Bothrops snake venoms contain metalloproteinases that contribute to the local effects seen after envenoming. In this work, a hemorrhagic metalloproteinase (BlaH1) was purified from the venom of the snake Bothrops lanceolatus by a combination of gel filtration, affinity (metal chelating) and hydrophobic interaction chromatographies. The hemorrhagin was homogeneous by SDS-PAGE and had a molecular mass of 28 kDa that was unaltered by treatment with beta-mercaptoethanol. BlaH1 gave a single band in immunoelectrophoresis and immunoblotting using commercial bothropic antivenom. BlaH1 had hemorrhagic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tropical medicine and parasitology : official organ of Deutsche Tropenmedizinische Gesellschaft and of Deutsche Gesellschaft fur Technische Zusammenarbeit (GTZ)1992eng
Antigens of Taenia solium can be demonstrated by ELISA technique in stool samples of tapeworm carriers. In order to isolate these immunodiagnostic components from stool, fecal samples of known T. solium carriers were subject to chromatographic purification procedures: immunoaffinity chromatography and a subsequent two-step high performance liquid chromatography yielded a 60-kDa protein that was shown to react in a Western blot with polyclonal anti-T. solium IgG. The protein isolated appeared to be the major antigenic component excreted with the feces of parasite hosts.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the epitopic structure for an anti-GalNAc alpha-Ser(Thr) (anti-Tn) monoclonal antibody, MLS 128, asialo-ovine submaxillary mucin was digested with various proteases, and the digests were fractionated by immunoaffinity column chromatography and high performance liquid chromatography. From the tryptic digest, a glycopeptide, GP-I, and five other glycopeptides, GP-1-5, were obtained as bound and unbound fractions, respectively, of the immunoaffinity column. By solid phase radioimmunoassaying, it was found that GP-I was strongly immunoreactive, whereas GP-1-5 were poorly immunoreactiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GL-2401 is a novel antibody-drug conjugate (ADC) made by site-specific enzymatic conjugation of monomethyl auristatin E (MMAE) to trastuzumab at the N297 glycosylation site. We aimed to develop two reliable bioanalytical methods for quantifying both total antibody (TAb) and conjugated antibody of GL-2401 in rat serum for exploration of its pharmacokinetic (PK) profiles. In this study, we developed two affinity-capture LC-MS/MS methods, of which one for the conjugated antibody and the other for the TAb in rat serum. In both methods, the target analytes in rat serum were firstly enriched using a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mRNA encoding a putative human enzyme named Epidermal Retinol Dehydrogenase 2 (RDH-E2) was found to be significantly elevated in psoriatic skin [Y. Matsuzaka, K. Okamoto, H. Tsuji, T. Mabuchi, A. Ozawa, G. Tamiya, H. Inoko, Identification of the hRDH-E2 gene, a novel member of the SDR family, and its increased expression in psoriatic lesion, Biochem. Biophys. Res. Commun. 297 (2002) 1171-1180]. This finding led the authors to propose that RDH-E2 may be involved in the pathogenesis of psoriasis through its potential role in retinoic acid biosynthesis and stimulation of keratinocyte prolifer
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of 4-ene-3-ketosteroids from 3 beta-hydroxy-5-ene precursors is an obligatory step in the biosynthesis of hormonal steroids such as glucocorticoids, mineralocorticoids, estrogens and androgens. In the adrenal cortex, pregnenolone, 17 alpha-hydroxy-pregnenolone and dehydroisoandrosterone are converted to progesterone, 17 alpha-hydroxy-progesterone and androstenedione, respectively, by the enzymatic system 3 beta-hydroxy-5-ene steroid dehydrogenase and 3-keto-5-ene steroid isomerase (3 beta-HSD/I). The present work reports a two step purification procedure which yields an homogenou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tissue factor pathway inhibitor (TFPI) is an endogenous inhibitor of the extrinsic coagulation pathway. Marstacimab (PF-06741086), a human immunoglobulin G1 monoclonal antibody, binds the TFPI Kunitz-2 domain to improve hemostatic control in individuals with hemophilia. Quantifying the free form of TFPI, i.e., not bound to marstacimab or endogenous binding proteins, is the most direct assessment of target coverage and modulation following treatment. This investigation describes efforts to develop a quantitative assay to measure free TFPI in human plasma to support the marstacimab drug developm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kinases are crucial components in numerous cell signaling pathways. Aberrant expression and activation of protein kinases are known to be accompanied by many types of cancer, and more than 30 small-molecule kinase inhibitors have been approved by the Food and Drug Administration (FDA) for cancer chemotherapy. Biological and clinical applications of small-molecule kinase inhibitors require comprehensive characterizations about how these inhibitors modulate the protein expression and activities of kinases at the entire proteome scale. In this study, we developed a parallel-reaction monitoring (P
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome P450 (P450) fluorometric high-throughput inhibition assays have been widely used for drug-drug interaction screening particularly at the preclinical drug discovery stages. Many fluorometric substrates have been investigated for their selectivity, but most are found to be catalyzed by multiple P450 isozymes, limiting their utility. In this study, 3-O-methylfluorescein (OMF) was examined as a selective fluorescence substrate for CYP2C19 in human liver microsomes (HLMs). The kinetic studies of OMF O-demethylation in HLMs using a liquid chromatography/mass spectrometry method exhibited
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein A affinity chromatography is the gold standard for antibody purification. In practice, it is mainly performed using resin-based packed bed columns. However, for porous resins, mass transport depends on slow diffusion and, consequently, low flow rates/long residence times are required to achieve decent binding capacities (i.e., >30 mg/mL), which leads to long processing time and low productivity. Recently, Protein A membranes have emerged as a promising alternative to Protein A columns. Membrane adsorbers, which have large pores, enable convection-based mass transport and allow high dyn
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Context: Paraoxonase 1 (PON1) is a crucial antioxidant enzyme involved in the hydrolysis of organophosphates and the prevention of oxidative damage to lipoproteins. Objective: This study aimed to purify PON1 using a newly synthesised hydrophobic interaction chromatography gel and to investigate the inhibitory effects of selected emergency cardiac drugs on PON1 activity through in vitro and in silico approaches. Materials and methods: PON1 was purified using a Sepharose-4B-L-tyrosine-6-aminochrysene hydrophobic interaction chromatography gel. The inhibitory effects of deslanoside, digitoxin, es
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to screen for the key hepatoprotective constituents of Odontites vulgaris Moench. As a result, the D30 elution fraction, separated by D101 macroporous adsorption resin column chromatography, had the most prominent protective effect on carbon tetrachloride-damaged HepG2 cells, the most significant 2,2'-azinobis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) radical scavenging ability, and the highest total phenol and total flavonoid contents, indicating that the D30 elution fraction may be the active fraction for liver protection. Ultra-performance liquid chromatograp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous liquid chromatography/mass spectrometry (LC/MS) methods for the detection of insulin and other similar peptide hormones in equine plasma relied on the use of antibody affinity extraction. As a result, these methods were not suitable for routine high-throughput analysis. A solid-phase extraction (SPE) method incorporating size exclusion as well as reversed-phase interactions allows the selective extraction of peptide hormones such as adrenocorticotropic hormone (ACTH), insulin and their synthetic analogues from equine plasma with approximately 80% extraction efficiencies. This extracti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Shallots, recognized for their minimal toxicity, cost-effectiveness, and widespread availability, are increasingly considered a viable source of biological activity. This study evaluates the antibacterial efficacy of a specific shallot cultivar from Palu Valley, Indonesia, against Salmonella typhi, the pathogen responsible for typhoid fever.
MATERIALS AND METHODS: Utilizing thin-layer chromatography (TLC-bioautography) and gas chromatography-mass spectroscopy (GC-MS), the study identifies active compounds in shallot ethanol extract and employs molecular docking to a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is characterized by an early, asymptomatic phase (AsymAD) in which individuals exhibit amyloid-beta (Aβ) plaque accumulation in the absence of clinically detectable cognitive decline. Here we report an unbiased multiplex quantitative proteomic and phosphoproteomic analysis using tandem mass tag (TMT) isobaric labeling of human post-mortem cortex (n = 27) across pathology-free controls, AsymAD and symptomatic AD individuals. With off-line high-pH fractionation and liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) on an Orbitrap Lumos mass spectrometer
DatasetСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scorpion long-chain insect neurotoxins have important potential application value in agricultural pest control. The difficulty of obtaining natural toxins is the major obstacle preventing analyses of their insecticidal activity against more agricultural insect pests. Here we cloned the insect neurotoxin BjαIT gene into the pET32 expression vector and expressed the resulting thioredoxin (Trx)-BjαIT fusion protein in Escherichia coli. Soluble Trx-BjαIT was expressed at a high level when induced at 18 °C with 0.1 mM isopropyl β-d-1-thiogalactopyranoside, and it was purified by Ni2+-nitriloacetic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To prepare an epitope-based recombinant Rubella virus (RV) recombinant diagnostic antigen(designated ‘H29’) and preliminarily evaluate its antigenicity. With Glutathione S-Transferase (GST) located at the N-terminal, and the His tag at the C-terminal, the epitope-based RV recombinant diagnostic antigen (designated‘H29’) was expressed in Escherichia coli (E.coli) and purified by affinity and anion exchange chromatography. Based on the antigenicity of H29 identified by Western blot (WB), we constructed and evaluated a novel early diagnostic ELISA for RV infection. The soluble H29 protein with a
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabbit antisera were raised against an antigen present in Schistosoma mansoni adult worms and eggs, and were shown to yield a single immunoprecipitin arc in immunoelectrophoresis and immunodiffusion against S. mansoni egg and worm antigen extracts. The antisera conferred partial but significant protection (22-30%) against a S. mansoni challenge when transferred to mice five and six days after the mice had been infected percutaneously with 200 cercariae. The egg and the worm forms of the antigen were immunologically cross-reactive, but the egg antigen possessed peptidolytic activity that could
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The two sulfated glucuronic acid containing glycolipids, sulfate-3-glucuronyl paragloboside (SGPG) and sulfate-3-glucuronyl lactosaminyl paragloboside (SGLPG), were prepared by ion exchange chromatography of lipid extracts from bovine cauda equina. Thin layer chromatography (TLC) immunostaining and an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) were used to show that the SGPG/SGLPG fraction was free of crossreactive antigenic components such as gangliosides. The results obtained by ELISA demonstrate that sera of all patients were validated IgM monoclonal anti-myelin-associated glycoprotein (MAG)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования