The heart, like any organ in the body, is susceptible to amyloid deposition. Although more than 30 types of protein can cause amyloidosis, only two types commonly deposit in the ventricular myocardium: amyloid light chain and amyloid transthyretin. Amyloid cardiomyopathy is usually a major determinant of patient outcomes, and the diagnosis of heart involvement can be often relatively under-diagnosed, owing to nonspecific presenting symptoms and signs at a subclinical stage. The diagnosis of cardiac amyloidosis is usually performed by endomyocardial biopsy; however, the invasive nature and rela
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the astounding morbidity and mortality associated with heart failure (HF), preventive approaches have been explored. Controlling hypertension to prevent HF is well-established, especially with sodium restriction and thiazide-based antihypertensive therapies showing potential advantages. Control of dyslipidemia with aggressive statin therapy is particularly beneficial in preventing HF in the setting of acute coronary syndrome. The HOPE study also established the benefit of ACE inhibitors in the prevention of HF in high-risk subjects. Meanwhile old data supporting tight glycemic control in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Systemic elastorrhexis or Grönblad-Strandberg-Touraine syndrome is a rare inherited disease characterized by a generalized elastic tissue dysplasia and polymorphic clinical features, with the main tissues affected being cutaneous, ocular and arterial.
CURRENT KNOWLEDGE AND KEY POINTS: Usual cardiovascular complications of this entity include ischemic heart disease, renovascular hypertension and atherosclerotic peripheral vascular disease. Some cases of restrictive cardiomyopathies and valvular disease have been reported. Coronary artery disease, often with early onset, is seen i
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ipecac, an over-the-counter emetic agent, has been a drug of choice for abuse by patients with eating disorders. Its alkaloid emetine has been associated with serious cardiac toxicity; however, the dose effect has not been well established. We present a patient with anorexia and bulimia nervosa who ingested ipecac chronically and developed the characteristic manifestations of ipecac toxicity. Unexpectedly, her induced left ventricular dysfunction returned to normal after only 10 days of withholding the drug. This finding, in contrast with the findings of other reports, establishes that ipecac
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enteroviruses are considered as the major etiologic agents of myocarditis in humans. Recent in situ hybridization studies on endomyocardial biopsies indicate that not only in acute myocarditis (pattern of acute infection), but also in chronic dilated cardiomyopathy enterovirus RNA can be detected (pattern of persistent infection). Our experimental studies on murine coxsackievirus B3 myocarditis provided evidence that persistent infection occurs also in mice. Quantitative in-situ hybridization and immunohistochemistry as well as electron microscopic in situ hybridization experiments were perfor
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The hydatidiform mole presents as either a complete or partial mole. They are differentiated by morphology, histopathology, karyotype, and the risk of malignancy. Partial hydatidiform moles are the only type of trophoblastic gestational disease associated with the presence of a fetus (with or without positive cardiac response). However, early intrauterine fetal death often occurs with triploidy. Therefore, a partial hydatidiform mole is often misdiagnosed as an incomplete abortion. This case is unique due to the rare occurrence of a partial hydatidiform mole complicated by severe p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Polynucleotide phosphorylase is involved in RNA processing in mitochondria. Biallelic variants in PNPT1 cause mitochondrial RNA import protein deficiency and heterogeneous clinical manifestations.
CASE REPORT: The patiest was the first child of remote consanguineous parents, born at 35 weeks by caesarean section due to fetal growth restriction. Apgar index was 9/10/10. Birth weight, length and head circumference were at 3rd, <3rd and 10th percentiles, respectively. In the first hours of life, respiratory distress, hypoglycaemia and seizures ensued. She started invasive mechanic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyocyte death in the form of apoptosis and necrosis represents a major cellular mechanism underlying cardiac pathogenesis. Recent advances in cell death research reveal that not all necrosis is accidental, but rather there are multiple forms of necrosis that are regulated. Necroptosis, the earliest identified regulated necrosis, is perhaps the most studied thus far, and potential links between necroptosis and Cullin-RING ligases (CRLs), the largest family of ubiquitin E3 ligases, have been postulated. Cullin neddylation activates the catalytic dynamic of CRLs; the reverse process, Cullin
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the extent to which micronutrient deficiencies (MND) affect children's health-related quality of life (HRQoL), using vitamin D deficiency (VDD) as a case study.
DESIGN: Proxy valuation study to estimate the impact of VDD on the HRQoL of younger (0-4 years) and older (>4 years) children. We used the Child Health Utility 9 Dimension (CHU9D) questionnaire to estimate HRQoL for children within six VDD-related health states: 'hypocalcaemic cardiomyopathy', 'hypocalcaemic seizures', 'active rickets', 'bone deformities', 'pain and muscle weakness' and 'subclinical VDD'.
SETTIN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past decade, genetic modification has been extensively employed to define (patho)physiological roles of chaperones and the cytoskeleton in the heart, promoting dramatic advances in this field. Both loss-of-function and gain-of-function approaches have been used productively. alphaB-Crystallin (CryAB) is the most abundant small heat shock protein (HSP) in the heart. A missense mutation (R120G) in CryAB that is linked to human desmin-related myopathy (DRM), has proved in transgenic (TG) mice to be causative, likely through compromising the function of both CryAB and desmin filaments and i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fatal infantile mitochondrial cytopathy associated with a C3303T mutation in the mitochondrial tRNA(Leu(UuR)) gene has been reported clinically, biochemically and genetically. Here we have analyzed the percentage of this mutation in various autopsied tissues, and also in single muscle fibers using a micromanupulator, to evaluate the correlation between the pathology and heteroplasmic condition using polymerase chain reaction/restriction fragment length polymorphism. A 5-month-old Japanese girl was admitted to our hospital showing generalized muscle weakness, hepatomegaly, and cardiomegaly with
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) is an autosomal dominant heart muscle disorder that causes arrhythmia, heart failure, and sudden death. Previously we mapped the genetic locus for the triad of autosomal recessive ARVC, palmoplantar keratoderma, and woolly hair (Naxos disease) to chromosome 17q21, in which the gene for plakoglobin is encoded. This protein is a key component of desmosomes and adherens junctions, and is important for the tight adhesion of many cell types, including those in the heart and skin.
METHODS: We studied 19 individuals with Naxos diseas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From June 1988 to December 1996 heart transplantations were performed in 36 newborns and infants below one year of age. Diagnosis were hypoplastic left heart syndrome (n = 26), endocardial fibroelastosis (n = 4), cardiomyopathy (n = 3), and other complex congenital heart defects (n = 3). Mean waiting time for transplantation was 52 days, the mean donor-recipient bodyweight ratio was 1.8. Seven patients (19%) died after transplantation mainly within the first month after transplantation. The cumulative probability of survival is 79% in all patients. The influence of increasing experience is ind
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The phenotypic expression of left ventricular hypertrophy (LVH) in patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is variable. This phenotypic variability is not completely explained by the responsible mutations or other known factors. Recent data denote a role for the modifier genes and environmental factors. We studied the role of 3 potential modifier genes, i.e., angiotensinogen (AGT), angiotensin II receptor 1a (AT1a), and endothelin-1 (END1) on the phenotypic expression of LVH in patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM).
METHODS: The study population was comprised of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is genetically heterogeneous, involving more than 11 genes. Since HCM genetic testing was covered by Japan's national health insurance in 2022, variant detection and the need for family-based intervention have increased, although funding is limited to symptomatic patients only. In this study, we evaluated institutional genetic testing outcomes, factors associated with pathogenic variants, and follow-up of at-risk relatives. Methods: We retrospectively analyzed individuals with confirmed or suspected HCM who underwent genetic testing betw
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral myocarditis is a major cause of pediatric cardiac inflammation and contributes to dilated cardiomyopathy and sudden cardiac death. Despite its impact, most mechanistic insights derive from adult models, limiting understanding of pediatric disease. This review highlights age-specific differences in immune responses, viral tropism, and clinical outcomes. We summarize the major viral pathogens associated with pediatric myocarditis and their distinct roles in acute and chronic cardiac injury. We discuss experimental infection models with attention to viral species, host strain, and route of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ventricular tachycardia is a rare condition in the fetus and neonate with a paucity of data regarding the management and outcomes.
METHODS: We reviewed the clinical histories, associated CHD and syndromes, diagnostic investigations, management strategies, and outcomes for all fetuses and neonates with ventricular tachycardia encountered between 2005 and 2020.
RESULTS: Five fetal and 8 neonatal cases of ventricular tachycardia were encountered. Two (40%) fetal cases, compared to 5 (62%) neonatal cases had CHD (p = 0.59), and only 1 fetus had cardiomyopathy with findings suggesting
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A recurrent 68-kb heterozygous duplication of the ATAD3 locus has been implicated in a mitochondrial disorder characterized by prenatal or neonatal onset and rapidly fatal course with cardiomyopathy, hyperlactataemia, cataract, and encephalopathy. We analysed the clinical, neuroimaging, and molecular spectrum associated with duplication of the ATAD3 gene cluster in nine patients (four males, five females; age range: 3 days-3 years, median: 11 days, mean: 7.8 months, SD: 1 year 1 month). Five patients presented with prenatal signs (intrauterine growth restriction in four of nine and cardiac abn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY CLINICAL MESSAGE: Peripartum cardiomyopathy (PPCM) is a rare cause of heart failure associated with pregnancy without any other known cause. With a prognosis that can vary from the complete recovery of left ventricular function to maternal mortality as well as recurrence with subsequent pregnancies, early diagnosis and treatment of PPCM is important in management. Bromocriptine treatment is beneficial effects on LVEF and mortality in women with severe acute PPCM in addition to standard heart failure therapy. However, further study is required to establish its effect in PPCM.
ABSTRACT: Per
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) results in progressive replacement of right ventricular myocardium with fibrofatty tissue. This condition commonly presents with sudden cardiac death, cardiac arrest, or sustained ventricular tachycardia among young adults. Considering the likelihood of sudden incapacitation, a diagnosis of ARVC usually signals the end of a career in aviation. However, the morbidity pattern among those diagnosed later in life may differ as compared to the young.CASE REPORT: A private pilot, in his 60s, applied for renewal of an ICAO Class 2 med
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования