A wide variety of neurologic complications associated with human immunodeficiency virus-type 1 (HIV-1) infection result from HIV-1 itself or … n 10 patients: 9 distal symmetric polyneuropathy, and 1 possible chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. In 3 patients with focal brain lesions, 2 were presumptively diagnosed as having primary CNS lymphoma, and 1 as having progressive multifocal leukoencephalopathy in the posterior fossa, based on history, clinical findings, serology, radiological ap …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Campylobacter infection of the gastrointestinal tract has been observed as an antecedent illness in some patients with Guillain-Barre syndrome (GBS); these patients have been reported to have poor prognosis. We investigated 29 patients with GBS, admitted to our hospital from January 1996 to December 1999 for recent Campylobacter enteritis by culture of their stool specimens. Campylobacter upsaliensis and C. jejuni were isolated from stools of one patient each with acute motor axonal neuropathy (AMAN) and acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (AIDP) respectively. The patient w…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated 25 patients with Lyme disease and chronic peripheral neuropathy. All had immunologic evidence of exposure to Borrelia burgdorfe … We conclude that Lyme disease can be associated with a reversible, mild chronic axonal sensorimotor polyradiculoneuropathy or polyradiculopathy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunobiology of Guillain-Barré syndrome (GBS) has long been organized around a dichotomy: acute motor axonal neuropathy (AMAN) is an antibody-mediated nodal disorder, whereas acute inflammatory demyelinating polyneuropathy (AIDP) has been interpreted mainly through T-cell-mediated models of compact-myelin injury. Four successive findings challenge this separation. Intraneural injection of GBS sera produced demyelination without transfer of immune cells; pathological studies in AIDP localized complement activation to the Schwann-cell surface before macrophage-associated myelin stripping. S
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP) is a dysimmune disease primarily targeting the Schwann cell myelin sheath in the peripheral nervous system (PNS), resulting in sensorimotor deficits. Surprisingly, subtle cognitive impairments as well as axonal damage, indicated by elevated serum neurofilament light chain (sNfL), prevail in CIDP. This study investigated whether elevated sNfL is associated with lower cognitive performance in CIDP.
METHODS: Thirty-five CIDP patients underwent digital cognitive testing across multiple domains, alongside assessments of sociodemo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leprosy neuropathy can mimic chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP), especially in non-endemic areas. We report a 72-year-old Saudi woman initially misdiagnosed with CIDP based on nerve conduction studies. The patient presented with widespread pruritus, erythematous cutaneous lesions, and progressive sensorimotor symptoms. Despite treatment with intravenous immunoglobulin, her condition worsened. Subsequent sural nerve and skin biopsies revealed acid-fast bacilli, confirming leprosy. This case highlights the importance of considering leprosy in the differential diagnosis of n
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Recognition of node of Ranvier as the site of injury in inflammatory neuropathies contributed to discovery of antibodies against the nodal/paranodal structures. These antibodies mediate a unique type of inflammatory neuropathies that are different from typical chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. This review discusses the advancements made in the field of autoimmune neuropathies secondary to antibodies to nodal and paranodal proteins.
RECENT FINDINGS: Neuropathies caused by antibodies to nodal-paranodal antigens including neurofascin 186, neurofascin 155, cont
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory neuromuscular disorders encompass a diverse group of immune-mediated diseases with varying clinical manifestations and treatment responses. The identification of specific biomarkers has the potential to provide valuable insights into disease pathogenesis, aid in accurate diagnosis, predict disease course, and monitor treatment efficacy. However, the rarity and heterogeneity of these disorders pose significant challenges in the identification and implementation of reliable biomarkers. Here, we aim to provide a comprehensive review of biomarkers currently established in Guillain-Bar
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biomarkers for diagnosis of inflammatory neuropathies, assessment of prognosis, and treatment response are lacking.
METHODS: CSF and EDTA plasma from patients with Guillain-Barré syndrome (GBS), chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP), healthy controls (HC) and disease controls were analyzed with Olink multiplex proximity extension assay (PEA) from two independent cohorts. Levels of interleukin-8 (IL8) were further analyzed with ELISA in patients with GBS, CIDP, paraproteinemia-related demyelinating polyneuropathy (PDN), multifocal motor neuropathy (MMN), HC and d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Valid, responsive blood biomarkers specific to peripheral nerve damage would improve management of peripheral nervous system (PNS) diseases. … als with Guillain-Barré syndrome (GBS, n = 45, 179 time points), chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP, n = 35, 70 time points), multiple sclerosis (n = 30), dementia (as non-inflammatory CNS controls, n = 30) and healthy individuals (n = 24). Peak peripherin levels were higher in GBS than all other groups (median 18.75 pg/ml versus < 6.98 pg/m …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus pneumoniae has been recognised as a major cause of pneumonia since the time of Sir William Osler. Drug-resistant S. pneumoniae (DRSP), which have gradually become resistant to penicillins as well as more recently developed macrolides and fluoroquinolones, have emerged as a consequence of indiscriminate use of antibacterials coupled with the ability of the pneumococcus to adapt to a changing antibacterial milieu. Pneumococci use cell wall choline components to bind platelet-activating factor receptors, colonise mucosal surfaces and evade innate immune defenses. Numerous virulence
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) is an immune-mediated sensory and motor demyelinating polyneuropathy that typically presents as a relapsing-remitting or progressive disorder. Cranial neuropathies infrequently occur in association with other more typical symptoms of CIDP.
CASE REPORT: We report a case of CIDP with recurrent isolated sixth nerve palsy. Her physical examination showed a right sixth nerve palsy and absent deep tendon reflexes as the only indicator of her disease. Magnetic resonance imaging revealed thickening without enhancement of the trige
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral neurological disorders like neuropathies may cause impairments (such as weakness and sensory deficits), which may lead to problem … ized controlled trials in patients with Guillain-Barré syndrome, chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy, multifocal motor neuropathy, and gammopathy-related neuropathies. The need for comparison responsiveness studies between equally valid and reliable measures and to standardize their use is emphasized in these conditions. Finally, specific recommend …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14-year-old boy complained of left flank pain. He had been given high-dose corticosteroid therapy for chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP). Retrograde pyelography revealed irregular defects at the left ureteropelvic junction (UPJ), and ureteroscopy demonstrated ureteral polyp. The polyp was removed and histologically diagnosed as fibroepithelial polyp. Hypercalciuria due to the corticosteroids and bedridden was assumed to have been a causative factor in the stone formation. To our knowledge, this is the first report of a ureteral fibroepithelial polyp in children associat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined serum antibodies to the four fetal antigens GD3, O-acetyl GD3, GT3, and O-acetyl GT3 ganglioside in patients with Guillain-Barré syndrome (GBS) or its variant Fisher's syndrome (FS). The patients with FS more often had significant IgG antibodies against GD3, GT3, and O-acetyl GT3 than did the healthy controls. Furthermore, anti-GD3 and anti-GT3 IgG antibodies were more often significantly present in the patients with FS than in those with GBS. IgG antibody to GD3, GT3, and O-acetyl GT3 had a significant association with the presence of ophthalmoparesis. These antibodies, however, c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования