Nineteen patients with progressive systemic sclerosis (PSS) were studied by radionuclide esophageal transit (ET) and followed longitudinally for 3 to 5 years. Results were expressed as percent retention at 20 s and 10 min. There was gradual deterioration of ET at both 20 s and 10 min. When results were grouped into quartiles, deterioration occurred in 58.5% of followup studies in patients who initially had potential to deteriorate regarding 20 s retention and in 48% of similar patients regarding 10 min retention.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oesophageal function was studied by radiography and manometry in fifty-one patients with progressive system sclerosis (PSS), fourteen patients with morphoea, twelve patients with Raynaud's disease and twenty-one normal subjects. Upper oesophageal sphincter pressure was not affected. Peristaltic contractions of the upper third of the oesophagus were significantly decreased in PSS and morphoea, but the lower two-thirds were affected only in PSS. Lower oesophageal sphincter pressure was significantly decreased in PSS but was normal in morphoea and Raynaud's disease. There was a significant correl
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seromucoid levels in blood of 50 normal men and in 63 cases of cutaneous collagen diseases were studied. There was a marked rise in the seromucoid level in cases of systemic lupus erythematosus and also a significant rise in scleroderma. This rise in seromucoid level may be a reflection of the degenerative connective tissue.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autologous adipose tissue injection is used in plastic surgery for correction of localized tissue atrophy and has also been successfully offered for treatment of localized scleroderma. We aimed to evaluate whether patients with systemic sclerosis (SSc) and facial handicap could also benefit from this therapy.
METHODS: We included 14 patients (mean age of 53.8 ± 9.6 years) suffering from SSc with facial handicap defined by Mouth Handicap in Systemic Sclerosis Scale (MHISS) score more than or equal to 20, a Rodnan skin score on the face more than or equal to 1, and maximal mouth ope
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphea is an inflammatory, immune-mediated disease of unknown aetiology. It is characterised by excessive collagen deposition, which leads to the hardening of the dermis and subcutaneous tissues. The disease is associated with cosmetic and functional impairment, which can affect the patients' quality of life. Fractional ablative lasers (FALs) are currently used for the treatment of many skin diseases that are connected to tissue fibrosis due to the low risk of side effects and their great effectiveness. This study aimed to improve the aesthetic defects that are caused by morphea lesions and a
Клинический случайОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous involvement of chronic graft-versus-host disease (cGVHD) has a wide range of manifestations including a lichenoid form with a currently assumed mixed Th1/Th17 signature and a sclerotic form with Th1 signature. Despite substantial heterogeneity of innate and adaptive immune cells recruited to the skin and of the different clinical manifestations, treatment depends mainly on the severity of the skin involvement and relies on systemic, high-dose glucocorticoids alone or in combination with a calcineurin inhibitor. We performed the first study using RNA sequencing to profile and compare
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile dermatomyositis (JDM) is associated with many distinguishing features including cutaneous calcinosis, vasculitis, and ulcerated lesions. In this case, we describe an unusual presentation in a 12-year-old girl who had muscle weakness along with linear morphea over the right upper and lower extremities with overlying lichen sclerosus and calcinosis cutis. Of interest, these initial cutaneous manifestations occurred years before onset of myositis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a rare case of a 4-year-old girl suffering from a sclerotic lesion on the forehead as well as uveitis and epileptic seizures. The patient was diagnosed with linear scleroderma "en coup de sabre" (LSECDS). Faced with no gold standard for treatment of LSECDS with severe extracutaneous manifestations, the case was intensively discussed within an interdisciplinary team setting and successfully treated.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleroderma, "en coup de sabre" is a rare disorder, characterized by linear depressed scarring at frontoparietal area of the face, seldom associated with ophthalmological findings. Extraocular muscle involvement and paralytic strabismus are rarely associated with linear scleroderma. Here we are reporting a case of unilateral linear scleroderma in an 8-year-old child, with features of strabismus fixus secondary to fibrosed medial rectus (MR) muscle, enophthalmos and en coup de saber (sword-like scar) on the eyebrow. MRI orbit was suggestive of the bulky MR and the inferior rectus muscle. MR rec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient in this report was diagnosed simultaneously with primary biliary cirrhosis (PBC), spondyloarthritis, and generalized morphea and was started on infliximab therapy. In addition to an improvement in clinical symptoms with this therapy, an improvement was also observed in laboratory parameters such as cholestatic enzymes, C-reactive protein, and erythrocyte sedimentation rate. Infliximab was well tolerated in this 56-year-old patient. However, further studies must be performed in order to clarify the therapeutic role of TNF-α blockers in, PBC and generalized morphea.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalized morphea is a rare idiopathic form of scleroderma that literally means "hard skin." Morphea is usually considered an isolated event that is not associated with malignancy. However, case reports of lung, hematologic, and breast cancer occurring simultaneously with large plaque morphea have caused dermatologists to question whether a work-up for malignancy is appropriate. We highlight a case of generalized morphea that preceded invasive ductal carcinoma of the breast and provide a discussion about the possible paraneoplastic origin of generalized morphea and systemic sclerosis (SSc).
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphea and lichen sclerosus et atrophicus (LSA) have similar clinical presentations. Reports of patients with overlapping clinical and histopathologic features of both conditions have led some to speculate that they may represent different presentations along the same disease spectrum. It has been postulated that there is a common etiologic agent, which may involve autoimmunity, response to trauma, or infection. The link between Borrelia infection and both morphea and LSA has been widely studied but remains controversial. We present a case of a patient with lesions characterized by overlappin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Midline congenital cervical cleft is an extremely uncommon anomaly of the neck. Fewer than 100 cases have been reported. It is usually described as a cervical scar-like skin defect. We present a case of midline cervical cleft mimicking linear morphea and treated with topical steroids for 2 years. This is an unusual presentation of this entity that must be treated with surgical excision to confirm the diagnosis histopathologically.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear morphea, lichen striatus, and nevus comedonicus are rare conditions. We describe a five-year-old girl in whom all three of these dermatoses are present.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients attending hospital expect to receive effective evidence-based treatment that improves health and minimises the risk of harm. Clinicians working in acute hospitals are often under pressured to treat people quickly and in such circumstances, some conditions can be misdiagnosed and inappropriately treated. This article uses a case study approach to illustrate the important differences in clinical presentation and treatment of acute and chronic lipodermatosclerosis and cellulitis. It also highlights the importance of clinicians receiving ongoing education so that they can improve their kn
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования