BACKGROUND: Empiric treatment of pneumococcal meningitis includes ceftriaxone with vancomycin to overcome ceftriaxone resistant disease. The addition of vancomycin bears a risk of adverse events, including increased antibiotic resistance. We assessed antibiotic resistance rates in pneumococcal meningitis before and after pneumococcal conjugate vaccine (PCV) implementation.
METHODS: All pneumococcal meningitis episodes in children aged 5 years and younger, from 2004 to 2016, were extracted from the nationwide bacteremia and meningitis surveillance database. For comparison purposes, we defined
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A pneumococcal conjugate vaccine (PCV) has been developed consisting of capsular polysaccharide (Ps) coupled to the outer membrane protein complex of Neiserria meningitidis serogroup B. Experiments were conducted in infant rhesus monkeys to assess the potential to administer multiple Pn types in a single vaccine. A single type conjugate, 6B, was dosed from 0.025 to 25 microg Ps. Peak anti-6B Ps Ab titers were seen at lower doses of 0.025 and 0.25 microg Ps, while reduced titers of anti-6B Ps Ab were observed at the highest doses of conjugate administered, 2.5 and 25 microg Ps. By mixing free P
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: : Due to their antigenic similarities, there is a potential for immunological interaction between tetanus/diphtheria-containing vaccines and carrier proteins presented on conjugate vaccines. The interaction could, unpredictably, result in either enhancement or suppression of the immune response to conjugate vaccines if they are injected soon after or concurrently with diphtheria or tetanus toxoid. We examined this interaction among adult Australian travellers before attending the Hajj pilgrimage of 2015.
METHODS: We randomly assigned each participant to one of three vaccination sc
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the availability of antibiotics and the care offered by intensive-care units, invasive pneumococcal disease still causes serious ill … intended especially for the elderly and specific groups at risk. Pharmacists should verify that the pneumococcal vaccines they hand out on prescription are recommended for the age-group of the individuals to whom the vaccine will be administered.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current evidence suggests that in young children with community-acquired alveolar pneumonia (CAAP), bacterial-viral coinfections (mostly respiratory syncytial virus [RSV]-pneumococcus coinfections) are more prevalent among hospitalized children than among outpatients and that RSV-pneumococcal coinfections are more frequently associated with non-PCV13 serotypes. Based on this background, we speculated that following pneumococcal conjugate vaccine [PCV] implementation, the decline of hospitalized CAAP episodes would be lower than that of outpatient episodes.
METHODS: This analysis w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: There is data scarcity on the overall effects of pneumococcal conjugate vaccines (PCVs) on otitis media (OM) in low- and middle-income countries. The impact of the 13-valent PCV (PCV13) program on OM was evaluated in Cameroon where infant vaccination was implemented in July 2011 using a 3-dose primary series at 6, 10 and 14 weeks of age.
METHODS: Through community-based surveillance, we used a retrospective cohort study design to assess OM prevalence among PCV13-vaccinated children aged 24 to 36 months in 2015. This was compared with a 2013 age-matched cohort of PCV13-unvaccinated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Licensed pneumococcal conjugate vaccine (7vCRM) is usually coadministered with combination vaccines in pediatric immunization programs. Reactogenicity and safety after primary and booster vaccination with a novel 10-valent pneumococcal non-typeable Haemophilus influenzae protein D-conjugate vaccine (PHiD-CV) in comparison with 7vCRM, both coadministered with commonly used pediatric vaccines, was evaluated in 5 clinical studies.
METHODS: Five randomized, controlled studies in which PHiD-CV or licensed 7vCRM vaccines coadministered with various DTPa-based combination vaccines, Neiss
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: SLE has increased risk of invasive pneumococcal disease due to immune dysregulation and immunosuppression. European Alliance of Associations for Rheumatology recommendations suggest sequential vaccination with conjugate vaccine, followed by 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine (PPSV23). However, data on immunogenicity of sequential vaccination in SLE are limited.
METHODS: Adult patients with SLE (American College of Rheumatology 2019 criteria) with inactive disease, stable immunosuppression for 3 months and prednisolone ≤10 mg/day were included. Sequential arm received 10
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: On June 8, 2021, a new 20-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV20, PREVNAR 20®, Pfizer, Inc.) was licensed for use in adults aged ≥ 18 years by the US Food and Drug Administration (FDA).
OBJECTIVE: To describe reports to the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) after administration of the 20-valent pneumococcal conjugate vaccine in adults.
METHODS: We searched the VAERS for reports of adverse events involving persons aged ≥ 19 years who received PCV20 during October 20, 2021, through December 31, 2023. Our evaluation included automated analysis of reports, clinical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 7-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV7) was introduced in The Netherlands in 2006 and was replaced by PHiD-CV10 in 2011. Data on carriage prevalence of S. pneumoniae serotypes in children and invasive pneumococcal disease (IPD) in children and older adults were collected to examine the impact of PCVs on carriage and IPD in The Netherlands. Pneumococcal carriage prevalence was determined by conventional culture of nasopharyngeal swabs in 24-month-old children in 2015/2016. Data were compared to similar carriage studies in 2005 (pre-PCV7 introduction), 2009, 2010/2011 and 2012/2013. I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 177 children living in an area with high 13-valent pneumococcal conjugate vaccine 13 coverage, who had acute otitis media complicated with spontaneous tympanic membrane perforation, Streptococcus pneumoniae was identified in the middle ear fluid of 48 (27.1%) subjects, with 37 (77.1%) cases caused by nonpneumococcal conjugate vaccine 13 serotypes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pneumococcal conjugate vaccines reduce the prevalence of vaccine serotypes carried in the nasopharynx. Because this could alter carriage of other potential pathogens, we assessed the nasopharyngeal microbiome of children who had been vaccinated with 10-valent pneumococcal non-typeable Haemophilus influenzae protein-D conjugate vaccine (PHiD-CV).
METHODS: Profiles of the nasopharyngeal microbiota of 60 children aged 12-59 months, who had been randomized to receive 2 doses of PHiD-CV (n=30) or Hepatitis A vaccine (n=30) 60 days apart, were constructed by 16S rRNA gene pyrosequencing
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objectives of the study were to compare antibody response in immunosuppressed patients with rheumatoid arthritis (RA) after vaccination with heptavalent pneumococcal conjugate vaccine (PCV7) to that of RA patients and healthy controls vaccinated with 23-valent polysaccharide vaccine (PPV23) and to study the impact of disease and/or treatment characteristics and type of vaccine on antibody response following pneumococcal vaccination in patients with RA. In total, 253 RA patients treated with methotrexate (MTX), anti-TNF blockers as monotherapy or anti-TNF + MTX were vaccinated with a single
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pneumococcal (Pn) polysaccharides (PS) are T-independent (TI) antigens and do not induce immunological memory or antibodies in infants. Conjugation of PnPS to the carrier protein CRM(197) induces PS-specific antibody in infants, and memory similar to T-dependent (Td) antigens. Conjugates have improved immunogenicity via antigen processing and presentation of carrier protein with MHC II and recruitment of T cell help, but the fate of the PS attached to the carrier is unknown. To determine the location of the PS component of PnPS-CRM(197) in the APC, we separately labeled PS and protein and trac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All the clinical trials carried out to evaluate the heptavalent pneumococcal conjugate vaccine have clearly demonstrated that it is safe, well tolerated and, despite some differences in the different diseases, effective in the prevention of all the pneumococcal illnesses. Considering that the available data demonstrate that the serotypes involved in the determination of pneumococcal diseases are, in Italy, the same found in the U.S.A. where the vaccine has been formulated, it is reasonable to think that it will be very effective also in our country. We hope that this vaccine can be systematica
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Streptococcus pneumoniae is a major human pathogen, and nasopharyngeal colonization is the first step for transmission and pathogenesis of pneumococcal diseases. Ethiopia introduced the 10-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV10) in October 2011. Here we studied nasopharyngeal carriage rates of pneumococci in children and analyzed the serotype and genetic diversity of pneumococcal isolates before first dose and after completion of the vaccine.
METHOD: A longitudinal study was conducted from February 2013 to November 2016. Totally 789 infants were enrolled at the age of 6 week
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to investigate the effects of pneumococcal conjugate vaccine (PCV7) on nasopharyngeal (NP) carriage rates of Streptococcus pneumoniae in healthy Turkish children. The study was conducted on 1101 healthy Turkish children between 1 month and 18 years of age. The median and mean ages of the children were 25 months (1 month-18 years) and 45.7±49.6 months, respectively. S. pneumoniae was isolated in 241/1101 (21.9%) children included in the study. According to multivariate analysis, being <5 years of age, presence of a child attending a daycare center, recovery from re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The aim of this study was to explore the persistence of an antibody response 1.5 years after vaccination with 7-valent pneumococcal conjugate vaccine in patients with rheumatoid arthritis (RA) or spondyloarthropathy (SpA) treated with different antirheumatic drugs.
METHODS: Of 505 patients initially recruited, data on current antirheumatic treatment and blood samples were obtained from 398 (79%) subjects after mean (SD, range) 1.4 (0.5; 1 to 2) years. Antibody levels against pneumococcal serotypes 23F and 6B were analyzed by using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Origi
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования