A 77-year-old male with hyperleukocytosis and thrombocytopenia was diagnosed with Philadelphia chromosome (Ph) -negative B-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) ; he was treated with induction chemotherapy. Despite an initial complete remission, hyperleukocytosis was returned 18 months later. A bone marrow smear revealed a substantial increase in the number of myeloid cells with each stage of differentiation, which was markedly different from the initial presentation, resulting in the diagnosis of Ph-negative myelodysplastic syndrome/myeloproliferative neoplasm (MDS/MPN). After a month, an a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the phenotype of sarcoidosis according to the time when a malignancy is diagnosed (preexisting to the diagnosis of sarcoidosis, concomitant, or sequential) and to identify prognostic factors associated with malignancies in a large cohort of patients with sarcoidosis.
METHODS: We searched for malignancies in the SARCOGEAS cohort, a multicenter nationwide database of consecutive patients diagnosed with sarcoidosis according to the ATS/ESC/WASOG criteria. Solid malignancies were classified using the International Statistical Classification of Diseases and Related Health P
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis is a chronic myeloproliferative neoplasm (CMN) characterized by bone marrow fibrosis, splenomegaly, cytopenias, or cytoses, and a propensity for transformation into acute myeloid leukemia (AML). Transformation of myelofibrosis into chronic myeloid leukemia (CML), however, is extremely rare and poorly understood. CML is typically defined by the presence of the BCR-ABL1 fusion gene, a product of the Philadelphia chromosome t(9;22)(q34;q11), which leads to constitutive activation of a tyrosine kinase that drives leukemogenesis. This molecular abnormality is considered pathognomonic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myelomonocytic leukemia (CMML) is a rare malignant neoplasm of the blood-forming cells in bone marrow characterized by persistent monocytosis. Although most patients with CMML show clonal genetic aberrations, there is no known cytogenetic or molecular genetic finding that is specific to CMML. We report a patient who had a clinical and morphological presentation consistent with CMML. The genetic work-up showed an ETV6-ABL1 fusion consequent to a 9;12 translocation, and a missense mutation in SMC1A (c.1757G>A, p.Arg586Gln). The SMC1A mutations are recurrent, albeit rare, in myeloid malig
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Determine ancillary test utilization for the workup of isolated eosinophilia in otherwise morphologically unremarkable bone marrow (BM).
METHODS: We evaluated BM ancillary testing performed in cases with isolated eosinophilia and otherwise morphologically unremarkable BM. Cases with abnormal morphology (eg, dysplasia, basophilia) and/or findings suggestive of a disorder (eg, unexplained thromboses, lymphoma) are specifically excluded.
RESULTS: A total of 132 cases met inclusion criteria. Ten cases had an ancillary testing abnormality that warranted a more specific hematologic dia
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We report a 75-year-old woman with a history of multiple myeloma immunoglobulin D (IgD) variant, who presented with an epibulbar plasmacytoma masquerading as a subconjunctival hemorrhage.
METHODS: Magnetic resonance imaging of the brain and orbits with and without contrast was obtained and surgical biopsy of the subconjunctival lesion was performed; histopathology confirmed the diagnosis of plasmacytoma.
RESULTS: Subconjunctival biopsy revealed a plasma cell neoplasm infiltrate in the episcleral layer. The subconjunctival biopsy stained positive for CD138 and lambda-immunohistochemi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 3q21q26 syndrome is recognized as a distinct clinicopathologic entity. Patients have a myeloid neoplasm associated with 3q21q26 cytogenetic abnormalities and present with anemia, leukopenia, and either thrombocytosis or a normal platelet count associated with dysplasia. To determine if JAK2 V617F mutation is implicated in the abnormal thrombopoiesis of the 3q21q26 syndrome, we analyzed bone marrow samples of 12 patients, including 10 patients with acute myeloid leukemia and 2 patients with a myelodysplastic syndrome, associated with either inv(3)(q21;q26) or t(3;3)(q21;q26). The platelet c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondroblastoma considered a rare form of osseous neoplasm contributes less than 1% of all bone tumours. It is typically found in young patients with chief complaints of moderate pain with joint stiffness. It develops as a lytic lesion in the epiphysis of long bones which might spread to the metaphysis. We report a case of an 18-year-old patient who presented with progressive right knee pain which aggravated with movements. Investigations included X-ray, magnetic resonance imaging (MRI), and biochemical assessment. A focal, well-defined, lesion in the upper end of the tibia with surrounding ma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myelodysplastic syndromes (MDS) encompass a diverse group of myeloid neoplasms for which the diagnosis of low-grade subtypes remains challenging. Erythroblastic islands (EBIs) are highly organized units of erythroid proliferation, differentiation, and enucleation. EBI disruption is frequently observed and is believed to be one of the early changes in MDS.
METHODS: In this study, we digitally analyzed bone marrow biopsies dual stained with alpha-hemoglobin stabilizing protein (AHSP) and CD163 to quantitatively study features of EBIs in MDS, among MDS subtypes, as well as those in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary presentation of Hodgkin lymphoma (HL) with bone and/or bone marrow involvement is a rare entity. Diagnostic criteria, treatment approaches, and follow-up strategies for these patients have not been standardized.
OBSERVATION: We report a unique case of bone and bone marrow HL in an adolescent male without lymph node involvement.
CONCLUSIONS: It is important to keep HL in the differential diagnosis of isolated and multifocal bone lesions. Evidence is needed to define the best management of these patients.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes/neoplasms (MDS) are a heterogeneous group of blood disorders characterized by distinctive biological and clinical features. Diagnosis typically relies on bone marrow examination and cytogenetic/molecular analysis. However, a small subset of patients lacks detectable cytogenetic or genetic abnormalities, making diagnosis challenging and reliant solely on marrow dysplasia and cytopenia. Here, we conducted a multicenter retrospective study investigating the clinical and hematological features of patients with MDS lacking detectable cytogenetic or molecular alterations. F
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythemia vera is a BCR-ABL1-negative myeloproliferative neoplasm associated with increased thrombotic risk. Pulmonary embolism as the initial manifestation of iron deficiency-masked polycythemia vera is uncommon and may be difficult to recognize when hemoglobin and hematocrit are not overtly elevated. We report the case of a 67-year-old postmenopausal woman with no identifiable thromboembolic risk factors who presented with acute dyspnea. Computed tomography pulmonary angiography showed extensive bilateral pulmonary embolism involving proximal and distal pulmonary arterial branches, with a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Manual diagnosis of hematological cancers like leukemia through bone marrow smear analysis is labor-intensive, prone to errors, and highly dependent on expert knowledge. To overcome these limitations, this study introduces a comprehensive deep learning framework enhanced with the innovative bio-inspired Ocotillo Optimization Algorithm (OcOA), designed to improve the accuracy and efficiency of bone marrow cell classification. The contributions include developing a baseline Convolutional Neural Network (CNN) that achieves an initial accuracy of 86.29%, surpassing existing state-of-the-art deep l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many diseases cause bone marrow necrosis (BMN), especially lymphocytic leukemia. To explore the complexity of the pathogenesis and pathology of BMN and understand the multiplicity of clinical features, a case of Philadelphia chromosome positive (Ph+) B acute lymphoblastic leukemia (ALL) expressing myeloid antigens was reported. The results indicated that the clinical features of this case were complicated and multiplex, the diagnosis was confirmed by using bone marrow smear and biopsy, immunophenotype analysis, conventional cytogenetics and fluorescence in situ hybridization (FISH), the progno
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bone marrow aspirations and biopsies are standard staging procedures for neuroblastoma because the tumor frequently metastasizes to the bone marrow. The presence of bone marrow metastases indicates stage 4 or 4S neuroblastoma by International Neuroblastoma Staging System (INSS) criteria; these stages are also associated with other metastatic sites of disease. We questioned whether bone marrow studies changed the staging or treatment of children with localized, completely resected tumors if there was no other evidence of metastatic spread. If stage of disease rarely changed with bon
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calreticulin (CALR) mutations are prevalent in 20%-30% of patients with BCR::ABL1-negative myeloproliferative neoplasms (MPN). Mutant calreticulin (mutCALR), presented by the thrombopoietin receptor (MPL, also known as TPOR or CD110) on the surface of the disease-initiating MPN progenitors, represents an ideal target for curative immunotherapies including monoclonal antibodies, bispecific T cell engaging antibodies (TCE), and CAR-T cell therapies. Despite that two clinical TCE candidates have advanced into phase 1 trials in recent 2 years, depletion of mutCALR+ hematopoietic stem cells and nor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Testicular plasmacytoma (TP) is a rare manifestation of plasma cell neoplasms (PCNs), with limited data regarding its presentation, management, and prognosis. We evaluated the clinicopathologic characteristics, treatment, and survival outcomes of TP in the largest single-institution cohort to date, supplemented by a contemporary literature review.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed 26,523 patients with PCNs treated between 2000 and 2025. Patients with TP confirmed by imaging, biopsy, or orchiectomy were included. A focused literature review of TP published during
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования