MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

11 939 публикаций

Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 224 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A case of dermatomyositis complicated by thrombotic thrombocytopenic purpura.

A 60-year-old man with dermatomyositis was admitted to our hospital because of dyspnea and hypertension. He had high fever and convulsive seizures after admission. Laboratory examinations showed hemolytic anemia, thrombocytopenia, and renal failure. A clinical diagnosis of thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) was made. He failed to respond to plasma exchange therapy, pulse therapy with methylprednisolone, high-dose gamma-globulin therapy, and antiplatelet therapies with ticlopidine, dipyridamole and a prostacyclin analog of beraprost sodium. He died on his 17th day in hospital. Autopsy ex…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9031797Открыть статью

Clinical significance of specific autoantibodies in juvenile dermatomyositis.

OBJECTIVE: To determine the prevalence and clinical association of myositis specific antibodies in an unselected group of patients with juvenile dermatomyositis (DM). METHODS: The sera of 42 subjects, representing an unselected group of patients from a single center, with juvenile DM and 7 others with idiopathic inflammatory myopathy (IIM) were examined for the presence of myositis specific antibodies by immunodiffusion against calf thymus extract and immunoprecipitation with HeLa extract. RESULTS: Of the subjects with juvenile DM, only 2 had evidence of antibodies specific to myositis (anti…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8895161Открыть статью

Photoimmunology of lupus erythematosus and dermatomyositis: a speculative review.

David Norris has proposed a four step model for the pathogenesis of LESSD (1): (1) exposure to UV light induces the release of proinflammaotry epidermal and dermal mediators such as IL-1 and TNF-alpha; (2) these mediators induce changes in epidermal and dermal cells including the induction of adhesion molecules and promotion of the translocation of normally intracellular autoantigen such as Ro/SS-A to the surface of epidermal cells; (3) autoantibody from the circulation binds to autoantigens such as Ro/SS-A that have been translocated to the surface of epidermal keratinocytes and (4) keratinoc

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8628749Открыть статью

The overall and temporal association of cancer with polymyositis and dermatomyositis.

OBJECTIVE: To summarize the association of cancer with adult polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) and to test whether myositis precedes or follows cancer diagnosis, with the latter suggesting that myositis is paraneoplastic. METHODS: Using primary patient data, we performed an analysis of all published case control and cohort studies evaluating the association of myositis and malignancy. We evaluated the overall association of cancer within 10 years of myositis diagnosis and separately assessed cancer occurrence in periods 5 years before and 5 years after myositis diagnosis. RESULTS: F…

СтатьяМетаанализПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7837150Открыть статью

Endomyocardial biopsy findings in a patient with polymyositis-dermatomyositis.

Endomyocardial biopsy pathology in a patient with dermatomyositis cardiac involvement is reported. Clinical findings included acute heart failure and ischemic and conduction changes on electrocardiogram. Light microscopy showed focal myocyte necrosis without inflammation or fibrosis and prominent myocyte vacuolization. Electron microscopy confirmed the focal, acute myocyte necrosis and demonstrated nonspecific myocyte degeneration. Despite nonspecific morphologic findings, endomyocardial biopsy confirmed myocardial abnormalities associated with dermatomyositis and supported the use of aggressi…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25990517Открыть статью

[Immunoglobulin deposition in skeletal muscle in polymyositis and dermatomyositis].

An immunohistochemical study was conducted using the biotin avidin technique in 22 muscle specimens from PM/DM patients and 19 control subjects. Deposition of IgG, IgM or C3 in the wall of capillaries and small vessels was demonstrated in 72.7% of PM/DM patients and in 31.6% of those with other neuromuscular disorders. This finding supports the contention that immunoglobulins and complement-mediated immunoreaction may play an important role in PM/DM pathogenesis.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8324838Открыть статью

Soluble CD4, CD8 in patients with polymyositis/dermatomyositis.

The concentrations of soluble CD4 (sCD4) and soluble CD8 (sCD8) were determined in 64 patients with polymyositis/dermatomyositis (PM/MD). The patients with PM/DM had significantly higher concentrations of sCD8, though the concentrations of sCD4 did not significantly increase. Patients with high concentrations of sCD8 tended to have too high concentrations of soluble interleukin-2 receptor (sIL-2R). The patients with high levels of myogenic enzymes tended to have high concentrations of sCD8. The results of a serial study indicated that the concentrations of sCD8 decreased simultaneously with th…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8258239Открыть статью

Juvenile dermatomyositis and pregnancy: report and literature review.

Reports of dermatomyositis (DM) and polymyositis complicating pregnancy are rare. Only nineteen cases have been published. We describe the first case in which juvenile DM appeared during pregnancy. An emergency cesarean section had to be performed due to fetal distress at 37 weeks of gestation. Patient and infant are doing well after 8 months of followup.

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1491405Открыть статью

Periorbital edema: an important physical finding in dermatomyositis.

Periorbital edema is frequently present in dermatomyositis and can be seen in the absence of other skin lesions. Sometimes, as in the two cases reported here, it can be the dominant physical sign.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1935235Открыть статью

[Cellular immunity and the autoantibody system in polymyositis and dermatomyositis].

Polymyositis and dermatomyositis are clinical forms of inflammatory muscle diseases of unknown etiology. Cellular immunity seems to have great importance in pathogenesis of the idiopathic inflammatory myopathy. It is well known that specifically sensitised lymphocytes from the peripheral blood of patients with polymyositis and dermatomyositis may secrete various mediators (e. g. lymphokines) and be cytotoxic to muscle cell tissue culture as well. In recent years, a variety of anti-muscle antibodies and antibodies to nuclear and cytoplasmic antigens have been identified in the serum of patients…

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1890925Открыть статью

Relationship between capillary and muscle damage in dermatomyositis.

To assess the pathogenetic importance of capillary damage and its relationship with degenerating muscle fibers in dermatomyositis (DM), an electron microscope study of eight muscle biopsy specimens (adult and juvenile forms) and seven muscle specimens from patients with other neuromuscular diseases was conducted. There was a 49% reduction of capillaries in the muscle specimens of DM patients. Capillary damage also was more frequent in the DM group than in control group (p less than 0.001). We found a striking relation between capillary and muscle damage in the DM group (p less than 0.002) but …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2323864Открыть статью

Required surgical therapy in the pediatric patient with dermatomyositis.

A review of 96 patients with the established diagnosis of childhood dermatomyositis revealed that 15 patients required surgical therapy in addition to diagnostic biopsy. Four of the patients had perforation of the esophagointestinal tract, and 11 required surgical therapy for abscesses, calcific deposits, or treatment of pneumothorax. The life-threatening lesions were perforations of the esophagus and intestine. The best surgical therapy is closure, resection, and adequate drainage. Prognosis depends on treatment of the underlying medical disease.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3415463Открыть статью

[Extraosseous calcification in juvenile dermatomyositis. The ineffectiveness of EHDP].

A now 20-year-old man was first diagnosed as having dermatomyositis when aged 12 years. At that time he had muscular weakness and heart failure followed a year later by heterotopic calcifications. For over seven years he was treated with corticoids, at times also with azathioprine or methotrexate. Nonetheless the calcifications progressed. Because of the extensive calcifications, predominantly of the extremities, he is severely disabled and has been confined to a wheel-chair. For one year he was treated with EHDP (1-hydroxyethylidenediphosphonate), up to 16 mg/dl per day. In addition he receiv…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3137011Открыть статью