In winter, condensation often causes fungal contamination on glazing beads inside the lower frames of windows. In this study, live and dead fungi present on 12 windows were examined during different seasons. Cladosporium halotolerans was predominantly detected, followed by Aureobasidium pullulans, both of which are common dark fungi. The total fungal including both live and dead fungi was quantified by real-time PCR. A significant correlation was noted between the counts of live and total fungi on different beads. The average live fungal count on beads sharply decreased under severe conditions
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In DNA biodistribution studies, genomic DNA (gDNA) is commonly used as a normalizer for quantifying vector DNA (vDNA) to account for multiple variations including tissue type, sample input, DNA extraction efficiency, etc. Typically, the concentrations of both vDNA and gDNA in elution buffer after extraction are interpolated from standard curves prepared in neat solution, and the derived vector genome per diploid genome (vg/dg) ratio is reported to represent the relative amount of delivered vDNA in tissues. However, the accuracy of this interpolated vg/dg relies on the assumption that vDNA and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute brain injury is difficult to evaluate in veterinary medicine and tools to investigate the potential involvement of mitochondrial involvement are limited. The brain is highly enriched in mitochondria and contains thousands of copies of mitochondrial DNA (mtDNA) per cell, but robust methods for quantifying mitochondrial DNA copy number (mtDNA-CN) in canine tissues are lacking. We describe the development of a quantitative real-time PCR assay for absolute measurement of mtDNA-CN which was validated in canine blood and brain tissue. To minimize amplification of nuclear mitochondrial insertio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This protocol aims to provide a detailed description of the development and clinical validation of a laboratory-developed test (LDT) for the detection of Aspergillus fumigatus in respiratory specimens using the Panther Fusion Open Access system. This platform allows automated extraction of the pathogen genomic DNA and amplification of targets. Specifically, the assay targets the ITS1 region of fungal ribosomal DNA through a real-time PCR workflow. Specificity of primers and probe was verified in silico, and assay parameters, such as MgCl2, KCl, primer/probe concentrations, and amplification pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study describes the first simultaneous identification of Moraxella bovoculi and Moraxella bovis in dromedary camels from the Sahrawi refugee camps in Tindouf, Algeria. Four lactating camels showing ocular lesions including conjunctival hyperemia, lacrimation, keratoconjunctivitis, and inflammation of the third eyelid were examined. Ocular swabs were collected and analyzed using real-time PCR for major bacterial and viral ocular pathogens. Only M. bovoculi (Cq 27) and M. bovis (Cq 36) were detected, while all other agents tested negative. Clinical recovery was achieved in all animals after
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Background: Ticks are ectoparasites of major veterinary and medical importance due to their capacity to vector numerous pathogens. Bacterial, viral, and protozoan diseases that affect livestock and companion animals can cause economic losses and reduce productivity. To protect animal health, ensure food safety, and reduce the incidence of tick-borne disease in humans, effective surveillance and integrated control of ticks are essential.
AIM: The objective of this article was to employ morphological identification and molecular techniques to detect and confirm Ixodes holocyclus tic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In post-elimination malaria settings, monitoring asymptomatic low-density infections following Artemisinin-based Combination Therapy (ACT) is critical for interrupting occult transmission and alerting to drug resistance. Real-time quantitative PCR (qPCR) is central to molecular surveillance, yet its sensitivity depends on extracted DNA quality. This study evaluated three DNA extraction methods to provide a basis for optimizing laboratory screening protocols for low-density Plasmodium falciparum (P. falciparum) infections.
METHODS: Nucleic acids were extracted from P. falciparum-po
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed and validated a real-time PCR to detect an Anaplasma bovis-like agent. We applied that assay to 672 Dermacentor spp. ticks collected from across the United States and found 0.1% A. bovis-like agent prevalence. This assay could enhance epidemiologic surveys for this A. bovis-like agent in ticks and humans.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular diagnostic assays for Cryptosporidium are usually based on polymerase chain reaction (PCR) and may detect the entire genus or target-specified species. Of the ever-growing number of species, fewer than half have been reported from humans, and most human cases of cryptosporidiosis are caused by Cryptosporidium parvum or Cryptosporidium hominis. Here, we describe a real-time PCR for the detection of all Cryptosporidium spp. that can then be differentiated by sequencing the PCR amplicons and a duplex real-time PCR for the simultaneous detection and differentiation of C. parvum and C. ho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal reservoirs contribute considerably to the dissemination of Trypanosoma cruzi, the etiological agent of Chagas disease, through various zoonotic routes. Consequently, the implementation of molecular methodologies for the identification and surveillance of these reservoir hosts is paramount. Real-time polymerase chain reaction (qPCR) has become a prominent tool due to its high sensitivity in detecting T. cruzi DNA. Herein, a systematic bibliographic search and review was conducted within the PubMed database, from 2013 to 2024, searching for the qPCR methods employed for T. cruzi detection…
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Certified reference materials (CRMs) play a crucial role in ensuring the quality of analytical measurements. Particularly, the EU labelling legislation on genetically modified organisms (GMOs) in food and feed products explicitly requires CRMs for its implementation. The CRMs are used to calibrate and control the quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR) method and support official control laboratories, such as National Reference Laboratories (NRLs), in maintaining their ISO/IEC 17025 accreditation. The Joint Research Centre of the European Commission (EC JRC) is specialized in t…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-year-old mixed-breed cat presented with intermittent dry cough for 2 years. Histological examination of the lung biopsy revealed hyperpl … d ultrastructural characteristics were consistent with cilia-associated respiratory (CAR) bacillus. Real-time polymerase chain reaction assays using paraffin-embedded lung tissue confirmed the presence of Filobacterium felis. Chronic bronchitis and bronchiolitis in a cat with F. felis share characteristics of diseases caused by species specific CAR bacilli in many species, but uniqu …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of syphilis, caused by Treponema pallidum (TP), is increasing worldwide. Nucleic acid amplification tests, including quantitative PCR (qPCR), are valuable for diagnosing primary syphilis, particularly using ulcer/lesion swabs. Recent studies have also shown the promising diagnostic performance of nucleic acid amplification tests using saliva. The GeneSoC platform, a rapid qPCR system capable of completing 50 PCR cycles in 15 min, has been used for the diagnosis of infectious diseases, but has not been assessed for syphilis. This study aimed to evaluate the performance of the Gene
СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis (TB) is a major health concern that disproportionately affects vulnerable populations. The emergence and spread of drug-resistant TB pose a serious threat to global public health. Traditional diagnostic methods for Mycobacterium tuberculosis (MTB), such as smear microscopy and culture, have significant limitations and often result in delayed clinical treatment. To address this challenge, an efficient diagnostic scheme based on real-time fluorescent PCR was developed. High-quality MTB nucleic acids can be extracted from test samples, and resistance status can be identified at key r
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The isolation of pathogenic Leptospira is fundamental for a comprehensive characterization of circulating strains in endemic regions. Unfortunately, culture methods of Leptospira spp. are laborious and challenging. Here, we present a method for the isolation of these pathogenic bacteria from non-fresh serum samples, previously stored at 4-8 °C for several days. Briefly, 730 serum samples collected from leptospirosis-suspected patients (presenting acute signs) were screened for Leptospira DNA by real-time PCR. Thirty-one PCR-positive sera were then assessed for Leptospira isolation on specializ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colonization by several oral pathogens and the onset of oral diseases, such as dental caries and periodontal diseases, are closely related. Therefore, the analysis of pathogens in oral specimens would be helpful for the risk assessment of oral diseases. We developed a rapid multiplex real-time polymerase chain reaction (PCR) method using a portable device and newly designed probe/primer sets to detect the oral pathogens Streptococcus mutans, Porphyromonas gingivalis, Treponema denticola, and Tannerella forsythia. The theoretical minimum detectable cell numbers of S. mutans, P. gingivalis, T. d…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcriptome analysis was performed on the thymus of Japanese Black calves that were necropsied due to poor prognosis, to characterize changes associated with acute thymic involution. Gene expression profiles obtained by DNA microarray analysis of eight calf thymuses were classified into three patterns that correlated with the histopathological stage of acute thymic involution. Using principal component analysis, the first principal component of the global gene expression levels in the calf thymus was associated with the stage of acute thymic involution, suggesting that histopathological chan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasmosis, caused by the protozoan Toxoplasma gondii, is the zoonosis widespread all over the world. Birds constitute an important group of T. gondii intermediate hosts often attacked by definitive hosts, e.g. domestic cats. Due to confirmation of an additional way of T. gondii transmission via tick bite, the aim of our study was to state and evaluate the infection prevalence of ticks feeding on blackbirds (Turdus merula) and song thrushes (Turdus philomelos). The real-time PCR amplification of the B1 gene fragment was used for detection of T. gondii infection in 157 Ixodes ricinus ticks r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Umbilical cord blood (CB) units stored in banks are an important source of hematopoietic stem cells for transplantation and other cell therapies. New applications, such as their use in transfusions, require rapid quality release as cord blood red blood cells (CB-RBC) have a shorter shelf life.
STUDY DESIGN AND METHODS: This project aims to investigate the most prevalent microbial contaminants in CB preparations and validate a rapid sterility testing strategy for CB-RBC based on an automated system (BACT/ALERT®) in tandem with a molecular assay (real-time PCR) capable of detecting
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Significant milestones have been made in the development of COVID19 diagnostics Technologies. Government of the republic of Uganda and the line Ministry of Health mandated Uganda Virus Research Institute to ensure quality of COVID19 diagnostics. Re-testing was one of the methods initiated by the UVRI to implement External Quality assessment of COVID19 molecular diagnostics.
METHOD: participating laboratories were required by UVRI to submit their already tested and archived nasopharyngeal samples and corresponding meta data. These were then re-tested at UVRI using the WHO Berlin pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования