A structural gene for T4 endonuclease V was constructed by ligating synthetic oligonucleotides. The endonuclease V was overproduced in E. coli under control of the E. coli tryptophan promoter and purified to apparent homogeneity. The product had comparable DNA glycosylase and apurinic/apyrimidinic (AP) endonuclease activities to the natural enzyme in vitro. When this endonuclease V was microinjected into the cytoplasm of xeroderma pigmentosum (XP) cells of complementation group A, B, C, D, F, G or H, unscheduled DNA synthesis (UDS) above the residual level was detected in all the cells at a do
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Late detection and tumor recurrence are major factors driving the lethality of high-grade serous ovarian carcinoma (HGSOC). PARP inhibitors (PARPi) have achieved significant clinical efficacy by selectively targeting DNA repair deficiencies in HGSOC patients with BRCA mutations and homologous recombination deficiency (HRD). However, a subset of patients ultimately develops resistance to PARPi, necessitating alternative effective treatment options. The mutational signatures of APOBEC3 family of DNA deaminases are widespread across a broad array of cancer types. Here, we report that cancer stem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foldback priming at DNA double-stranded breaks is one mechanism proposed to initiate palindromic gene amplification, a common feature of cancer cells. Here, we show that small (5-9 bp) inverted repeats drive the formation of large palindromic duplications, the major class of chromosomal rearrangements recovered from yeast cells lacking Sae2 or the Mre11 nuclease. RPA dysfunction increased the frequency of palindromic duplications in Sae2 or Mre11 nuclease-deficient cells by ∼ 1,000-fold, consistent with intra-strand annealing to create a hairpin-capped chromosome that is subsequently replicate
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RECQL1 and WRN proteins are RecQ DNA helicases that participate in suppression of DNA hyper-recombination and repair. In this study, we report evidence supporting their candidacy as cancer therapeutic targets. In hypopharyngeal carcinomas, which have the worst prognosis among head and neck squamous cell carcinomas (HNSCC) that are rapidly rising in incidence, we found that RECQL1 and WRN proteins are highly expressed and that siRNA-mediated silencing of either gene suppressed carcinoma cell growth in vitro. Similarly, siRNA administration in a murine xenograft model of hypopharyngeal carcinoma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleotide excision repair (NER) is a crucial pathway in the maintenance of genome stability requiring at least two dozen proteins. XPA and RPA have essential roles in the damage recognition step of NER. To better understand the mechanism of their interactions with DNA, we utilized equilibrium and stop-flow kinetic approaches with fluorescently labeled oligonucleotides. Fluorescein is a bona fide NER lesion because a circular plasmid with a single defined fluorescein was repaired by efficient extracts from Xenopus oocyte nuclei. Single-stranded and double-stranded oligonucleotides 5'-labeled w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the first identification in 1988 of pathogenic mitochondrial DNA (mtDNA) mutations, the mitochondrial diseases have emerged as a major clinical entity. The most striking feature of these disorders is their marked heterogeneity, which extends to their clinical, biochemical, and genetic characteristics. The major mitochondrial encephalomyopathies include MELAS (mitochondrial encephalopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes), MERRF (myoclonic epilepsy with ragged red fibers), KSS/CPEO (Kearns-Sayre syndrome/chronic progressive external ophthalmoplegia), and NARP/MILS (neuropathy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meiotic recombination is a multilayered process that shapes genetic diversity while safeguarding genome stability. In mammals, the final distribution of crossovers and non-crossovers emerges from the integration of sequence-specific hotspot specification, chromosome architecture, replication timing, and crossover patterning mechanisms. PRDM9 directs most double-strand break formation to short (typically 1-2 kb), rapidly evolving hotspots by depositing histone marks and remodeling chromatin, whereas in PRDM9-independent contexts, breaks are redirected toward accessible promoters and CpG islands
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe next-generation sequencing (NGS) testing rates for deleterious homologous recombination repair (HRR) mutations and time-to-next-treatment (TTNT) among US patients with metastatic castration-sensitive prostate cancer (mCSPC).
METHODS: Data from oncology centers included in the nationwide (US-based) Flatiron Health-Foundation Medicine, Inc. Metastatic PC Clinico-Genomic Database (January 1, 2011 to December 31, 2022) and Core Registry (January 1, 2013 to December 31, 2023) were evaluated. Patients who initiated treatment for mCSPC (index date) after January 1, 2018 and re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The real-world management of patients with non-BRCA, homologous recombination repair pathway variants with increased or uncertain risks of ovarian cancer is unknown. The objective was to determine the adoption of risk-reducing salpingo-oophorectomy (RRSO) for carriers of variants with increased or uncertain risks of ovarian cancer beyond BRCA.
METHODS: This was a retrospective cohort study of patients at three hospitals with non-BRCA, homologous recombination repair pathway variants with increased risk (BRIP1, RAD51C, RAD51D) and uncertain risk (ATM, BARD1, NBN, PALB2) of ovarian c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Poly(ADP)-ribose polymerase (PARP) inhibitors such as olaparib can induce cell death in cancer cells with homologous recombination (HR) DNA repair deficiencies, such as BRCA1/2 mutations.
AIM: To identify prognostic biomarkers of long-term outcomes in cancer patients.
METHODS: Immunohistochemistry was used to analyse expression of key HR pathway proteins (ATM, ATR, BRCA1, MDC1, MRE11) and PARP-1 in 100 serous ovarian cancer (SOC) and 100 triple-negative breast cancer (TNBC) tumour samples from Japanese patients. RECIST assessment was used.
RESULTS: Patient demographic data and B
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations in minisatellite DNA repeat tracts are associated with a variety of human diseases including Type 1 diabetes, progressive myoclonus epilepsy, and some types of cancer. However, in spite of their role in human health, the factors required for minisatellite alterations are not well understood. We previously identified a stationary phase specific increase in minisatellite instability caused by mutations in the high affinity zinc transporter ZRT1, using a minisatellite inserted into the ADE2 locus in Saccharomyces cerevisiae. Here, we examined ZRT1-mediated minisatellite instability in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neisseria meningitidis is a naturally transformable, facultative pathogen colonizing the human nasopharynx. Here, we analyze on a genome-wide level the impact of recombination on gene-complement diversity and virulence evolution in N. meningitidis. We combined comparative genome hybridization using microarrays (mCGH) and multilocus sequence typing (MLST) of 29 meningococcal isolates with computational comparison of a subset of seven meningococcal genome sequences.
PRINCIPAL FINDINGS: We found that lateral gene transfer of minimal mobile elements as well as prophages are major forc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Selection of patients harboring mutations in homologous recombination repair (HRR) genes for treatment with a PARP inhibitor (PARPi) is challenging in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). To gain further insight, we quantitatively assessed the differential efficacy of PARPi therapy among patients with mCRPC and different HRR gene mutations.
METHODS: This living meta-analysis (LMA) was conducted using the Living Interactive Evidence synthesis framework. We included clinical trials assessing PARPi as monotherapy in pretreated mCRPC or in combination
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metals are recognized as important factors related to breast cancer (BC) risk. Homologous recombination repair (HRR) genes might modify the toxicity of metals by influencing the distribution and metabolism of metal compounds. This study aims to investigate the modification effects of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in HRR genes on the associations between urinary metals and BC risk. A total of 685 BC cases and 741 controls were recruited from October 2009 to December 2012. Twenty-one metals were analyzed in urine samples using inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS), and t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The PROfound study showed significantly improved radiographical progression-free survival and overall survival in men with metastatic castration-resistant prostate cancer with alterations in homologous recombination repair genes and disease progression on a previous next-generation hormonal drug who received olaparib then those who received control. We aimed to assess pain and patient-centric health-related quality of life (HRQOL) measures in patients in the trial.
METHODS: In this open-label, randomised, phase 3 study, patients (aged ≥18 years) with metastatic castration-resistan
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of metals are mutagenic in bacteria or phage. These include compounds of arsenic, chromium, copper, iron, manganese, molybdenum, platinum, and selenium. Compounds containing alumium, antimony, arsenic, cadmium, copper, lead, mercury, nickel, and tellium have been shown to induce chromosomal aberrations or abnormal cell divisions in animal or plant cells. Genetic evidence suggests that arsenic, chromium, and molybdenum compounds may influence the accuracy of DNA repair processes in microorganisms.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In contrast to the vast majority of research that has focused on the immediate effects of ionizing radiation, this work concentrates on the molecular mechanism driving delayed effects that emerge in the progeny of the exposed cells. We employed functional protein arrays to identify molecular changes induced in a human bronchial epithelial cell line (HBEC3-KT) and osteosarcoma cell line (U2OS) and evaluated their impact on outcomes associated with radiation induced genomic instability (RIGI) at day 5 and 7 post-exposure to a 2Gy X-ray dose, which revealed replication stress in the context of in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The XPD (xeroderma pigmentosum complementation group D) helicase family comprises a number of superfamily 2 DNA helicases with members found in all three domains of life. The founding member, the XPD helicase, is conserved in archaea and eukaryotes, whereas the closest homologue in bacteria is the DinG (damage-inducible G) helicase. Three XPD paralogues, FancJ (Fanconi's anaemia complementation group J), RTEL (regular of telomere length) and Chl1, have evolved in eukaryotes and function in a variety of DNA recombination and repair pathways. All family members are believed to be 5'-->3' DNA hel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expansions of short tandem repeats (STRs) are the cause of a class of human hereditary disorders called repeat expansion diseases (REDs). Most REDs are neurodegenerative or neurodevelopmental diseases such as Huntington's disease, myotonic dystrophy, fragile X syndrome, and Friedreich's ataxia. Some common neurodegenerative diseases, including Alzheimer's and Parkinson's disease, have also been associated with STR expansions. Many cellular processes such as meiotic recombination, DNA replication, and mismatch repair have been shown to promote STR instability. However, STR instability is likely
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования