Chromosomes were prepared directly from primary tumor and bone marrow aspirates of an 8 months old infant and a 2 years old boy with metastatic neuroblastoma. A total of 765 tumor metaphases were counted after Giemsa-banding and partially karyotyped. "Double minute" chromosomes were found in the metaphases of both primary tumor and metastases of the infant, but only in the primary tumor of the older child. In both patients, structural imbalances (in addition to other translocations) were seen in the short arm of chromosome no. 1. The modal chromosome number was 46 in the infant's primary tumor…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The karyotype of 7 unilateral retinoblastomas was studied. Loss or a gain of chromosomes and structural chromosomal changes were observed in all tumors. Modal chromosome number was pseudodiploid in four and near-diploid in three tumors. There were no sex chromosomes (X or Y) in 3 tumors. Four tumors were characterized by the presence of an identical marker chromosome--i(6p). Two other markers--lp+ and 17q+ (probably, not quite identical)--were present in 4 and 3 tumors, respectively. The cells of two retinoblastomas contained both i (6p) and 17q+ markers.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have examined various aspects of lymphocyte chromosomal instability in three families comprised of five individuals affected with ataxiatelangiectasia (AT), their obligate heterozygous parents, and their unaffected sibs. We found that neither baseline sister chromatid exchanges (SCEs) nor mitomycin-C-induced increments in SCEs showed any significant differences among family members or between AT heterozygotes or homozygotes. Chromosome breakage in first-division metaphases was found to be moderately elevated in three of the five AT homozygotes (range 1-12%); breakage in the six AT obligate
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Samplings of tumor cells from a patient with Stage IV neuroblastoma were analyzed for chromosome constitution. Chromosome preparations of the tumor cells from a bone marrow sample were compared to preparations of a solid metastatic tumor after growth in the nude mouse host or followed by culture. Six separate chromosome studies were done. The tumor karyotype demonstrated an overall stability, maintaining the consistent abnormalities of a 1p-, +17, and -22. Chromosomes 5 and 9 were also involved in structural abnormalities in sublines of the tumor cells. Double minutes were seen in all preparat…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At the Clinic of Urology, Postgraduate Medical School, Budapest, between 1976 and 1980, 1043 andrological examinations were carried out. Among 62 couples, cytogenetic examinations were performed, too. Altogether 12 chromosome anomalies were developed, amongst them 5 Klinefelter's syndromes. The ultrastructure of the testicles of them, plus of a male patient with the dimorphism of chromosome E 16, is discussed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A ring 12 chromosome was found in a male child with minor phenotypic alterations. No obvious loss of chromosome material was detected. Since … robably derived from a tetracentric ring. It is postulated that latent centromeres are rare in ring chromosomes because, if consistent suppression of centromeres in excess of one took place at each duplication, rings with four, eight, or more centromeres would be formed rather frequently, which is not the case.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphocyte chromosomes from 20 heavy smokers were analyzed from 48-h whole blood cultures for the frequency of dicentric chromosomes, ring chromosomes, and chromatid translocations. Compared to controls, these exchange type aberrations occurred more frequently in the smokers.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relations between aging and chromosomal aberrations are reviewed, comparing own results with those of other investigators. The increase of hypodiploidy in aging women described by Jacobs et al. 1961 could be confirmed by several authors, whereas the age dependence of the rate of hypodiploidy in men, seems to be uncertain. It can be assumed that the hypodiploidy in female cells is caused by loss of X-chromosomes. Primarily, with regard to the observation of Fitzgerald in 1975, that X-chromosomes with premature centromere division (an anomaly which seems to be associated with a high tendency to …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of incontinentia pigmenti in a mother and her daughter are reported. An increase in structural chromosome aberrations of the chromatid type was observed, as already described by other authors. The aberrations rate in the same individual varied from culture to culture. Chromosomal breakage was also increased in apparently healthy family members.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This survey shows that there are at least 6 autosomal and 2 gonosomal aberrations which may produce specific types of limb anomaly in 30%-80 … frequencies and radiologic patterns. The radioulnar synostosis noted in cases with supernumerary X chromosomes cannot be distinguished from the inherited anomaly (AD, 17930), but associated anomalies of the hand are uncommon.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An infant with congenital rubella was found to have two extra chromosome fragements in most cells examined. This is an unusual finding in congenital rubella and it is suggested that it may be related to the infection.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A healthy young man with azoospermia and no other endocrinological abnormalties was shown to have chromosomal mosaicism with the cytogenetic errors found only in testicular tissue. Three clones of cells were identified in both meiosis I and meiosis II by cytogenetic analysis of direct testicular smears. Peripheral blood karyotypes and buccal smear preparations revealed no abnormalities. It is postulated that the gonadal cytogenetic defects account for this patient's azoospermia. In addition, it is hypothesized that this type of incomplete spermatogenesis nonetheless produces sufficiet feedback
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal anomalies, namely hypodiploidies, hyperdiploidies, and endoreduplications, developed in nearly 25% of metaphase plates of replicating human lymphocytes exposed in vitro to either acid (6.5 to 6.9) or alkaline (8.4 to 8.8) pH equilibriums. The G group was most susceptible to aneuploid formation. Mammalian mutations may develop as the result of a pH disturbance during cleavage of the fertilized zygote.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study of the caryotype in 281 cases of male secretory sterility. Chromosomal anomalies were found in 81 cases, i.e. 78 cases, of azoospermia, 3 cases of oligospermia. Barr bodies were found in 66 cases of Klinefelter syndrome or one of its varieties. In the remaining 15 cases, there was no Barr chromatin: 7 of them bore gonosomal abnormalities with or without mosaicism. In 8 cases reciprocal translocations were found: in 2 of them a sexual chromosome was involved. The high rate of chromosomal anomalies should be stressed: every male secretory sterility, especially with azoospermia, warrants
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования