Функционализация поверхностей полимеров с помощью полимерных связывающих пептидов предоставляет значительные возможности для направленногоImmobilization ферментов, биоактивных пептидов и антигенов. Применение полимерных связывающих пептидов в качестве адгезивов требует надежного и стабильного связывания при условиях процесса. Молекулярные режимы взаимодействия между материалами поверхностей, пептидами и растворителем часто не понимаются на уровне, который позволяет (semi-) рационально проектировать полимерные связывающие пептиды, что мешает полному использованию их потенциала. Концепция направ
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell therapy using genetically engineered T cells modified with either T cell receptor or chimeric antigen receptor holds great promise for cancer immunotherapy. The concerns about its toxicities still remain despite recent successes in clinical trials. Temporal and spatial control of the engineered therapeutic T cells may improve the safety profile of these treatment regimens. To achieve these goals, numerous approaches have been tested and utilized including the incorporation of a suicide gene, the switch-mediated activation, the combinatorial antigen recognition, etc. This review will sum
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sphingosine-1-phosphate (S1P) — сигнал лизолипида, имеющий решающее значение для развития сердца, иммунитета и слуха. Соответственно, мутации в переносчике S1P SPNS2 связаны с уменьшением числа белых клеток и нарушениями слуха. СПНС2 также экспортирует S1P-mimicking FTY720-P (Финголимод) и, таким образом, является центральным элементом фармакокинетики этого препарата при лечении множественного склероза. Здесь мы используем комбинацию крио-электронной микроскопии, иммунофлюоресценции, связывания in vitro и в vivo S1P-оценки экспорта, а также молекулярное моделирование динамики для исследования
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundTransformation of follicular lymphoma most typically occurs as diffuse large B-cell lymphoma, however other forms of transformation such as classic Hodgkin lymphoma and lymphoblastic transformation can occur. Secondary malignant histiocytosis also represents a rare form of transformation, which is thought to occur due to a process of transdifferentiation whereby the lymphoma cells exhibit lineage plasticity and lose all evidence of B-cell phenotype and instead acquire the phenotype of a histiocytic neoplasm. Little is known about the underlying genetic alterations that occur during t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ameloblastoma of the jaws remains the top difficult to treat odontogenic tumour and has a high recurrence rate. New evidence suggests that non-coding RNAs (ncRNAs) play a critical role in tumourgenesis and prognosis of cancer. However, ameloblastoma ncRNA expression data is lacking. Here we present the first report of ameloblastoma ncRNA signatures. A total of 95 ameloblastoma cases and a global array transcriptome technology covering > 285.000 full-length transcripts were used in this two-step analysis. The analysis first identified in a test cohort 31 upregulated ameloblastoma-associated ncR
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated clinical associations of ficolins and mannose-binding lectin (MBL) in 157 patients suffering from acute myeloid leukaemia (AML). Concentrations of ficolin-1, ficolin-2, ficolin-3 and MBL (before chemotherapy) in serum were determined as were selected polymorphisms of the corresponding genes (FCN1, FCN2, FCN3 and MBL2). The control group (C) consisted of 267 healthy unrelated individuals. Median level of ficolin-1 in patients was lower (p 7 days) fever (p = 0.026). Genotyping indicated an association of G/G homozygosity (corresponding to FCN1 gene - 542 G > A polymorphism) with
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA modifications are emerging as critical cancer regulators that influence tumorigenesis and progression. Key modifications, such as N6-methyladenosine (m6A) and 5-methylcytosine (m5C), are implicated in various cellular processes. These modifications are regulated by proteins that write, erase, and read RNA and modulate RNA stability, splicing, translation, and degradation. Recent studies have highlighted their roles in metabolic reprogramming, signaling pathways, and cell cycle control, which are essential for tumor proliferation and survival. Despite these scientific advances, the precise
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer and other disease states can change the landscape of proteins post-translationally tagged with ubiquitin (Ub) chains. Molecules capable of modulating Ub chains are potential therapeutic agents, but their discovery represents a significant challenge. Recently, it was shown that de novo cyclic peptides, selected from trillion-member random libraries, are capable of binding particular Ub chains. However, these peptides were overwhelmingly proteinogenic, so the prospect of in vivo activity was uncertain. Here, we report the discovery of small, non-proteinogenic cyclic peptides, rich in non-
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR-Cas is a versatile genome editing technology that has been broadly applied in both basic research and translation medicine. Ever since its discovery, the bacterial derived endonucleases have been engineered to a collection of robust genome-editing tools for introducing frameshift mutations or base conversions at site-specific loci. Since the initiation of first-in-human trial in 2016, CRISPR-Cas has been tested in 57 cell therapy trials, 38 of which focusing on engineered CAR-T cells and TCR-T cells for cancer malignancies, 15 trials of engineered hematopoietic stem cells treating hemog
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microcin PDI подавляет разнообразие патогенных эшеричий с помощью белка-эффектора, МакпМ. В этом исследовании мы продемонстрировали, что выражение ингибиторского фенотипа вызывается при низких осмолярных условиях, а его выражение контролируется главным образом EnvZ/OmpR. two- компонентная система регулирования. Функциональные, мутагенезовые и дополняющие эксперименты были использованы для эмпирической демонстрации того, что ЭнвЗ требуется для ингибиторского фенотипа и что регулирование mcpM зависит от привязки фосфорилата OmpR к области mcpM. Фосфорилаты могут распознавать three :: различные и
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the role of RNA modification in gene expression regulation and human diseases, the "epitranscriptome" has been shown to be an important player in regulating many physiological and pathological processes. Meanwhile, the phenomenon of cancer drug resistance is becoming more and more frequent, especially in the case of cancer chemotherapy resistance. In recent years, research on relationship between post-transcriptional modification and cancer including drug resistance has become a hot topic, especially the methylation of the sixth nitrogen site of RNA adenosine-m6A (N6-methyladenosine). m6A m
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic мутации в гене ACP5 вызывают спондилоэндхондрисплазию с иммунной дисрегуляцией (SPENCDI). Для СЕНКОДИ характерна фенотипическая триада скелетной дисфункции, врожденная и адаптивная иммунная дисфункция, а также переменные неврологические результаты, начиная от асимптоматических кальцинаций мозга и заканчивая сильной задержкой в развитии и прививкой. Регулирование иммунной дискриминации в СИННКДИ часто является отходом от стандартного иммунодепрессивного лечения. Здесь мы представляем примеры two :: пациенты, страдающие синдромом SNNCDI и аутоиммунной цитопенией, которые продемонстриро
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of novel target therapies based on the use of RNA interference (RNAi) and antisense oligonucleotides (ASOs) is growing in an exponential way, challenging the chance for the treatment of the genetic diseases and cancer by hitting selectively targeted RNA in a sequence-dependent manner. Multiple opportunities are taking shape, able to remove defective protein by silencing RNA (e.g., Inclisiran targets mRNA of protein PCSK9, permitting a longer half-life of LDL receptors in heterozygous familial hypercholesteremia), by arresting mRNA translation (i.e., Fomivirsen that binds to UL1
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathy is a group of disease characterized by structural and functional damage to the myocardium. The etiologies of cardiomyopathies are diverse, spanning from genetic mutations impacting fundamental myocardial functions to systemic disorders that result in widespread cardiac damage. Many specific gene mutations cause primary cardiomyopathy. Environmental factors and metabolic disorders may also lead to the occurrence of cardiomyopathy. This review provides an in-depth analysis of the current understanding of the pathogenesis of various cardiomyopathies, highlighting the molecular and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factors (FGFs) orchestrate a variety of cellular functions by binding to their transmembrane tyrosine-kinase receptors (FGFRs) and activating downstream signalling pathways, including RAS/MAPK, PLCγ1, PI3K, and STATs. In the last ten years, it has become clear that FGF signalling is altered in a high proportion of bladder tumours. Activating mutations and/or overexpression of FGFR3 are common in urothelial tumours with low malignant potential and low-stage and -grade urothelial carcinomas (UCs) and are associated with a lower risk of progression and better survival in some su
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Диффузная глиома в масштабах полушария, Н3 G34-mutant (В тыс.DHG-H3 G34 характеризуется главным образом молекулярным профилированием метилирования и исследованиями последовательности. Мы описываем комплексную гистомолекулярную оценку, включая профили копий с высоким разрешением серии 60 DHG-H3 G34 для дальнейшего понимания спектра генетических изменений, связанных с этим типом опухолей. Случаи были подвергнуты клиническому тестированию с использованием: 187-gene мутация и синтез были нацелены на нейроонтологию следующего поколения (n = 60) и онкосканского хромосомного микроаррара (n = 26) одно
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аберрантная иммунная реакция на вирусные патогены способствует патогенезу, но наше понимание патологических иммунных реакций, вызванных вирусами в вироме человека, особенно в масштабе населения, остается ограниченным. Мы проанализировали наборы данных о последовательности целых генов 6,321 Японцы, включая пациентов с аутоиммунными заболеваниями (псориаз вульгарис, ревматоидный артрит (RA), системный волшебный эритематос (SLE), легочный альвеолярный протеиноз (PAP) или множественный склероз) и коронавирусное заболевание 2019 (В тыс.COVID-19) или здоровый контроль. Систематическая количественная
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribosomopathies are diseases caused by defects in ribosomal constituents or in factors with a role in ribosome assembly. Intriguingly, congenital ribosomopathies display a paradoxical transition from early symptoms due to cellular hypo-proliferation to an elevated cancer risk later in life. Another association between ribosome defects and cancer came into view after the recent discovery of somatic mutations in ribosomal proteins and rDNA copy number changes in a variety of tumor types, giving rise to somatic ribosomopathies. Despite these clear connections between ribosome defects and cancer,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VEXAS (vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, somatic) syndrome is a newly defined refractory adult-onset autoinflammatory syndrome caused by somatic mutations in the ubiquitin-like modifier-activating enzyme 1 (UBA1) gene in hematopoietic stem and progenitor cells, resulting in a shift in UBA1 isoform expression. Thus, patients develop a spectrum of systemic inflammatory manifestations and hematologic symptoms. To date, patients respond poorly to immune suppressive drugs, except high-dose glucocorticoids, and no treatment guidelines have been established. Given the high mortality ra
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-box binding protein 1 (XBP1) is a member of the CREB/ATF basic region leucine zipper family transcribed as the unspliced isoform (XBP1-u), which, upon exposure to endoplasmic reticulum stress, is spliced into its spliced isoform (XBP1-s). XBP1-s interacts with the cAMP response element of major histocompatibility complex class II gene and plays critical role in unfolded protein response (UPR) by regulating the transcriptional activity of genes involved in UPR. XBP1-s is also involved in other physiological pathways, including lipid metabolism, insulin metabolism, and differentiation of immun
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования