MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 735 публикаций

Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 677 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Retinoic acid restores the levels of cellular cholesterol in Leishmania donovani infected macrophages by increasing npc1 and npc2 expressions.

Visceral leishmaniasis (VL) is a fatal form among all forms of leishmaniasis and is caused by visceralization of the Leishmania donovani (Ld) parasite to the critical organs. Mild to severe malnutrition is common in VL patients and the deficiency of retinoic acid (RA), an important micronutrient, results in a compromised state of immune response in macrophages (mφ) leading to the increased parasite load. In the continuation of our earlier work, we observed loss of cellular cholesterol in infected mφ in the absence of RA i.e., upon inhibition of RALDH pathway. Moreover, the Leishmania utilizes

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35272007Открыть статью

VOPP1 as a Novel Susceptibility Gene in Rheumatoid Arthritis: Insights Into Its Mechanisms From Mendelian Randomization and Experimental Validation.

BACKGROUND: Genetic factors are key determinants of vulnerability to rheumatoid arthritis (RA), a systemic inflammatory disease that causes inflammation, pain, swelling, and destruction of the joints. Expression quantitative trait loci (eQTLs) have been shown to detect novel disease-risk loci in previous studies. In this paper, we identified new susceptibility genes in RA and investigated their underlying mechanisms using integrated Mendelian randomization (MR) analysis. METHODS: Two-sample MR analyses were used to determine the causative links among eQTLs, metabolites, and RA risk. The study

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40771899Открыть статью

Identification of gene expression biomarkers to predict clinical response to methotrexate in patients with rheumatoid arthritis.

OBJECTIVES: To identify biomarkers at the gene expression level to predict response to methotrexate (MTX) in patients with rheumatoid arthritis (RA). METHODS: MTX-naïve patients with RA were started on MTX and followed up over three months. The disease activity score 28 (DAS28) was used to classify patients into responders and non-responders. Genome-wide gene expression analysis was performed in CD4 + and CD14 + mononuclear cells sampled from whole blood at baseline to identify differentially expressed genes in responders versus non-responders. Gene selection methods and prediction modelling

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37978145Открыть статью

The contribution from interleukin-27 towards rheumatoid inflammation: insights from gene expression.

We aimed to assess expression of genes encoding the heterodimeric IL-27 cytokine and constituent subunits of the Il-27 receptor in rheumatoid arthritis (RA), including in extra-articular, subcutaneous rheumatoid nodules. Comparing between nodules and joint synovia, significantly elevated expression of IL27A within nodules, and comparable IL27B expression, identified nodules as a significant source of IL-27 in RA. T-lymphocytes were the main source of IL27RA transcript, and IL27RA expression correlated with a number of plasma cytokines, as well as tissue TNF expression in both nodules and RA sy

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32518420Открыть статью

Identification of the potential targets for keloid and hypertrophic scar prevention.

PURPOSE: We aimed to explore the molecular mechanism of pathologic skin scar and novel target for scar prevention. MATERIALS AND METHODS: Microarray data derived from keloid and hypertrophic scar were downloaded from ArrayExpress database. The common differentially expressed genes (DEGs) in keloid and hypertrophic scar samples were investigated by function and pathway analysis. The protein-protein interaction (PPI) network was constructed and the modules were screened. RESULTS: There were a total of 485 DEGs related with skin scar, including 247 up-regulated genes and 238 down-regulated gene

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29271272Открыть статью

Non-major histocompatibility complex rheumatoid arthritis susceptibility genes.

Recent results from genetic and treatment studies have shed new light on chronic inflammatory and autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis (RA). In particular, genome-wide association studies (GWAS) have provided supportive evidence that RA is a disease with a strong genetic background. Interestingly, a series of candidate genes have been identified outside of the classical major histocompatibility (MHC) locus, which had long been regarded as the major contributor to the pathogenesis of this disease. Among these genes, PTPN22 plays an outstanding role. CD40, STAT4, PRM1, and TNFAIP3 al

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21542789Открыть статью

The puzzle of Hox genes.

During the last few years, the regionalization of the rostral-caudal axis has been extensively studied through treatments with RA and genetic manipulations of Hox-C genes. RA shifts several Hox expression boundaries rostrally, deletes anterior rhombomeres but expands the caudal ones, and induces homeotic transformations in the vertebral column. These phenotypes indicate that retinoids may act in a graded fashion in the A-P axis, with maximum activity caudally. This excludes forebrain and midbrain, which apparently depend on neither Hox-C genes nor RA modulations, at least during early developm

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7779679Открыть статью

Unveiling the role of miRNAs in Diminished Ovarian Reserve: an in silico network approach.

MicroRNAs (miRNAs) have acquired an increased recognition to unravel the complex molecular mechanisms underlying Diminished Ovarian Reserve (DOR), one of the main responsible for infertility. To investigate the impact of miRNA profiles in granulosa cells and follicular fluid, crucial players in follicle development, this study employed a computational network theory approach to reconstruct potential pathways regulated by miRNAs in granulosa cells and follicular fluid of women suffering from DOR. Available data from published research were collected to create the FGC_MiRNome_MC, a representatio

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39862104Открыть статью

MicroRNA Expression in Formalin-Fixed, Paraffin-Embedded Samples of Canine Cutaneous and Oral Melanoma by RT-qPCR.

MicroRNAs (miRNAs) are a class of small, noncoding RNA that post-transcriptionally regulate protein expression. miRNAs are emerging as clinical biomarkers of many diseases, including tumors. The aim of this study was to investigate whether miRNA expression could vary in melanoma samples derived from formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissues. The study included 4 groups: (1) 9 samples of oral canine malignant melanoma, (2) 10 samples of cutaneous malignant melanoma, (3) 5 samples of healthy oral mucosa, and (4) 7 samples of healthy skin. The expression levels of 6 miRNAs-miR-145, miR-146

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31526125Открыть статью

Juvenile myelomonocytic leukemia: who's the driver at the wheel?

Juvenile myelomonocytic leukemia (JMML) is a unique clonal hematopoietic disorder of early childhood. It is classified as an overlap myeloproliferative/myelodysplastic neoplasm by the World Health Organization and shares some features with chronic myelomonocytic leukemia in adults. JMML pathobiology is characterized by constitutive activation of the Ras signal transduction pathway. About 90% of patients harbor molecular alterations in 1 of 5 genes (PTPN11, NRAS, KRAS, NF1, or CBL), which define genetically and clinically distinct subtypes. Three of these subtypes, PTPN11-, NRAS-, and KRAS-muta

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30670449Открыть статью

Plasticity of Resistance and Sensitivity to Anti-Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitors in Metastatic Colorectal Cancer.

Colorectal cancer (CRC) is one of the most prevalent cancers and the second leading cause of cancer mortality worldwide. Survival in the metastatic setting has been gradually improved by the addition to cytotoxic chemotherapy of agents targeting the vascular endothelial growth factor (VEGF) and epidermal growth factor receptor (EGFR). Considerable heterogeneity exists within CRC due to the varied genetic and epigenetic mechanisms involved in differing pathways of carcinogenesis. The knowledge of molecular abnormalities underlying colorectal tumourigenesis and the progression of dysplastic prec

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28382467Открыть статью

Genotype and phenotype spectrum of NRAS germline variants.

RASopathies comprise a group of disorders clinically characterized by short stature, heart defects, facial dysmorphism, and varying degrees of intellectual disability and cancer predisposition. They are caused by germline variants in genes encoding key components or modulators of the highly conserved RAS-MAPK signalling pathway that lead to dysregulation of cell signal transmission. Germline changes in the genes encoding members of the RAS subfamily of GTPases are rare and associated with variable phenotypes of the RASopathy spectrum, ranging from Costello syndrome (HRAS variants) to Noonan an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28594414Открыть статью

Zoledronic acid and geranylgeraniol regulate cellular behaviour and angiogenic gene expression in human gingival fibroblasts.

The mevalonate pathway (MVP) and the anti-angiogenic effect of bisphosphonates have been shown to play a role in the pathogenesis of bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw (BRONJ). This study determined the effect of the bisphosphonate, zoledronic acid and the replenishment of the MVP by geranylgeraniol on human gingival fibroblasts. Cell viability, apoptosis, morphological analysis using transmission electron microscopy, and gene expression for vascular endothelial growth factor A, bone morphogenic protein 2, ras homologue gene family member B, epiregulin and interferon-alpha were co

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24762323Открыть статью

Comparative genomic hybridization, BRAF, RAS, RET, and oligo-array analysis in aneuploid papillary thyroid carcinomas.

Aneuploidy in papillary thyroid carcinomas (PTCs) is considered a marker of worse prognosis. Multiple genetic surveys have been performed in PTCs, however, we are not aware of any such studies in aneuploid PTCs. In order to contribute to a better comprehension of the genetic basis of this neoplasm's more aggressive behaviour in 17 aneuploid PTCs we performed a comparative genomic hybridization (CGH) analysis, studied the BRAF and RAS mutational status, searched for RET/PTC1 and RET/PTC3 rearrangements and determined their expression profile. Array results were validated by TaqMan and immunohis

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17786355Открыть статью

Characterization of rat NDRG2 (N-Myc downstream regulated gene 2), a novel early mineralocorticoid-specific induced gene.

The early phase of the stimulatory action of aldosterone on sodium reabsorption in tight epithelia involves hormone-regulated genes that remain to be identified. Using a subtractive hybridization technique on isolated renal cortical collecting ducts from rats injected with a physiological dose of aldosterone, we have identified an early response cDNA highly homologous to human and murine NDRG2 (N-Myc downstream regulated gene 2), which consists of four isoforms and belongs to a new family of differentiation-related genes. NDRG2 mRNA was expressed in classical aldosterone target epithelia, and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12072429Открыть статью

Human breast cancer cells generated by oncogenic transformation of primary mammary epithelial cells.

A number of genetic mutations have been identified in human breast cancers, yet the specific combinations of mutations required in concert to form breast carcinoma cells remain unknown. One approach to identifying the genetic and biochemical alterations required for this process involves the transformation of primary human mammary epithelial cells (HMECs) to carcinoma cells through the introduction of specific genes. Here we show that introduction of three genes encoding the SV40 large-T antigen, the telomerase catalytic subunit, and an H-Ras oncoprotein into primary HMECs results in cells tha

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11156605Открыть статью

Exploring the Association Between Rheumatoid Arthritis and Parkinson's Disease: Evidence from 2001-2016 NHANES, Real-World Clinical Data and Bioinformatics Analysis.

BACKGROUND: Parkinson's disease (PD) and rheumatoid arthritis (RA) are two common chronic diseases, but the potential links between them and the common molecular mechanisms remain largely unknown. The purpose of this study was to explore the potential association and common genetic signatures between RA and PD. METHODS: Based on the data from NHANES 2001-2016 (n=27,215) and real-world clinical setting (n=209), logistic regression analysis was used to evaluate the association between PD and RA. Subsequently, the potential molecular mechanisms linking between PD and RA were explored based on tr

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42572743Открыть статью

Variable fab domain N-glycosylation patterns in the B cell receptor repertoires of healthy individuals and patients with rheumatoid arthritis.

N-linked glycosylation (N-glyc) sites (N-X-S/T, X≠P) can be introduced by somatic hypermutation in immunoglobulin Fab regions. In patients with rheumatoid arthritis (RA), anti-citrullinated protein antibodies have a striking overrepresentation of Fab N-glycosylation. To further explore this, we sequenced B cell receptors (BCRs) from peripheral blood of 13 RA patients and 6 healthy control subjects, analyzing in total >250,000 heavy chain (VH) and >100,000 light chain sequences from both total B cells and citrullinated fibrinogen-reactive (Cit-Fib+) cells. Distribution of variable VH genes in V

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42269014Открыть статью

Exploring curcumin and rosmarinic acid as potential antidotes for pesticide-induced harm to honey bees.

Honey bees are essential pollinators in global food production, however, their populations are increasingly threatened by insecticides. Protecting bees from these chemical stressors is critical not only for ecosystem stability but also for agricultural sustainability. Natural dietary compounds, such as curcumin (CU) and rosmarinic acid (RA), have demonstrated antioxidant and detoxification-promoting properties in other organisms and may offer a promising approach to enhancing honey bee resilience to pesticide exposure. This study investigates the potential of CU and RA to mitigate pesticide-in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41200016Открыть статью

Lactate-Driven Reprogramming of Monocyte Bridges Bone Loss in Inflammatory Comorbidities.

Inflammatory bone loss is a shared pathological feature of chronic diseases such as periodontitis (PD) and rheumatoid arthritis (RA). Despite affecting distinct tissues, these diseases exhibit a bidirectional association and converge on common immune-mediated mechanisms of bone resorption. To uncover the molecular drivers underlying bone destruction across inflammatory comorbidities, we combined bioinformatic analyses with experimental validation, using PD and RA as clinically relevant models of inflammatory disease comorbidities. Elevated blood lactate levels were observed in murine models of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41750376Открыть статью