Diabetes is known to increase susceptibility to hypertension due to increase in inflammation, oxidative stress, and endothelial dysfunction, leading to vascular stiffness. The polytherapy might lead to several drug-drug interactions (DDIs), which cause certain life-threatening complications such as diabetic nephropathy and hypoglycaemia. So, in this review we focused on drug-drug interactions and impact of genetic factors on drug responses for better disease management. Drug-drug interactions (DDIs) may act either synergistically or antagonistically. For instance, a combination of metformin wi…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protease inhibitor, ritonavir, is a strong inhibitor of CYP 3A. The drug is used for management of the human immunovirus and is currently part of an oral antiviral drug combination (nirmatrelvir-ritonavir) for the early treatment of SARS-2 COVID-19-positive patients aged 12 years and over who have recognized comorbidities. The CYP 3A enzyme system is responsible for clearance of numerous drugs used in anesthesia (e.g., alfentanil, fentanyl, methadone, rocuronium, bupivacaine, midazolam, ketamine). Ritonavir will have an impact on drug clearances that are dependent on ritonavir concentratio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic events act as a critical factor that interferes with Cardiovascular Diseases (CVDs), and antithrombotic herbal medicine is a long … pair, Danshen-Chuanxiong (DS-CX), and to discover more scientific evidence on their potential herb-drug interactions. Network pharmacology (NP), as an analytical approach of a complex system, is used to visualize and compare target profiles of DS-CX and Western cardiovascular drugs, which can be applied to predict common herb-drug targets and to construct a solid …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical relevance of the drug interaction between valproic acid and dipyrone is presented in the context of a gerontopsychiatric case. It is assumed that dipyrone at a dose of 4 g/d has a relevant influence on the valproate level and the associated clinical outcome. This may be due to a possible induction of CYP2B6 and increased valproate metabolism. In the case of a treatment of valproate combined with dipyrone, a close monitoring of the valproate level is recommended.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In patients with the Congenital Sucrase-Isomaltase Deficiency (CSID), who lack intestinal sucrase-isomaltase enzyme, a suspension of yeast sucrase is applied as a drug to compensate the enzyme deficiency. While antipsychotic drugs are used for the treatment of schizophrenia, administering multiple drugs at the same time may counteract each other.
METHODS: In this study, the interaction between trifluoperazine and haloperidol as antipsychotic drugs on oral drug yeast sucrase was investigated. In this regard, the kinetic parameters of enzyme were determined in the presence or absenc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolonged prothrombin time is observed in patients taking warfarin (WF) with a fluoropyrimidine, such as S-1. When WF is combined with S-1, the prothrombin time-international normalized ratio (PT-INR) and dose adjustment of WF should be closely monitored. To date, no clinical data have been reported in terms of the relation between temporal variation of PT-INR and its therapeutic range. In this study, we retrospectively collected patients' clinical data including PT-INR. We identified 21 patients receiving WF therapy before the start of S-1 treatment. Patient characteristics were male/female:
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drugs represent one of the etiologic causes of acute rhabdomyolysis (AR) with drug-induced rhabdomyolysis most commonly associated with HMG-CoA reductase inhibitors. AR etiology can also result from the use of diclofenac, a non-steroidal anti-inflammatory drug, and omeprazole, a proton pump inhibitor. Cases of AR triggered by pantoprazole have never before been reported, although it has been observed that its inclusion in multiple drug therapies can result in muscle events.
CASE PRESENTATION: A 45-year-old man presenting with complaints of fatigue and extensive body pain was diagn
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The number of psychotropic drugs has expanded tremendously over the past few decades with a proportional increase in drug-drug interactions. The majority of psychotropic agents are biotransformed by hepatic enzymes, which can lead to significant drug-drug interactions. Most drug-drug interactions of psychotropics occur at metabolic level involving the hepatic cytochrome P450 enzyme system.
METHODS: We searched the National Library of Medicine, PsycINFO, and Cochrane reviews from 1981 to 2012 for original studies including clinical trials, double-blind, placebo-controlled studies, …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The normal red blood cell (RBC) shape is a biconcave discocyte. An intercalation of a drug in the outer half of the membrane lipid bilayer l … lude that this simple RBC shape transformation assay could be a useful tool to screen for potential drug interactions with cell membranes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pharmacological therapy for cystinuria consists of alkali salts to increase urine pH and thiol drugs to form soluble cysteine-drug complexes. The effect of alkalinizing urine on thiol drug activity has not been well studied.
MATERIALS AND METHODS: Urine samples were obtained from 5 healthy subjects and pH was adjusted (range 6.0 to 8.0) in each urine aliquot. Urine samples were incubated with cystine crystals at 37C for 5, 15 and 60 minutes, and 48 hours. We compared cystine solubility in urine samples spiked with thiol drugs at a final concentration of 2 mM to that in control urine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guava leaf tea (GLT) contains guava leaf polyphenol (Gvpp), which regulates the absorption of dietary carbohydrate from the intestines. Borderline diabetics, who are at high risk of development of diabetes, take GLT to suppress a rapid increase of blood sugar level after meals. However, patients with diabetes in whom diabetic drugs or warfarin as a blood thinner are prescribed also take GLT with the expectation of glycemic control. Therefore, we studied whether GLT had potential for inhibition or induction of cytochrome P450 (CYP) and an influence on the action of warfarin. Extract of guava le
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To know the interaction of amphiphilic drugs nortriptyline hydrochloride (NOT) and promazine hydrochloride (PMZ) with serum albumins (i.e., human serum albumin (HSA) and bovine serum albumin (BSA)), techniques of UV-visible, fluorescence, and circular dichroism (CD) spectroscopies are used. The binding affinity is more in case of PMZ with both the serum albumins. The quenching rate constant (k(q)) values suggest a static quenching process for all the drug-serum albumin interactions. The UV-visible results show that the change in protein conformation of PMZ-serum albumin interactions are more p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proton pump inhibitors (PPIs) have been recommended for reducing the risk of gastrointestinal bleeding associated with dual antiplatelet therapy (aspirin plus clopidogrel). However, studies have found decreased efficacy of clopidogrel when concurrently administered with a PPI. To determine the mechanism of and evidence for the potential interaction between clopidogrel and PPIs, along with the clinical implications of this drug interaction, we reviewed recently published reports of trials that examined the interaction. A MEDLINE database search (1966-September 2009) for English-language reports
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A relationship between viral infections and the simultaneous or subsequent development of drug rashes has been observed in a number of clinical situations. We have recently provided evidence to indicate an intimate relationship between reactivation of human herpesvirus 6 (HHV-6) and the development of a severe systemic hypersensitivity reaction referred to as drug-induced hypersensitivity syndrome (DIHS). This syndrome has several unique features that cannot be explained by a drug etiology; they include its delayed onset, paradoxical worsening of clinical symptoms after discontinuation of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acamprosate and naltrexone have each demonstrated safety and efficacy for alcohol dependence in placebo-controlled clinical trials. There is scientific and clinical interest in evaluating these drugs in combination, given their high tolerability, moderate effect sizes, different pharmacological profiles and potentially different effects on drinking outcomes. Thus, this is the first human pharmacokinetic and pharmacodynamic drug interaction study of acamprosate and naltrexone. Twenty-four normal, healthy adult volunteers participated in a double-blind, multiple dose, within subjects, randomized
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinically significant interactions occurring during antituberculous chemotherapy principally involve rifampicin (rifampin), isoniazid and t … or pharmacodynamic mechanisms. Geriatric and immunocompromised patients are particularly at risk of drug interactions during treatment of their tuberculosis. Among the latter, patients who are HIV infected constitute the most important group. This is largely because of the advent of new antiretroviral agents such as the HIV protease inhibitors and the non-nucleosid …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a case of rhabdomyolysis resulting from concomitant use of clarithromycin and simvastatin.
CASE SUMMARY: A 64-year-old African-American man was admitted to the hospital for worsening renal failure, elevated creatine phosphokinase, diffuse muscle pain, and severe muscle weakness. About three weeks prior to admission, the patient was started on clarithromycin for sinusitis. The patient had been receiving simvastatin for approximately six months. He was treated aggressively with intravenous hydration, sodium bicarbonate, and hemodialysis. A muscle biopsy revealed necrotizing
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this project was to evaluate the analgesic efficacy of misoprostol when combined with ibuprofen or diclofenac Na. Animal experiments using the inflamed rat paw formalin model suggested that misoprostol potentiates the analgesic effect of some NSAIDs (nonsteroidal anti-inflammatory drugs) including diclofenac Na but not propionic acid derivatives or opiates. The dental pain model was used to evaluate the clinical relevance of this interaction. Patients received a single oral dose of study medication following surgical removal of impacted teeth. Patients were medicated for moderat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolism of contraceptive compounds may be influenced by various drugs. Of clinical importance is induction by barbiturates, by diphenylhydantoin, and especially by rifampicin, of enzymes that are responsible for degradation of estrogens. The major target is the hepatic microsomal estrogen-2-hydroxylase (cytochrome P450 3A4). Another type of interaction of drugs with disposition and effectiveness of estrogens is impairment of their enterohepatic circulation. This may be due to absorption of biliary estrogen conjugates (e.g., by cholestyramine) or to insufficient cleavage of the conjugate by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования