesis that improving insulin sensitivity improves vascular function in rheumatoid arthritis (RA).
METHODS: We performed a 20-week, single center, randomized, double-blind, placebo-controlled crossover study. Patients with RA (n = 34) with moderate disease activity who were receiving stable disease-modifying antirheumatic drug therapy were randomized to drug sequence, receiving either pioglitazone 45 mg/day or matching placebo for 8 weeks, followed by a 4-week washout period and the alternative treatment for 8 weeks. We measured changes in vascular stiffness (aug
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adipose triglyceride lipase (ATGL, also known as PNPLA2) is an essential molecule for hydrolysis of intracellular triglyceride (TG). Genetic ATGL deficiency is a rare multi-systemic neutral lipid storage disease. Information regarding its clinical profile and pathophysiology, particularly for cardiac involvement, is still very limited. A previous middle-aged ATGL-deficient patient in our institute (Case 1) with severe heart failure required cardiac transplantation (CTx) and exhibited a novel phenotype, "Triglyceride deposit cardiomyovasculopathy (TGCV)". Here, we tried to elucidate molecular m
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been shown that peroxisome proliferators-activated receptor gamma (PPARγ) is beneficial for central nervous system injury. However its role on optic nerve injury remains unknown. In the present study, we examined the change of PPARγ expression in rat retina following optic nerve injury and investigated the effect of pioglitazone (Pio), a PPARγ agonist, on retinal ganglion cells (RGCs) neuroprotection using a rat optic nerve crush (ONC) model. Our results showed that PPARγ mRNA and protein levels were increased after ONC, and most of PPARγ-immunoreactive cells colocalized with Müller cel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPARγ), a transcription factor involved in glucose and lipid metabolism is one of the candidate genes associated with polycystic ovary syndrome (PCOS). We investigated individual and combined associations of Pro12Ala and His447His polymorphisms of PPARγ with PCOS susceptibility and its related traits (hyperinsulinemia, hyperandrogenemia and lipid parameters) in Indian women.
METHOD: Genotyping of PPARγ polymorphisms in this case-control study was performed in PCOS (n = 450) and age-matched controls (n = 300) by direct sequencing. Clin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glomerular podocytes are highly specialized epithelial cells whose injury in glomerular diseases causes proteinuria. Since mitochondrial dysfunction is an early event in podocyte injury, we tested whether a major regulator of oxidative metabolism and mitochondrial function, the transcriptional coactivator peroxisome proliferator-activated receptor-γ coactivator 1α (PGC-1α), affects podocyte damage. Aldosterone-induced injury decreased PGC-1α expression, and induced mitochondrial and podocyte damage in dose- and time-dependent manners. The suppression of endogenous PGC-1α by RNAi caused podocyt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal alcohol spectrum disorders (FASD) result from ethanol exposure to the developing fetus and are the most common cause of mental retardation in the United States. These disorders are characterized by a variety of neurodevelopmental and neurodegenerative anomalies which result in significant lifetime disabilities. Thus, novel therapies are required to limit the devastating consequences of FASD. Neuropathology associated with FASD can occur throughout the central nervous system (CNS), but is particularly well characterized in the developing cerebellum. Rodent models of FASD have previously d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mammals, many aspects of metabolism are under circadian control. At least in part, this regulation is achieved by core-clock or clock-controlled transcription factors whose abundance and/or activity oscillate during the day. The clock-controlled proline- and acidic amino acid-rich domain basic leucine zipper proteins D-site-binding protein, thyrotroph embryonic factor, and hepatic leukemia factor have previously been shown to participate in the circadian control of xenobiotic detoxification in liver and other peripheral organs. Here we present genetic and biochemical evidence that the three
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activation of adenosine monophosphate (AMP)-activated protein kinase (AMPK) has been shown to inhibit cardiac hypertrophy, however, the mechanism remains unclear. Rat models of cardiac hypertrophy were created with transaortic constriction (TAC) to investigate the mechanistic role of AMPK involved. RT-PCR and Western blot analyses indicated that hypertrophy marker genes ANP and beta-MHC expression were up-regulated in the myocardium of TAC rats. We also observed that the expressions of peroxisome proliferator-activated receptor-alpha (PPARalpha) and its target genes, carnitine palmitoyl tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR-gamma) has been described as a negative regulator of cardiac hypertrophy. A better understanding of PPAR-gamma and cardiac hypertrophy may facilitate the development of novel therapeutic strategies to treat heart diseases related to cardiac hypertrophy by mimicking the naturally preferred mechanisms. In the present study, we investigated the interaction between PPAR-gamma and calcineurin/nuclear factor of activated T-cells (NFAT) in endothelin-1 (ET-1)-induced hypertrophy of neonatal rat cardiac myocytes. The results suggest that the treat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPARgamma) plays an important role in regulating lipid and glucose metabolism and improves insulin sensitivity in diabetic patients when activated by thiazolidinedione drugs. Several loss-of-function mutations in PPARgamma have been identified that cause lipodystrophy and diabetes in humans. Because affected individuals are heterozygotes and have one normal PPARgamma allele, it is of interest to know whether these mutations act in a dominant-negative fashion to inhibit the activity of the wild-type (WT) receptor. Here w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The metabolic inhibitor rotenone inhibits hepatocellular proliferation and the incidence of liver cancer resulting from exposure to the PPARalpha agonist Wy-14,643, via unknown mechanisms. Since the absence of thyroid hormones diminishes hepatomegaly, an early biomarker for the hepatocarcinogenicity induced by PPARalpha agonists, this study was undertaken to investigate whether rotenone might interference with the ability of Wy-14,643 to alter the animal thyroid status. METHODS: Male B6C3F1 mice were given Wy-14,643 (100 ppm), rotenone (600 ppm) or a mixture of both, in the feed fo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amiodarone, an efficacious and widely used antiarrhythmic agent, has been reported to cause hepatotoxicity in some patients. To gain insight into the mechanism of this unwanted effect, mice were administered various doses of amiodarone and examined for changes in hepatic histology and gene regulation. Amiodarone induced hepatomegaly, hepatocyte microvesicular lipid accumulation, and a significant decrease in serum triglycerides and glucose. Northern blot analysis of hepatic RNA revealed a dose-dependent increase in the expression of a number of genes critical for fatty acid oxidation, lipoprot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferator activated receptors (PPARs) are members of the nuclear receptor superfamily and are intimately involved in lipid metabolism and energy homeostasis. Activation of these receptors in rodents can lead to hepatomegaly and ultimately hepatic carcinogenesis although the mechanisms by which these processes occur are poorly understood. To further our understanding of these processes and to discriminate between different PPAR mediated signalling pathways, a proteomic approach has been undertaken to identify changes in protein expression patterns in Sprague Dawley rat liver follo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nuclear hormone receptor peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR gamma) is an important regulator of lipid and glucose homeostasis and cellular differentiation. Studies of many cell types in vitro and in vivo have demonstrated that activation of PPAR gamma can reduce cellular proliferation. We show here that activation of PPAR gamma is sufficient to reduce the proliferation of cultured insulinoma cell lines. We created a model with mice in which the expression of the PPARG gene in beta cells was eliminated (beta gamma KO mice), and these mice were found to have significant i
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To ascertain whether variation in peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPAR-gamma), a nuclear ligand-dependent transcription factor affecting both adipocyte differentiation and insulin sensitivity, influences body mass index (BMI).
DESIGN: Association study.
SETTING: Academic research environment.
PATIENT(S): Children with premature pubic hair and adolescent girls with hyperandrogenism.
INTERVENTION(S): Assay for P12A and P115Q variants and measure BMI.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): BMI and PPAR-gamma genotypes.
RESULT(S): Fourteen subjects were heterozygous for P12A;
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, we examine whether human pancreatic carcinoma cells express peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma) and the effect of PPARgamma activation by its selective ligand on cellular growth in pancreatic cancer cells. Immunohistochemical study of resected human pancreata using a polyclonal PPARgamma antibody revealed that PPARgamma protein expression in the nuclei of carcinoma cells was observed in 9 of 10 pancreatic adenocarcinomas. In contrast, normal pancreatic duct epithelial cells in the samples expressed no PPARgamma. Reverse transcription-PCR and North
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования