MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 112 публикаций

Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 64 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Risk factors for the incidence of breast cancer: do they affect survival from the disease?

PURPOSE: Risk factors that influence the incidence of breast cancer may also affect survival after diagnosis. METHODS: Data from 4,560 women with invasive breast cancer who had taken part in the population-based Studies of Epidemiology and Risk Factors in Cancer Heredity (SEARCH) breast cancer study were used to investigate the influence on survival of variables related to pregnancy, menarche and menopause, prior use of exogenous hormones, height, weight, body mass index (BMI), smoking history, and alcohol intake. RESULTS: In univariate analyses, there was no association between prognosis an…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18612147Открыть статью

Nurse specialists in adult congenital heart disease: the current status in Europe.

AIM: Recommendations for the management of adults with congenital heart disease indicate that specialist referral centres should employ nurs … he definition and aetiology of endocarditis (84.6%), cardiac risk in case of pregnancy (84.6%), and heredity (84.6%). Two third of the nurse specialists were involved in research. CONCLUSION: This survey revealed gaps in the provision of care for these patients in Europe and demonstrated that there is room for improvement in order to provide adequate chro …

Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16338171Открыть статью

Becoming a Darwinian: the micro-politics of Sir Francis Galton's scientific career 1859-65.

In 1865 Francis Galton (1822-1911) published 'Hereditary Talent and Character', an elaborate attempt to prove the heritability of intelligence on the basis of pedigree data. It was the start of Galton's lifelong commitment to investigating the statistical patterns and physiological mechanisms of hereditary transmission. Most existing attempts to explain Galton's fascination for heredity have argued that he was driven by a commitment to conservative political ideologies to seek means of naturalizing human inequality. However, this paper shows that another factor of at least equal importance has…

БиографияИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15022666Открыть статью

Does environment mediate earlier onset of the persistent childhood asthma phenotype?

OBJECTIVE: We investigated the role of environmental and hereditary factors in determining whether persistent childhood wheezing phenotypes … these environmental factors might delay but not prevent the onset of wheeze in children with atopic heredity.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14754947Открыть статью

Childhood progressive spinal muscular atrophy with facioscapulo-humeral predominance, sensory and autonomic involvement and optic atrophy.

A female child of healthy parents developed rotary nystagmus at the age of 15 months. Ophthalmoscopy disclosed incomplete optic atrophy. Blo … neurogenic muscular atrophy, as well as its distribution, resemble the facioscapulo-humoral type of heredity motor neuropathy (HMN), early onset, rapid course, sensory and autonomic involvement, and atrophy of the optic nerve do not fit this or any one type of HMN.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7892958Открыть статью

[The attitude of family members with polycystic kidney disease to the disease and presymptomatic testing].

BACKGROUND: The application of presymptomatic diagnosis of polycystic kidney disease (PKD) relies on satisfactory collaboration between the … 96.1% were informed on the hereditary character of the disease but only 1.9% knew details about the heredity. The scope of genetic risk was mentioned by some 30%, 51% were unable to express their opinion on the risk. A positive attitude to testing for the presence of the PKD gene was recorded in almost 100% if they themselves were concerned, 94% when their …

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8156575Открыть статью

Deciding on genetic testing for familial dementia: Perspectives of patients and families.

INTRODUCTION: We explored patients' and families' interest in, predictors of, and considerations regarding genetic testing for monogenic cau … ll p < 0.05). Decisions were guided by intuitive, value-driven judgments: testers sought to provide heredity information to relatives, enhance actionability, and reduce uncertainty, while non-testers worried about psychosocial impact on family, or unfavorable timing. DISCUSSION: The substantial interest in genetic testing for monogenic causes of dementia …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40189825Открыть статью

A Retrospective Multicenter Analysis of Vocal Fold Sulcus Disorders.

BACKGROUND: Vocal fold sulci are depressions that may be linear; sulcus vergeture (SVE) or like a pit; sulcus vocalis (SVO). The occurrence … wed significant geographical variation, suggesting regional variation in its prevalence, supporting heredity in its formation, unlike SVO.

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40607693Открыть статью

Glucocorticoids ameliorate cardiorenal syndrome through the NPR1/SGK1 pathway in natriuretic peptide receptor A‑heterozygous mice.

Natriuretic peptides, which are produced by the heart, bind to natriuretic peptide receptor A (NPR1 encoded by natriuretic peptide receptor 1 gene) and cause vasodilation and natriuresis. Thus, they serve an important role in regulating blood pressure. In the present study, microinjection of CRISPR associated protein 9/single guide RNA into fertilized C57BL/6N mouse eggs was performed to generate filial generation zero (F0) Npr1 knockout homozygous mice (Npr1-/-). F0 mice mated with wild-type (WT) mice to obtain F1 Npr1 knockout heterozygous mice with stable heredity (Npr1+/-). F1 self-hybridi…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37415837Открыть статью

Recent insights into mechanisms of hypoxia-induced vasodilatation in the human brain.

The cerebral vasculature manages oxygen delivery by adjusting arterial blood in-flow in the face of reductions in oxygen availability. Hypox … gs. Further investigations are also required to extend these findings to address questions of sex-, heredity-, age-, and disease-related differences. The final step is to then ultimately translate understanding of these mechanisms into actionable, targetable pathways for the prevention and treatment of cerebral vascular dysfunction and cerebral hypoxic bra …

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37655827Открыть статью

Mitochondrial displacement loop region single nucleotide polymorphisms and mitochondrial DNA copy number associated with risk of ankylosing spondylitis.

AIM: The pathogenesis of ankylosing spondylitis (AS) seems to be associated with genetics, the environment, heredity, and oxidative stress. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the displacement loop (D-loop) region of mitochondrial DNA (mtDNA) and mtDNA copy number were investigated for their correlation with AS patients. METHODS: This study included 83 AS patients and 100 healthy controls from the Second Hospital of Hebei Medical University. DNAs were extracted from blood samples for polymerase chain reaction analysis and quantitative real-time polymerase chain reaction analysis. Plasma…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37592897Открыть статью

Complex Interplay Between COVID-19 Lockdown and Myopic Progression.

PURPOSE: To compare the myopic progression before and during strict home confinement when coronavirus disease 2019 (COVID-19) outbreak and e … month, P = 0.003). The proportion of severe asthenopia doubled (P = 0.020). For myopia progression, heredity, close indoor work time and electronic products were risk factors. Besides, the protective factors were age, rest time after continuous eye usage, sleep time and distance from eye to computer screen. CONCLUSIONS: During COVID-19, the decline in out …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35386915Открыть статью

Complex species and strain ecology of the vaginal microbiome from pregnancy to postpartum and association with preterm birth.

BACKGROUND: Lactobacillus was described as a keystone bacterial taxon in the human vagina over 100 years ago. Using metagenomics, we and oth … ionship between keystone species and preterm birth outcomes. Second, to determine the role of human heredity in shaping vaginal microbial ecology in relation to preterm birth, we performed a mtDNA-bacterial species association analysis. Finally, we explored the clinical utility of metagenomics in detection and co-occurrence patterns for the pathobiont Grou …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34617072Открыть статью

The Impact of Parental Diabetes on the Prevalence of Childhood Obesity.

Background: Obesity among children and adolescents is a worldwide public health concern. Type 1 diabetes (T1D) and type 2 diabetes (T2D) incidence are increasing, with heredity and socioeconomic status as possible risk factors. How these factors affect the risk of childhood obesity remains unclear. The aim of this study was to investigate the association between obesity and parental diabetes among 12-year-olds in Sweden, and how it relates to parental education level. Methods: We used data collected within the Exploring the Iceberg of Celiacs in Sweden (ETICS) study, a cross-sectional multicen…

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32271617Открыть статью

Germline Pathogenic Variants in 7636 Japanese Patients With Prostate Cancer and 12 366 Controls.

BACKGROUND: Genetic testing has been conducted in patients with prostate cancer (PCa) using multigene panels, but no centralized guidelines … of breast, pancreatic, lung, and liver cancers. CONCLUSIONS: This largest sequencing study of PCa heredity provides additional evidence supporting the latest consensus among clinicians for developing genetic testing guidelines for PCa.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31214711Открыть статью

Causes of vision impairment and blindness among children in schools for the blind in South Indian States of Andhra Pradesh and Telangana.

PURPOSE: To study the causes of severe vision impairment (SVI) and blindness among children in Andhra Pradesh (AP) and Telangana State (TS) … %) and retina-related abnormalities were higher in AP (29.3%). The most common cause was related to heredity (40.5%). Etiology was unknown in 33.5% of cases. Overall, 37.1% of the causes were avoidable. In AP, 33.4% were avoidable whereas in TS nearly 60% were avoidable. CONCLUSION: Whole globe anomaly constitutes a major cause of SVI and blindness, espec …

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31957724Открыть статью

DEGS1 variant causes neurological disorder.

Sphingolipidoses are monogenic lipid storage diseases caused by variants in enzymes of lipid synthesis and metabolism. We describe an autoso … de synthesis pathway. The missense variant, segregating within the family as expected for recessive heredity, affects an evolutionary-conserved amino acid of all isoforms of DEGS1 (c.656A>G, c.764A>G; p.(N219S), p.(N255S)) and was not found in a homozygous state in ExAC and gnomAD databases or in 300 ethnically matched individuals. Lipidomcs analysis of wh …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31186544Открыть статью

Genetic Predisposition to Developmental Dysplasia of the Hip.

BACKGROUND: The etiopathogenesis of developmental dysplasia of the hip (DDH) has not been clarified. This systematic review evaluated curren … size, better methodological quality, and assessment of DDH patients is necessary to clarify the DDH heredity. The role of next-generation sequencing techniques is promising.

СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31522852Открыть статью

Spatial Epidemiology of Alcohol- and Drug-Related Health Problems Among Northern Plains American Indians: Nebraska and South Dakota, 2007 to 2012.

BACKGROUND: Despite high abstinence rates, American Indians experience elevated rates of many alcohol and other drug problems. American Indi … percentages of American Indian versus African American. CONCLUSIONS: In our analyses, ethnicity or heredity alone did not account for alcohol- and drug-related hospitalizations among Native populations. Aspects of social, economic, and political dimensions of Native lives must be considered in the etiology of alcohol- and drug-related problems for rural-d …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29381219Открыть статью

Illness perception in patients with migraine: An exploratory study in a tertiary care headache centre.

BACKGROUND: Illness perception is significantly related to several outcome measures in different medical conditions. However, little is know … stionnaire. A set of demographic and clinical characteristics was also collected. RESULTS: Stress, heredity, and nervousness were the most frequent perceived causes of headache. Female gender was significantly related to higher Brief IPQ "consequences" and "emotional response" scores. Increased psychological distress and a poorer clinical course were sign …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29935755Открыть статью