This study explores the potential relationship between 8 immunohistochemistry markers and 4 adrenal diseases-cushing syndrome, primary hyperaldosteronism, nonfunctioning adrenal adenoma, and hypercatecholamine-based on symptoms and laboratory findings. Understanding these associations can provide valuable insights into the diagnosis and management of adrenal tumors. We retrospectively analyzed cases of patients treated in the urology department of our hospital from April 2017 to May 2022, focusing on pathologic results of specimens that had undergone immunohistochemical staining following lapa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic mutations have been identified in aldosterone-producing adenomas (APAs) in genes that include KCNJ5, ATP1A1, ATP2B3, and CACNA1D. Based on independent studies, there appears to be racial differences in the prevalence of somatic KCNJ5 mutations, particularly between East Asians and Europeans. Despite the high cardiovascular disease mortality of blacks, there have been no studies focusing on somatic mutations in APAs in this population. In the present study, we investigated genetic characteristics of APAs in blacks using a CYP11B2 (aldosterone synthase) immunohistochemistry-guided next-g
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal diseases, including Cushing syndrome (CS), primary aldosteronism (PA), pheochromocytoma, and adrenocortical carcinoma, are uncommon in pregnancy; a high degree of clinical suspicion must exist. Physiologic changes to the hypothalamus-pituitary-adrenal axis in a normal pregnancy result in increased cortisol, renin, and aldosterone levels, making the diagnosis of CS and PA in pregnancy challenging. However, catecholamines are not altered in pregnancy and allow a laboratory diagnosis of pheochromocytoma that is similar to that of the nonpregnant state. Although adrenal tumors in pregnancy
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To retrospectively measure the adrenal gland attenuation and the percentage loss of adrenal gland enhancement at delayed contrast medium-enhanced computed tomography (CT) in patients with adrenocortical carcinomas and pheochromocytomas and to compare these data with those in patients with adenomas and metastases.
MATERIALS AND METHODS: The study protocol was approved by the ethics committee, which waived informed consent. Eleven patients with proved adrenocortical carcinoma, 17 with proved pheochromocytoma, 23 with adrenal adenoma, and 16 with metastasis to the adrenal gland underwen
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fundamental research performed in the author's laboratory led to the understanding of mechanisms of the mineralocorticoid biosynthetic pathway. Sensitive assays were then developed to allow measurement of the different mineralocorticoid metabolites in several biological fluids. Using these methods biological markers that contribute to the differential diagnosis between benign and malignant adrenal tumors were identified. In the present paper we report that the exploration of the entire mineralocorticoid pathway in the plasma of patients during basal state and after stimulation and/or inhibitio
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The functional activity of the adrenal cortex was studied pre- and postoperatively in patients with pituitary adenomas, craiopharyngiomas and supratentorial meningiomas. With the hypothalamus function preserved, the patients developed varying degrees of stress-responses in the postoperative period. Severe morphological injuries to the hypothalamus make the normal response to surgical trauma impossible. With some functional centers preserved, the diencephalo-catabolic syndrome develops. Severe injuries of the diencephalon, with its adaptative function completely lost, result in the development
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Adrenocortical carcinoma (ACC) is an endocrine malignancy with poor prognosis, which commonly arises in a sporadic manner, but may also become a part of a familial syndrome. ACC rarely arises simultaneously with other malignant tumors.
PATIENT CONCERNS: We report a case of a 29-year-old woman with ACC synchronously followed by an ovarian malignant mixed germ cell tumor. We describe the clinical, histopathological, and immunohistochemical findings and review the English literatures. So far, as we know, the patient presented here is the first case with synchronous malignant tumors of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymph node dissection improves adrenocortical carcinoma staging, but remains anatomically poorly defined. This ambiguity stems from limited knowledge of the adrenals lymphatic network. This work aims to define lymph node dissection for adrenocortical carcinoma through a systematic review and anatomical study.
METHOD: First, an anatomical study was conducted on fresh cadavers by injecting blue dye into each adrenal gland before dissection. Concurrently, a systematic review of anatomical and clinical studies was performed, focusing on adrenals lymphatic network, lymph node dissectio
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The correct pathologic classification of adrenocortical carcinoma (ACC) is relevant to establish an early therapeutic strategy of this rare malignancy. The aim of the study was to assess the most frequent pitfalls in ACC diagnosis reviewing a large consecutive series of 300 cases with an original diagnosis or a clinical suspect of ACC, which were sent in consultation to our institution between 2004 and 2014. A major disagreement that significantly modified the clinical management of patients was recorded in 26 cases (9%). The most common pitfall (10 cases) was to distinguish ACC from pheochrom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral blood osteopontin (OPN) and endostatin (END) levels were studied in 35 patients with adrenal cortex tumors and 10 patients with pheochromocytoma before unilateral adrenalectomy, as well as in 10 healthy subjects (controls). Thirty days after surgery, OPN and END were evaluated again in 16 patients with adrenal cortex tumors and 4 female patients with pheochromocytoma. Before surgery, OPN blood concentrations increased in the group of patients with adrenal cortex carcinomas as compared to controls (p < 0.001) and the group with Conn syndrome (p < 0.05); they did not change after surg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma is a rare but aggressive cancer with unknown aetiology. Constitutive activation of beta-catenin is the most frequent alteration in benign and malignant adrenocortical tumours in patients. Here, we show that constitutive activation of beta-catenin in the adrenal cortex of transgenic mice resulted in progressive steroidogenic and undifferentiated spindle-shaped cells hyperplasia as well as dysplasia of the cortex and medulla. Over a 17 months time course, transgenic adrenals developed malignant characteristics such as uncontrolled neovascularization and loco-regional met
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary aldosteronism is known to be caused by aldosterone-producing adenoma (APA). Total adrenalectomy is the standard procedure. In contrast to bilateral adrenal diseases (e.g., MEN II pheochromocytomas), there is no consensus about the effect of subtotal adrenalectomy.
CASE REPORT: A 44-year-old patient with primary aldosteronism caused by APA underwent subtotal adrenalectomy including removal of one adenoma. Because hypertension and hypokalemia did not disappear and hyperaldosteronism persisted, the patient had to undergo reoperation in which the adrenalectomy was completed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical treatment for adrenal disease may be withheld from elderly patients because of concern about prohibitive operative morbidity and mortality. To obtain objective data in our practice, we analyzed the results of adrenalectomy for patients aged 65 years and older. From 1984 to 1993 there were 85 patients (41 men, 44 women) with ages ranging from 65 to 84 years (median 69 years) who underwent adrenalectomy for Cushing syndrome (n = 19), pheochromocytoma (n = 16), adrenocortical carcinoma (n = 7), benign adenoma (n = 26), or primary hyperaldosteronism (n = 17) at our institution. Median fol
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 43-year-old man with a 36-year history of virilization due to an adrenal carcinoma is presented. The initial presentation at age 7 with precocious puberty and epiphyseal bone fusion suggested increased androgen effect at a very early age. The patient's 36-year course before his death suggested either a very slow growing adrenal carcinoma or untreated congenital adrenal hyperplasia that progressed to an adrenal carcinoma. Endocrine evaluation showed markedly increased DHEA and DHEA-sulfate levels. These were associated with elevated plasma and urinary estradiol levels and suppressed LH and FS
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with Cushing's syndrome due to an adrenocortical carcinoma is described. Treatment of residual disease and functional metastases was attempted with o,p′-DDD and later aminoglutethimide. Aminoglutethimide in a daily dose of 1 g appeared to have little effect additional to o,p′-DDD. It is important to maintain replacement therapy with cortico-steroids throughout the use of these drugs.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Mitotane plasma concentrations ≥ 14 mg/l have been shown to predict tumor response and better survival in patients with advanced adrenocortical carcinoma (ACC). A correlation between mitotane concentrations and patient outcome has not been demonstrated in an adjuvant setting.
OBJECTIVE: To compare recurrence-free survival (RFS) in patients who reached and maintained mitotane concentrations ≥ 1 4 mg/l vs patients who did not.
DESIGN AND SETTING: Retrospective analysis at six referral European centers.
PATIENTS: Patients with ACC who were radically resected between 1995 and 2009 and
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The development of rebound thymic hyperplasia (RTH) has been reported in patients who have recovered from stressful conditions such as surgery and steroid therapy. We report a case of RTH following the resolution of hypercortisolism after adrenalectomy for the treatment of adrenocortical adenoma in a patient with Cushing syndrome.
PATIENT CONCERNS: A 5-month-old female infant with a history of overeating, hirsutism, and excessive weight gain for the previous 2 months was referred to the hospital. The laboratory results revealed elevated 24-hour urinary free cortisol levels. An over
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent evidence demonstrates an increased incidence of primary aldosteronism (PA) in approximately 10% of the hypertensive population, making noninvasive and simple screening methods necessary. The aim of the present study was to apply a time-resolved fluorescence immunoassay for the measurement of aldosterone in saliva and the establishment of a cut-off to identify patients with a high likelihood for PA requiring subsequent screening with the aldosterone to renin ratio. Saliva was collected (AM and PM) to ascertain an optimum time with best discriminating power between healthy and disease sta
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования