We report the clinical findings in 5 patients with a terminal deletion of the short arm of chromosome 8. Mild developmental delay was constantly present, in association with microcephaly in 4 of 5 patients. Facial anomalies were mild or absent. A congenital heart defect was present in 3 patients: an atrioventricular septal defect (AVSD) in 2 and an atrial septal defect type II (ASDII) with pulmonary stenosis in one. A highly similar pattern of behavioural difficulties was present in the 3 older children (8-11 years), with outbursts of aggressiveness and destructive behaviour. Follow-up in one
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathological alterations in 34 patients with infective endocarditis complicating congenital heart defects were studied. The overall incidence of infective endocarditis in patients with major congenital cardiac defects was 4,7%. Most patients were under 31 years of age and males predominated. The infection was associated with Fallot's tetralogy in 10 patients (17%), ventricular septal defect in 7 (4%), bicuspid aortic valve in 7 (16%), coarctation of the aorta in 6 (8%), atrial septal defects in 2 (1%), and patent ductus arteriosus and pulmonary artery branch stenosis in 1 patient each. The
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Right-to-left shunt in atrial septal defect without pulmonary hypertension is a rare condition and can present with complications such as cyanosis. This is a rare case of cyanosis caused by right-to-left shunt atrial septal defect related to prominent crista terminalis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopia cordis is a rare congenital malformation in which the heart is located partially or totally outside the thoracic cavity. The estimated prevalence of ectopia cordis is 5.5-7.9 per million births and it comprises 0.1% of congenital heart diseases. Ectopia cordis is associated with other congenital heart diseases and various tissue and organ disorders. Common cardiac anomalies associated with ectopia cordis include ventricular septal defect, atrial septal defect, pulmonary stenosis, right ventricular diverticulum, double right ventricular outflow tract and tetralogy of Fallot. Extracardia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The magnitude of left-to-right shunt in 55 children with isolated congenital heart disease [atrial septal defect (ASD) or ventricular septal defect (VSD) (muscular and perimembranous)] was estimated by two methods: radionuclide quantification and Doppler echocardiography [flow (L/min) = mean velocity x area x ejection time x heart rate]. We found little difference between the magnitude of left-to-right shunt obtained with Doppler echocardiography and that with radioangioscintigraphy for a whole group of patients (N = 55, -11.42% to 12.04%) and for subgroups of ASD (n = 24, -12.49% to 12.19%) a
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart defects (CHDs) affect a substantial proportion of patients with Kabuki syndrome. However, the prevalence and type of CHD and the genotype-phenotype correlations in Asian populations are not fully elucidated. This study performed a retrospective analysis of 23 Taiwanese patients with molecularly confirmed Kabuki syndrome. Twenty-two patients presented with pathogenic variants in the KMT2D gene. Comprehensive clinical assessments were performed. A literature review was conducted to summarize the spectrum of CHDs in patients with Kabuki syndrome. In total, 16 (73.9%) of 22 patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hallmark of an atrioventricular septal defect (AVSD) is a common atrioventricular junction, giving rise to a trileaflet left atrioventricular valve. AVSDs have the potential for interatrial shunting alone, interventricular shunting alone, or both. AVSDs without interatrial or interventricular communications have been identified at postmortem examination, but there are no reports of AVSDs with intact septal structures diagnosed in life. Six patients are described with AVSD and intact atrial and ventricular septa diagnosed echocardiographically. This report shows that AVSDs can exist without
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 16-year-old Japanese girl with a persistent left superior vena cava draining into the coronary sinus was surgically treated. Both coronary sinus and left superior vena cava were totally unroofed in the posterior wall of the left atrium, but the routes were recognized as a deep ditch. Both preoperative diagnosis and the ensuing successful correction were performed only after the third cardiac catheterization and the third operation, respectively. The importance of preoperative diagnosis and the surgical procedures to correct this anomaly were discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Elderly patients with atrial septal defect (ASD) often present with chronic atrial fibrillation and large left to right shunt. This study reports the experience of left atrial appendage (LAA) and ASD closure in patients with significant ASD and chronic atrial fibrillation.
METHODS: We report six consecutive elderly patients with chronic atrial fibrillation and significant ASD who underwent LAA and fenestrated ASD closure from January 1, 2014 until December 31, 2019. All periprocedural and long-term (>1 year) outcomes were reported.
RESULTS: Six patients (male: 33.3%; mean age: 66
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pulmonary artery thrombosis presents a rare and formidable challenge, especially in individuals with untreated complex congenital heart diseases and concurrent valvular abnormalities.
PRESENTATION OF CASE: This case details a distinctive instance of pulmonary artery thrombosis in a patient with untreated congenital atrial septal defect, severe pulmonary hypertension, pulmonary aneurysm, valvular heart disease, and triple-positive antiphospholipid antibodies. Collaborative decision-making by a heart team guided the diagnostic and therapeutic processes, resulting in surgical inter
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The surgical approach to lung transplantation for patients with severe pulmonary hypertension will be dependent on the primary disease and specific cardiac anatomy. To determine the safety and utility of transesophageal echocardiography in the management of patients with severe pulmonary hypertension who are being evaluated for lung transplantation, we studied 48 consecutive patients, aged 38 +/- 11 years, with pulmonary artery systolic pressure of 70 mm Hg or greater. All patients previously underwent left and right heart catheterization, transthoracic echocardiography, and radionuclide ventr
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart defects (CHDs) are the most common structural birth defect and are present in 40-50% of children born with Down syndrome (DS). To characterize the genetic architecture of DS-associated CHD, we sequenced genomes of a multiethnic group of children with DS and a CHD (n=886: atrioventricular septal defects (AVSD), n=438; atrial septal defects (ASD), n=122; ventricular septal defects (VSD), n=170; other types of CHD, n=156) and DS with a structurally normal heart (DS+NH, n=572). We performed four GWAS for common variants (MAF>0.05) comparing DS with CHD, stratified by CHD-subtype,
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Cardiac defects that result in shunting are the most common types of congenital heart anomalies. Although these lesions can be simple, they can cause significant hemodynamic changes and can be challenging to manage in neonates and infants. Over the recent decades, the development of new transcatheter techniques and devices has made it safe and feasible to manage such defects when indicated, even in the smallest of patients. Understanding these interventional procedures is essential in order to manage those patients.Areas covered: In this article, we review the techniques and expe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-year-old male India-origin Rhesus macaque (Macaca mulatta) presented with thin body condition and muscular atrophy. Thoracic auscultation revealed a grade VI/VI pansystolic murmur bilaterally. Radiographs showed cardiomegaly with significant left atrial and biventricular enlargement, a dilated pulmonary artery, and hepatomegaly. Electrocardiogram revealed a normal sinus rhythm interspersed with ventricular bigeminy. Hematology showed mild polycythemia and prerenal azotemia. Necropsy demonstrated double-outlet right ventricle with a large subaortic ventricular septal defect, subpulmonary st
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial septal defect (ASD) is a common congenital heart disease representing 30% of congenital lesions in adults. Transcatheter closure has been regarded as an acceptable alternative treatment for patients with ASD. The prevalence of patent oval foramen (POF) is approximately 26% in autopsy and clinical studies, but it has been demonstrated that this prevalence is higher in patients with cryptogenic stroke. Even though the role of POF in the etiopathogenesis of cryptogenic stroke is debated, recurrent paradoxical embolism in the presence of POF associated with high motility of the membrane or
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования