VAMP-associated protein (VAP) is a type IV integral transmembrane protein at the endoplasmic reticulum (ER). Mutations in human VAPB/ALS8 are associated with amyotrophic lateral sclerosis (ALS). The N-terminal major sperm protein (MSP) domain of VAPB (Drosophila Vap33) is cleaved, secreted, and acts as a signaling ligand for several cell-surface receptors. Although extracellular functions of VAPB are beginning to be understood, it is unknown how the VAPB/Vap33 MSP domain facing the cytosol is secreted to the extracellular space. Here we show that Vap33 is transported to the plasma membrane, wh
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the mechanism of action of corneal anterior stromal puncture (ASP) in humans.
DESIGN: Immunocytochemical techniqu … d regions showed little or no staining.
CONCLUSIONS: The results suggest that the absence of these extracellular matrix proteins in the epithelial basement membrane of patients with bullous keratopathy may be an important factor in the development of poor epithelial adhesion and secondary erosions. Anterior stromal puncture may promote epithelial reattachment, at least in bul …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagens are the most abundant components of the extracellular matrix (ECM) and many types of soft tissues. Elastin is another major component of certain soft tissues, such as arterial walls and ligaments. It is an insoluble polymer of the monomeric soluble precursor tropoelastin, and the main component of elastic fibers in matrix tissue where it provides elastic recoil and resilience to a variety of connective tissues, e.g., aorta and ligaments. Elastic fibers regulate activity of transforming growth factors β (TGFβ) through their association with fibrillin microfibrils. Elastin also plays a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunostaining is the process of identifying proteins in tissue sections by incubating the sample with antibodies specific to the protein of interest, then visualizing the bound antibody using a chromogen (immunohistochemistry or IHC) or fluorescence (immunofluorescence or IF). Unlike in situ hybridization, which identifies gene transcripts in cells, immunostaining identifies the products themselves and provides information about their localization within cells (nuclear, cytoplasmic, or membrane) or extracellular matrix. This can be particularly important in the context of bone and cartilage b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interphotoreceptor matrix (IPM) is a specialized extracellular mesh of molecules surrounding the inner and outer segments of photoreceptor neurons. Interphotoreceptor matrix proteoglycan 1 and 2 (IMPG1 and IMPG2) are major components of the IPM. Both proteoglycans possess SEA (sperm protein, enterokinase and agrin) domains, which may support proteolysis. Interestingly, mutations in the SEA domains of IMPG1 and IMPG2 are associated with vision disease in humans. However, if SEA domains in IMPG molecules undergo proteolysis, and how this contributes to vision pathology is unknown. Therefore,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibulin-4 is an extracellular matrix glycoprotein essential for elastic fiber formation. Mice deficient in fibulin-4 die perinatally because of severe pulmonary and vascular defects associated with the lack of intact elastic fibers. Patients with fibulin-4 mutations demonstrate similar defects, and a significant number die shortly after birth or in early childhood from cardiopulmonary failure. The patients also demonstrate skeletal and other systemic connective tissue abnormalities, including joint laxity and flexion contractures of the wrist. A fibulin-4 null mouse strain was generated and us
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondrodysplasias are a group of genetic disorders that affect the development and growth of cartilage. These disorders can result in extreme short stature, craniofacial defects, joint malformation, and early osteoarthritis; severely impacting quality of life for affected individuals. Many chondrodysplasias are caused by mutations in genes encoding cartilage extracellular matrix (ECM) proteins. These mutations typically result in synthesis of abnormal proteins that are improperly folded, and hence inappropriately retained within the endoplasmic reticulum (ER) of the cell, activating ER stress
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classical fate of metastasizing breast cancer cells is to seed and form secondary colonies in bones. The molecules closely associated with these processes are predominantly present at the cell surface and in the extracellular space, establishing the first contacts with the target tissue. In this study, we had the rare opportunity to analyze a bone metastatic lesion and its corresponding breast primary tumor obtained simultaneously from the same patient. Using mass spectrometry, we undertook a proteomic study on cell surface and extracellular protein-enriched material. We provide a repertoi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a short review of neurofibromatosis-1 or von Recklinghausen's disease, due to a loss of function mutation of the gene neurofibromin-1, which normally inhibits the Ras MAPK-pathways. Among its symptoms, the strong oversynthesis of several collagen types designates this disease as producing a deregulation of extracellular matrix biosynthesis involved in tumor formation. Up to about 40% of the skin tumors consist of collagens. A short summary of the clinical manifestations and pathological and genetic mechanisms are also described.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmogleins are transmembrane cadherin proteins and obligate members of the desmosome, a cell-cell adhesion complex which connects adjacent cells and provides structural integrity to tissues. While Desmogleins are well-known for their importance in maintenance of cell-cell junctions, several studies have also highlighted their role in signaling crosstalk with cell-matrix adhesions and the extracellular matrix (ECM). We have recently shown that Desmoglein-2 (Dsg2) controls cell spreading on ECM substrates (fibronectin and collagen) and phosphorylation of focal adhesion proteins via Rap1 GTPase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular matrix (ECM) stiffness and extracellular vesicles (EVs) are critical regulators of tumour progression, yet their interaction in three-dimensional (3D) microenvironments remains poorly understood. Most studies on ECM stiffness and EV biology rely on 2D cultures, which do not capture the complexity of the tumour microenvironment. Here, a biomimetic 3D nanofibrillar ECM model based on a cellulose nanofibril hydrogel was established to assess stiffness-dependent changes in EV properties and functions. EVs derived from stiff matrices (StEVs) exhibited distinct physicochemical characte
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmaniosis encompasses a group of diseases that is transmitted by sand flies and caused by different species of Leishmania. The skin is the initial organ to be infected by the Leishmania in cutaneous, mucocutaneous and visceral forms of leishmaniosis. The matrix metalloproteinases (MMPs) are capable of degrading all kinds of extracellular matrix (ECM) proteins. The aim of this study was to investigate the protease activity through zymography in cell extracts and extracellular secretions of L. major, L. tropica and L. infantum as three prevalent Leishmania spp. in Iran. The three Leishmania
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary fibrosis (PF) is a progressive and often irreversible interstitial lung disease characterized by aberrant wound healing, excessive extracellular matrix deposition and distortion of lung architecture. N6-methyladenosine (m6A), the most abundant internal modification in eukaryotic mRNA, dynamically regulates RNA metabolism through m6A writers, erasers and readers. Evidence indicates that m6A dysregulation contributes to PF by modulating fibroblast activation, epithelial injury and senescence, epithelial-mesenchymal plasticity, macrophage-associated inflammation, oxidative stress respon
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary fibrosis (PF) encompasses a heterogeneous group of progressive interstitial lung diseases characterized by aberrant wound healing, extracellular matrix accumulation, and irreversible architectural remodeling of the lung. This review provides a comprehensive overview of the clinical spectrum, epidemiology, and genetic predisposition underlying PF, followed by an in-depth analysis of key molecular and cellular mechanisms driving fibrogenesis, including epithelial injury, dysregulated repair, profibrotic signaling pathways, and immune-mediated processes. Particular emphasis is placed on
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Actinic cheilitis is a precursor to lip squamous cell carcinoma. How ultraviolet-induced stromal degeneration relates to invasion-related extracellular matrix markers remains unclear. This study investigated basophilic degeneration of collagen, solar elastosis, fibronectin, tenascin-C, and podoplanin in both lesions.
METHODS: Specimens of actinic cheilitis (n = 28) and lip squamous cell carcinoma (n = 28) were analyzed. Collagen degeneration, elastosis, and the immunoexpression of fibronectin, tenascin-C, and podoplanin were quantified using digital image analysis. Associations we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Ferritin heavy chain 1 (FTH1) is an important subunit of ferro-storing proteins and is indispensable for iron metabolism. Though it has been extensively studied in numerous organs and diseases, the relationship between FTH1 and osteoarthritis (OA) is unclear.
DESIGN: Primary murine chondrocytes and cartilage explants were treated with FTH1 siRNA for 72 h. Mice were injected with adenovirus expressing FTH1 after destabilized medial meniscus (DMM) surgery. These approaches were used to determine the effect of FTH1 expression on the pathophysiology of OA.
RESULTS: FTH1 expression was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver fibrosis is a reversible wound-healing response to acute or chronic liver injury that can progress to cirrhosis and liver cancer. Finding new strategies for prevention and management of liver fibrosis is urgently needed. It is known that hepatic stellate cell (HSC) is the primary source of extracellular matrix that drives liver fibrosis progression. Herein, we carried out a comprehensive secretome profiling to identify NMN-induced changes in secretory proteins and found that NMN suppressed the secretion of profibrotic protein and oxidoreductase in activated HSC (LX-2) cells, while real-t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transforming growth factor-β (TGF-β) may play a role in the pathogenesis of primary open-angle glaucoma (POAG). Elevated levels of TGF-β are found in the aqueous humor and in reactive optic nerve astrocytes in patients with glaucoma. In POAG, aqueous humor outflow resistance at the trabecular meshwork (TM) leads to increased intraocular pressure and retinal ganglion cell death. It is hypothesized that TGF-β increases outflow resistance by altering extracellular matrix homeostasis and cell contractility in the TM through interactions with other proteins and signaling molecules. TGF-β may also b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary cilium protrudes like an antenna from the cell surface, sensing mechanical and chemical cues provided in the cellular environment. In some tissue types, ciliary orientation to lumens allows response to fluid flow; in others, such as bone, ciliary protrusion into the extracellular matrix allows response to compression forces. The ciliary membrane contains receptors for Hedgehog, Wnt, Notch, and other potent growth factors, and in some instances also harbors integrin and cadherin family members, allowing receipt of a robust range of signals. A growing list of ciliopathies, arising fr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Podosomes are dynamic cell adhesion structures that degrade the extracellular matrix, permitting extracellular matrix remodeling. Accumulating evidence suggests that actin and its associated proteins play a crucial role in podosome dynamics. Caldesmon is localized to the podosomes, and its expression is down-regulated in transformed and cancer cells. Here we studied the regulatory mode of caldesmon in podosome formation in Rous sarcoma virus-transformed fibroblasts. Exogenous expression analyses revealed that caldesmon represses podosome formation triggered by the N-WASP-Arp2/3 pathway. Conver
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования