The N-terminus of the BRCA1 protein bears a RING finger domain that functions as an E3 ubiquitin ligase in vitro where it is able to catalyse the synthesis of monoubiquitin and polyubiquitin targeted proteins. This activity is greatly increased when BRCA1 is in a complex with its N-terminal binding partner BARD1. In this report we use an immunohistochemical approach to demonstrate the association of cellular BRCA1 with the end product of the ubiquitin conjugation and ligation pathway, conjugated ubiquitin. Association is apparent at DNA replication structures in S-phase and following treatment
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIGNIFICANCE: Protein S-nitrosylation, a covalent reaction of a nitric oxide (NO) group with a critical protein thiol (or more properly thiolate anion), mediates an important form of redox-related signaling as well as aberrant signaling in disease states.
RECENT ADVANCES: A growing literature suggests that over 3000 proteins are S-nitrosylated in cell systems. Our laboratory and several others have demonstrated that protein S-nitrosylation can regulate protein function by directly inhibiting catalytically active cysteines, by reacting with allosteric sites, or via influencing protein-protein …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection presents an immense global health problem. Spike (S) protein of coronavirus is the primary determinant of its entry into the host as it consists of both receptor binding and fusion domain. Besides tissue tropism, and host range, coronavirus pathogenesis are primarily controlled by the interaction of S protein with the cell receptor. Moreover, the proteolytic activation of S protein by host cell proteases plays a decisive role. The host-cell proteases have shown to be involved in the proteolysis of S protein and cleaving it
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: S. Typhi, a human-restricted Salmonella enterica serovar, causes a systemic intracellular infection in humans (typhoid fever). In comparison, S. Typhimurium causes gastroenteritis in humans, but causes a systemic typhoidal illness in mice. The PhoP regulon is a well studied two component (PhoP/Q) coordinately regulated network of genes whose expression is required for intracellular survival of S. enterica.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Using high performance liquid chromatography mass spectrometry (HPLC-MS/MS), we examined the protein expression profiles of three sequenced S. en
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The furin motif in the SARS-CoV-2 spike (S) protein is important for lung cell entry. It is embedded in an extended loop structure and preceded by a highly conserved QTQTX motif that is required for efficient furin cleavage of the SARS-CoV-2 WA-1 S protein. BA.3.2 is an emerging SARS-CoV-2 saltation variant that is spreading globally in April 2026 and encodes a highly mutated S protein. Here, we analyzed whether the QTQTX motif is also required for spike protein cleavage and lung cell entry of BA.3.2. We report that two patient-derived spike sequences of the BA.3.2 subvariant BA.3.2.2 lack the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a master regulator of the balance between NO signaling and protein S-nitrosylation, S-nitrosoglutathione (GSNO) reductase (GSNOR) is involved in various developmental processes and stress responses. However, the proteins and specific sites that can be S-nitrosylated, especially in microorganisms, and the physiological functions of S-nitrosylated proteins remain unclear. Herein, we show that the ganoderic acid (GA) content in GSNOR-silenced (GSNORi) strains is significantly lower (by 25%) than in wild type (WT) under heat stress (HS). Additionally, silencing GSNOR results in an 80% increase …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The large myelin-associated glycoprotein isoform (L-MAG) protein and small myelin-associated glycoprotein isoform (S-MAG) protein were demonstrated after sciatic nerve crush injury in mice by an immunoblotting technique using specific antibodies to the L-MAG protein and the S-MAG protein, respectively. Immunoblots indicated a rapid decrease in expression of both isoform proteins in the crushed sciatic nerves to < 10% of the control side. By 13 d after injury, L-MAG protein expression had quickly recovered to 100% of the control level. Following the increase in L-MAG protein expression, S-MAG p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The essential kinase ataxia telangiectasia and Rad3-related (ATR) monitors the replicative (S) phase of the cell cycle to ensure faithful propagation of genetic material. While much is known about the mechanisms governing ATR activity at replication forks, how its effector checkpoint kinase 1 (CHK1) is regulated to create a localized hub of CHK1 activity at sites of replication remains poorly understood. Here, we report that replication termination factor 2 (RTF2), an essential replisome-associated protein, is necessary for maintaining CHK1 signaling at replication forks. RTF2 interacts with C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alignment of previously characterized S-100 (alpha and beta)-binding peptides (J. Biol. Chem. 270, 14651-14658) has enabled the identification of a putative S-100 target epitope within the head domain of glial fibrillary acidic protein (GFAP). The capacity of a known peptide inhibitor of S-100 protein (TRTK-12), homologous to this region, to perturb the interaction of S-100 (alpha and beta) and GFAP (J. Biol. Chem 268, 12669-12674) was investigated. Fluorescence spectrophotometry and chemical cross-linking analyses determined TRTK-12 to disrupt S-100:GFAP interaction in a dose- and Ca(2+_depen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein methylases I, II and III were detected in extracts of Trypanosoma brucei brucei, and characterized according to the specific amino substituent methylated. Only protein methylase II activity was elevated by difluoromethylornithine treatment of T. b. brucei, and hence this enzyme was characterized further. Protein methylase II transferred methyl groups from S-adenosyl-L-methionine (S-AdoMet) to the carboxyl residues of several protein substrates, exhibiting highest activity with histone VIII-S (arginine-rich subgroup f3). The crude enzyme had an apparent Km for histone VIII-S of 28 mg ml…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM OF THE STUDY: Staphylococci such as Staphylococcus aureus and S. epidermidis are the most frequently pathogens associated to prosthesis joint infections (PJI), counting for 75% among the isolated bacteria. In this study, we identified PJI-related antigens using two-dimensional immunoblots of S. aureus and S. epidermidis exoproteins probed with serum samples from patients with confirmed PJIs. We further analysed by ELISA tests the response of patients to the identified proteins.
PATIENTS AND METHODS: Secreted proteins from Mu50 strain (S. aureus) and RP62A strain (S. epidermidis) were sepa
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New SARS-CoV-2 variants continue to emerge and may cause new waves of COVID-19. Antibody evasion is a major driver of variant emergence but … otein, A435S, relative to the KP.3.1.1 S protein. We found that MC.10.1 and the parental KP.3.1.1 S protein show similar expression and similar capacity to fuse cells and to use ACE2 orthologues from different species for entry. In contrast, MC.10.1 S protein-driven entry into Calu-3 lung cells was reduced as compared to the KP.3.1.1 S protein. Finally, MC. …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
O-linked β- N-acetylglucosamine ( O-GlcNAc) transferase (OGT) is the sole writer for intracellular O-GlcNAcyl7ation. It catalyzes the O-GlcNAcylation of thousands of protein substrates, but relatively little is known about the post-translational modifications that occur on OGT itself. Herein, we demonstrate that OGT is S-palmitoylated at Cys-472 and Cys-477, which is mediated by the S-acyltransferase zinc finger DHHC-type palmitoyl transferase 14 (zDHHC14) and removed by acyl protein thioesterase 2 (APT2). S-palmitoylation stabilizes OGT by shunting it away from the lysosomal chaperone-mediate…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundA novel coronavirus, SARS-CoV-2, which emerged at the end of 2019 and causes COVID-19, has resulted in worldwide human infections. … mAbs) previously generated against the S protein of SARS-CoV-1 was assessed.MethodsThe SARS-CoV-2 S protein sequence was aligned to those of SARS-CoV-1, Middle East respiratory syndrome (MERS) and common-cold coronaviruses. Abilities of mAbs generated against SARS-CoV-1 S protein to bind SARS-CoV-2 or its S protein were tested with SARS-CoV-2 infected cells …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: The cell surface protein antigen (PAg) and glucosyltransferases (GTFs) produced by Streptococcus sobrinus are considered to be major colonization factors of the organism.
METHODS: We constructed a fusion gene encoding a protein composed of the alanine-rich region of PAg (PAgA) and the glucan-binding domain (GB) of GTF-I, which catalyzes the synthesis of water-insoluble glucan in S. sobrinus. The fusion protein PAgA-GB was purified from cell extracts of Escherichia coli harboring the fusion gene, and antibodies against the fusion protein were prepared in rabbits.
RESULTS: In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapid mutation of the SARS-CoV-2 spike (S) protein promotes immune evasion and challenges current therapeutics. However, its cysteine/disulfide bond pattern is highly conserved across coronaviruses and essential for its structure and function. Here, we demonstrate that the folding and maturation of the S protein is a redox-sensitive process managed by sulfhydryl oxidase Ero1α and protein disulfide isomerase (PDI) in the endoplasmic reticulum. Reducing agents or cysteine mutations inhibit furin-processing of the S protein and its transport to the plasma membrane. Genetic or pharmacological
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The degradation of S--S bonds in 0.2 M-NaOH at 25 degrees C was studied for a series of proteins and simple aliphatic disulphide compounds, by using cathodic stripping voltammetry, ion-selective-electrode potentiometry, spectrophotometry and ultrafiltration. The disulphide bonds that dissociated in 0.2 M-NaOH were usually those that are solvent accessible and that can be reduced by mild chemical reductants. Some unexpected differences were found between similar proteins, both in the number of S--S bonds dissociated and in their rates of decomposition. Chymotrypsin has one S--S bond attacked, w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronavirus disease 19 (COVID-19) is a respiratory illness caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2). COVID-19 pathogenesis causes vascular-mediated neurological disorders via elusive mechanisms. SARS-CoV-2 infects host cells via the binding of viral Spike (S) protein to transmembrane receptor, angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2). Although brain pericytes were recently shown to abundantly express ACE2 at the neurovascular interface, their response to SARS-CoV-2 S protein is still to be elucidated. Using cell-based assays, we found that ACE2 expression in human b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) is a functional receptor for SARS coronavirus (SARS-CoV). Here we identify the SARS-CoV spike (S)-protein-binding site on ACE2. We also compare S proteins of SARS-CoV isolated during the 2002-2003 SARS outbreak and during the much less severe 2003-2004 outbreak, and from palm civets, a possible source of SARS-CoV found in humans. All three S proteins bound to and utilized palm-civet ACE2 efficiently, but the latter two S proteins utilized human ACE2 markedly less efficiently than did the S protein obtained during the earlier human outbreak. The lowe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2 is a positive-sense single-stranded RNA virus with emerging mutations, especially on the Spike glycoprotein (S protein). To delineate the genomic diversity in association with geographic dispersion of SARS-CoV-2 variant lineages, we collected 939,591 complete S protein sequences deposited in the Global Initiative on Sharing All Influenza Data (GISAID) from December 2019 to April 2021. An exponential emergence of S protein variants was observed since October 2020 when the four major variants of concern (VOCs), namely, alpha (α) (B.1.1.7), beta (β) (B.1.351), gamma (γ) (P.1), and delt…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования