During meiosis, formation of double-strand breaks (DSBs) and repair by homologous recombination between homologs creates crossovers (COs) that facilitate chromosome segregation. CO formation is tightly regulated to ensure the integrity of this process. The DNA damage response kinases, Ataxia-telangiectasia mutated (ATM) and RAD3-related (ATR) have emerged as key regulators of CO formation in yeast, flies, and mice, influencing DSB formation, repair pathway choice, and cell cycle progression. The molecular networks that ATM and ATR influence during meiosis are still being resolved in other orga
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The WASF3 gene has been implicated in cancer cell movement, invasion, and metastasis by regulating genetic pathways important in these processes. Invasion and metastasis assays, however, are largely centered on xenograft models in immune-compromised mice. To facilitate analysis of the role of WASF3 in the spontaneous development of cancer cell metastasis, we generated a Wasf3 null strain by deleting exons 4 and 5, which encode essential motifs for Wasf3 function. On exposure to cre-recombinase a stop codon is generated immediately downstream in exon 6. Using a cytomegalovirus (CMV)-cre strain,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The signaling events involved in the onset of ovarian cancer from the fallopian tube epithelium (FTE) are crucial for early detection and treatment of the disease, but they remain poorly defined. Conditional homozygous knockout of PTEN mediated by PAX8-cre recombinase was sufficient to drive endometrioid and serous borderline ovarian carcinoma, providing the first model of FTE-derived borderline tumors. In addition, heterozygous PTEN deletion in the FTE resulted in hyperplasia, providing a model to study early events of human ovarian pathogenesis. To uncover the mechanism underlying the invasi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Members of the large family of Hox transcription factors are encoded by genes whose tightly regulated expression in development and in space within different embryonic tissues confer positional identity from the neck to the tips of the limbs. Many structures of the face, head, and heart develop from cell populations expressing few or no Hox genes. Hoxb1 is the member of its chromosomal cluster expressed in the most rostral domain during vertebrate development, but never by the multipotent neural crest cell population anterior to the cerebellum. We have developed a novel floxed transgenic mouse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The type 2 vesicular monoamine transporter (VMAT2), by regulating the storage of monoamines transmitters into synaptic vesicles, has a protective role against their cytoplasmic toxicity. Increasing evidence suggests that impairment of VMAT2 neuroprotection contributes to the pathogenesis of Parkinson's disease (PD). Several transgenic VMAT2 mice models have been developed, however these models lack specificity regarding the monoaminergic system targeting. To circumvent this limitation, we created VMAT2-KO mice specific to the dopamine (DA) nigrostriatal pathway to analyze VMAT2's involvement i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gestational diabetes mellitus (GDM) is characterized by an initial diagnosis of glucose intolerance during pregnancy. There is increasing evidence supporting the association between GDM and the inhibited development of several organs in offspring. In the present study, a murine GDM model was established in mice by intraperitoneal injection of streptozotocin to evaluate the effect of maternal diabetes on the initiation of meiosis in female germ cells of offspring. The effect of GDM on the initiation of meiosis in the offspring was evaluated by reverse transcription-quantitative polymerase chain
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic mutations disrupting the structure and function of primary cilia cause various inherited retinal diseases in humans. Bardet-Biedl syndrome (BBS) is a genetically heterogeneous, pleiotropic ciliopathy characterized by retinal degeneration, obesity, postaxial polydactyly, intellectual disability, and genital and renal abnormalities. To gain insight into the mechanisms of retinal degeneration in BBS, we developed a congenital knockout mouse of Bbs8, as well as conditional mouse models in which function of the BBSome (a protein complex that mediates ciliary trafficking) can be temporally i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel knock-in mouse that expresses codon-improved Cre recombinase (iCre) under regulation of the estrogen receptor beta (Esr2) promoter was developed for conditional deletion of genes and for the spatial and/or temporal localization of Esr2 expression. ESR2 is one of two classical nuclear estrogen receptors and displays a spatiotemporal expression pattern and functions that are different from the other estrogen receptor, ESR1. A cassette was constructed that contained iCre, a polyadenylation sequence, and a neomycin selection marker. This construct was used to insert iCre in front of the en
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nucleotide binding and oligomerization domain-like receptor (NLR) protein NLRP10 is highly expressed in the epidermis and contributes to cell-autonomous responses against invasive bacteria. To investigate the role of NLRP10 in inflammatory responses of the skin we analyzed the effect of full-body and keratinocyte-specific depletion of NLRP10 in croton oil-induced irritant contact dermatitis (ICD) and 1-fluoro-2,4-dinitrobenzene (DNFB)-induced contact hypersensitivity (CHS) in mice. Nlrp10(-/-) mice were phenotypically normal and skin repair after wounding was not affected by lack of NLRP10
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tricho-rhino-phalangeal syndrome (TRPS) is a rare congenital disorder that is characterized by abnormal hair growth and skeletal deformities. These result in sparse hair, short stature, and early onset of joint problems. Recent reports have shown that a relatively high proportion of patients with TRPS exhibit a broad range of congenital heart defects. To determine the regulation of Trps1 transcription in vivo, we generated novel transgenic mice, which expressed Cre recombinase under the murine Trps1 proximal promoter sequence (Trps1-Cre). We crossed these mice with Cre reporter mice to identif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice expressing a Cre recombinase from the lysozyme M-encoding locus (Lyz2) have been widely used to dissect gene function in macrophages and neutrophils. Here, we show that while naïve resident tissue macrophages from IL-4Rαf(lox/delta)LysM(Cre) mice almost completely lose IL-4Rα function, a large fraction of macrophages elicited by sterile inflammatory stimuli, Schistosoma mansoni eggs, or S. mansoni infection, fail to excise Il4rα. These F4/80(hi)CD11b(hi) macrophages, in contrast to resident tissue macrophages, express lower levels of Lyz2 explaining why this population resists LysM(Cre)-m
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atoh1 is a basic helix-loop-helix transcription factor that controls differentiation of hair cells (HCs) in the inner ear and its enhancer region has been used to create several HC-specific mouse lines. We generated a transgenic tetracycline-inducible mouse line (called Atoh1-rtTA) using the Atoh1 enhancer to drive expression of the reverse tetracycline transactivator (rtTA) protein and human placental alkaline phosphatase. Presence of the transgene was confirmed by alkaline phosphatase staining and rtTA activity was measured using two tetracycline operator (TetO) reporter alleles with doxycyc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of the innate immune system is critical for clearance of bacterial pathogens to limit systemic infections and host tissue damage. Here, we report a key role for calpain proteases in bacterial clearance in mice with acute peritonitis. Using transgenic mice expressing Cre recombinase primarily in innate immune cells (fes-Cre), we generated conditional capns1 knockout mice. Consistent with capns1 being essential for stability and function of the ubiquitous calpains (calpain-1, calpain-2), peritoneal cells from these mice had reduced levels of calpain-2/capns1, and reduced proteolysis o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple cells contribute to the function of lungs. Pulmonary neuroendocrine cells (PNECs) are important for the regulation of breathing and carcinogenesis, although they represent only a small population of the airway lining. Achaete-Scute homologue-1 (Ascl1), a proneural basic helix-loop-helix transcription factor, is critical for the development of PNECs. We postulated that Ascl1-defined cells (ASDCs) may be progenitors, and traced their fate during development and injury repair. R26R-stop-lacZ (Rosa) reporter mice were crossed with Ascl1-Cre or Ascl1-CreERTM mice, in which the Ascl1 promot
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The embryonic epicardium is a crucial cell source of the cardiac fibrous skeleton as well as of the coronary system. Genetic lineage tracing systems based on Wt1 regulatory sequences provided evidence that epicardium-derived cells also adopt a myocardial fate in the mouse.
OBJECTIVE: To define the adequacy of Wt1-based lineage tracing systems for epicardial fate mapping.
METHODS AND RESULTS: Using in situ hybridization analysis and immunofluorescence on tissue sections, we detected endogenous expression of Wt1 mRNA and Wt1 protein in the proepicardium and epicardium and also in en
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare loss-of-function mutations in the calcium-sensing receptor (Casr) gene lead to decreased urinary calcium excretion in the context of parathyroid hormone (PTH)-dependent hypercalcemia, but the role of Casr in the kidney is unknown. Using animals expressing Cre recombinase driven by the Six2 promoter, we generated mice that appeared grossly normal but had undetectable levels of Casr mRNA and protein in the kidney. Baseline serum calcium, phosphorus, magnesium, and PTH levels were similar to control mice. When challenged with dietary calcium supplementation, however, these mice had significa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Notch signaling pathway regulates embryonic development of the pancreas, inhibiting progenitor differentiation into exocrine acinar and endocrine islet cells. The adult pancreas appears to lack progenitor cells, and its mature cell types are maintained by the proliferation of pre-existing differentiated cells. Nonetheless, Notch remains active in adult duct and terminal duct/centroacinar cells (CACs), in which its function is unknown. We previously developed mice in which cells expressing the Notch target gene Hes1 can be labeled and manipulated, by expression of Cre recombinase, and demon
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ercc1 gene is essential for nucleotide excision repair and is also important in recombination repair and the repair of interstrand crosslinks. We have previously used a floxed Ercc1 allele with a keratinocyte-specific Cre recombinase transgene to inactivate Ercc1 in the epidermal layer of the skin and so generate a mouse model for UV-induced non-melanoma skin cancer. Now, in an attempt to generate a model for UV-induced melanoma, we have used the floxed Ercc1 allele in combination with a Cre transgene under the control of the tyrosinase gene promoter to produce mice with Ercc1-deficient me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal cysts in autosomal dominant polycystic kidney disease arise from cells throughout the nephron, but there is an uncertainty as to whether both the intercalated cells (ICs) and principal cells (PCs) within the collecting duct give rise to cysts. To determine this, we crossed mice containing loxP sites within introns 1 and 4 of the Pkd1 gene with transgenic mice expressing Cre recombinase under control of the aquaporin-2 promoter or the B1 subunit of the proton ATPase promoter, thereby generating PC- or IC-specific knockout of Pkd1, respectively. Mice, that had Pkd1 deleted in the PCs, deve
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The importance of Notch signaling pathway in the regulation of vascular development and angiogenesis is suggested by the expression of Notch receptors and ligands in vascular endothelial cells (ECs) and the observed vascular phenotypes in mutants of Notch receptors or ligands, especially Dll4. DLL4 is specifically expressed in arterial ECs during development, and haplo-insufficiency is embryonically lethal in mice. To address the role of Dll4 in vascular development, we produced mDll4 conditionally overexpressed transgenic mice that were crossed with constitutive recombinase cre lines. Double
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования