A shuttle vector plasmid, pZ189, was utilized to assess the types of mutations that cells from a patient with xeroderma pigmentosum, complementation group D, introduce into ultraviolet (UV) damaged, replicating DNA. Patients with xeroderma pigmentosum have clinical and cellular UV hypersensitivity, increased frequency of sun-induced skin cancer, and deficient DNA repair. In comparison to UV-treated pZ189 replicated in DNA repair-proficient cells, there were fewer surviving plasmids, a higher frequency of plasmids with mutations, fewer plasmids with two or more mutations in the marker gene, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analysis of second meiotic metaphase divisions in control and irradiated male mice shows that while the spontaneous rates of autosomal and sex chromosomal anaphase I non-disjunction are extremely low, they can be enhanced by X ray treatment of prophase spermatocytes. Irradiation at pre-leptotene results in a higher rate of anaphase I non-disjunction than does irradiation at pachytene. Early spermatogonia are relatively insensitive. Experiments to detect trisomic progeny among the F1 foetal offspring of male mice mated during weeks 5 and 6 following irradiation (sampling of irradiated early spe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiosensitization of human gastrointestinal tumors by 5-fluorouracil (5-FU) has been studied in vitro and clinically in human cancer therapy trials. The bacterial enzyme cytosine deaminase (CD) converts the nontoxic prodrug 5-fluorocytosine (5-FC) into 5-FU. Human colon cancer cells stably expressing CD have been shown by other investigators to be sensitized to radiation following treatment with 5-FC. We previously used an adenoviral vector under control of the cytomegalovirus promoter (AdCMVCD) encoding the CD gene in combination with 5-FC and a single fraction of radiation exposure to enhan
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningiomas are the most common primary tumors of the central nervous system and are typically treated with surgery or radiation, as targeted therapies remain limited. Despite extensive study, seventeen percent of meningiomas lack known genetic drivers. Our analysis of meningiomas without driver mutations or major chromosomal alterations identifies a subset with recurrent genomic rearrangements involving the FOS and FOSB genes. These tumors exhibit elevated FOS/FOSB protein levels and retain meningothelial lineage. Here we show that FOS/FOSB fusion-positive meningiomas represent a distinct mol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse midline gliomas (DMGs) are lethal brain tumors characterized by p53-inactivating mutations and oncohistone H3.3K27M mutations that rewire the cellular response to genotoxic stress, which presents therapeutic opportunities. We used RCAS/tv-a retroviruses and Cre recombinase to inactivate p53 and induce K27M in the native H3f3a allele in a lineage- and spatially-directed manner, yielding primary mouse DMGs. Genetic or pharmacologic disruption of the DNA damage response kinase Ataxia-telangiectasia mutated (ATM) enhanced the efficacy of focal brain irradiation, extending mouse survival. T
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current opioid epidemic warrants a better understanding of genetic and environmental factors that contribute to opioid addiction. Here we report an increased prevalence of vitamin D (VitD) deficiency in patients diagnosed with opioid use disorder and an inverse and dose-dependent association of VitD levels with self-reported opioid use. We used multiple pharmacologic approaches and genetic mouse models and found that deficiencies in VitD signaling amplify exogenous opioid responses that are normalized upon restoration of VitD signaling. Similarly, physiologic endogenous opioid analgesia an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keloids are the result of aberrant tissue scarring typically occurring in injured skin, and are caused by the overgrowth of granulation tissue or collagen type III during the healing process. There is a genetic component, thus a predisposition can be genetically transmitted. Keloids are difficult to treat because of their postexcisional recurrence, and they have an impact on patient quality of life due to psychological distress caused by cosmetic concerns and functional disability. Treatment ranges from classic corticosteroid therapy to multimodal approaches such as injections, cryotherapy, la
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmania donovani causes visceral leishmaniasis (VL), the second most deadly vector-borne parasitic disease. A recent epidemic in the Indian subcontinent (ISC) caused up to 80% of global VL and over 30,000 deaths per year. Resistance against antimonial drugs has probably been a contributing factor in the persistence of this epidemic. Here we use whole genome sequences from 204 clinical isolates to track the evolution and epidemiology of L. donovani from the ISC. We identify independent radiations that have emerged since a bottleneck coincident with 1960s DDT spraying campaigns. A genetically
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The risk of hematological malignancies is mainly determined by genetic background, age, sex, race and ethnicity, geographic location, exposure to certain chemicals and radiation; along with the more recently proposed immune factors such as chronic inflammation, immunodeficiencies, autoimmunity, and infections. Paradigmatic examples include the development of lymphoma in Sjögren's syndrome and Hashimoto thyroiditis, gastric MALT lymphoma in Helicobacter pylori infection, or lymphomas associated with infections by Epstein-Barr virus, human herpes virus 8 (HHV 8) and leukemia/lymphoma virus 1 (HT
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous malignant melanoma results from the interplay of genetic, host, and environmental factors. Genetic factors implicated in melanoma etiology include inherited high-, intermediate-, and low-risk susceptibility genes as well as numerous somatic mutations in melanoma tumors. CDKN2A is the major high-risk melanoma susceptibility gene identified to date. Recent identification of low-risk loci has been accomplished predominantly through genome-wide association studies. Whole-exome and whole-genome studies have identified numerous genes somatically altered in melanoma tumors and highlighted a
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have indicated an increasing incidence of melanoma worldwide. Although UV signature mutations are found rarely in melanoma cells, there is some evidence that intense intermittent exposure to sunlight can induce melanocyte tumorigenesis, and this is also observed after UV irradiation in some animals. The purpose of this paper is to review some of the most important mechanisms involved in the pathogenesis of this tumor. Genetic studies showed the familiar melanoma is linked to the mutation or deletion of the suppressor gene CDKN2A, and perhaps to CDK4. Studies showed that BRAF mut
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiologic studies of breast and other cancers are increasingly turning toward large, multi-center designs in order to obtain adequate power to detect low-penetrance susceptibility alleles. The size of such studies often makes it necessary to distribute the genetic screening efforts to multiple sites. Careful standardization of screening methodology and quality control across sites is required for such multi-center screening designs to be efficient. In this report, we illustrate our approach to these challenges in the context of the WECARE (Women's Environment, Cancer and Radiation Epidemio
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Basic Protocol utilizes congenic strains of mice that differ at the CD45 (common leukocyte antigen) locus. Bone marrow-derived cells from these strains of mice can be identified by monoclonal antibodies specific for the two allelic variants of the CD45 molecule. Because this antigen is expressed on all nucleated blood cells, it provides a convenient genetic marker for following the progeny of transplanted bone marrow cells. Transplantation of marrow between mouse strains congenic for CD45 after lethal irradiation establishes hematopoiesis driven by genetically marked cells in recipient ani
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peri- and paracentric inversions are observed in human leukocytes at various rates. Four categories are proposed, in relation to the frequency of occurrence, although it may vary with time for a same inversion. Category 1 corresponds to isolated, thus non recurrent inversions. Category 2 (f congruent to .001) corresponds to inv(14)(q12qter) and inv(7)(p14q35) in individuals with presumably normal genetic constitution. Category 3 (f congruent to .01) corresponds to inv(7)(p14q35) in patients affected by ataxia telangiectasia (AT). This inversion, when it is frequent, indicates an abnormal genet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningiomas are thought to originate from the meningothelial cells of the arachnoid mater and are the most common primary brain tumor in adults. Histologically confirmed meningiomas occur with an incidence of 9.12/100,000 population and account for 39% of all primary brain tumors and 54.5% of all non-malignant brain tumors. Risk factors for meningioma include age 65 years and older, female gender, African-American race, history of exposure to head and neck ionizing radiation, and certain genetic disorders such as neurofibromatosis II. Intracranial meningiomas are the most commonly benign, WHO
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Head and neck paragangliomas (HNPGLs) are slow-growing, vascular, typically benign tumors whose growth may induce significant lower cranial nerve deficits. While most tumors arise sporadically, a significant portion is associated with defined genetic syndromes. While surgical resection has historically been the gold standard, management strategies have evolved with acknowledgement of high surgical morbidity, slow tumor growth rates, and technological advances. Conservative management approaches via observation and newer radiation therapy techniques have become more common. This review seeks to
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melasma is a common, therapeutically challenging, and universally relapsing disorder of hyperpigmentation that is most often observed in women and individuals with Fitzpatrick Skin Types III through VI. The pathogenesis of melasma is complex and protean. Contributing factors that are often implicated in the etiopathogenesis of this condition include a genetic predisposition, intense ultraviolet radiation exposure, and hormonal influences. Therapeutic interventions for melasma include a multimodality approach incorporating photoprotection agents, topical and oral skin lighteners, and resurfacin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism by which the Zika virus can cause fetal microcephaly is not known. Reports indicate that Zika is able to evade the normal immunoprotective responses of the placenta. Microcephaly has genetic causes, some associated with maternal exposures including radiation, tobacco smoke, alcohol, and viruses. Two hypotheses regarding the role of the placenta are possible: one is that the placenta directly conveys the Zika virus to the early embryo or fetus. Alternatively, the placenta itself might be mounting a response to the exposure; this response might be contributing to or causing the bra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования