Tumor lysis syndrome (TLS) is a clinical condition that is caused by a massive lysis of tumor cells that accumulate very rapidly and disturb … pontaneously. The release of massive quantities of intracellular contents may produce hyperkalemia, hyperphosphatemia, secondary hypocalcemia, hyperuricemia, and acute renal failure. Prevention and treatment measures include intravenous hydration, use of allopurinol and rasburicase, management of TLS-associated electrolyte abnormalities, and renal replacement thera …
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Complement activation products are present in atherosclerotic plaques. Recently, binding of complement to elastin and collagen i … tient had the full range of risk factors for vascular damage such as hypertension, volume overload, hyperphosphatemia and hyperparathyroidism. Despite that, his carotid artery intima media thickness was below the normal range and his pulse wave velocity was normal. In contrast, the patient's coronary and peripheral muscular arteries were heavily calcified.
CONCLUS …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FGF23 is a novel bone-derived hormone that plays an important role in the regulation of phosphate and 1,25-dihydroxy vitamin D metabolism. F … rparathyroidism. In patients undergoing dialysis, FGF23 levels are markedly elevated in response to hyperphosphatemia and active vitamin D therapy, which in turn cause hypophosphatemia and reduced 1,25-dihydroxyvitamin D after kidney transplantation. FGF23 also acts directly on the parathyroid to decrease parathyroid hormone synthesis and secretion; however, in end …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The study of phosphorus physiology and investigations into clinical disorders of phosphorus metabolism has blossomed over … pulation of these factors does truly affect clinical outcomes in patients with hypophosphatemia and hyperphosphatemia.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have identified a novel bone-kidney endocrine axis that maintains phosphate homeostasis. When phosphate is in excess, fibrobl … . The aging-like phenotypes in Klotho-deficient or FGF23-deficient mice can be rescued by resolving hyperphosphatemia with dietary or genetic manipulation, suggesting a novel concept that phosphate retention accelerates aging. Phosphate retention is universally observed in patients with chronic kidney disease (CKD) and identified as a potent risk of death in epidem …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoparathyroidism, either of acquired or inherited origin, is a heterogenous group of human disorders caused by a defective calcium homeostasis clinically known as hypocalcemia and hyperphosphatemia. Two mutations (R47L, G63S) in the DNA binding domain of the parathyroid-specific transcription factor GCMB have been reported to be linked to hypoparathyroidism. Both mutations cause a loss of transactivation either with (R47L) or without (G63S) a concomitant loss of DNA binding. Despite these differences with respect to their DNA binding ability, molecular modeling of the wild type and mutant GC…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The US Food and Drug Administration (FDA) has approved several new drugs in the last few years. We have summarized a few of these that shoul … r treatment of chronic obstructive pulmonary disease. Lanthanum Carbonate is useful in treatment of hyperphosphatemia in patients with end stage renal disease. Flumist is an intranasal influenza vaccine. Eszopiclone is a new hypnotic that has fewer side effects. Memantine is in a new class of drugs useful in the treatment of Alzheimer's disease. Ibandronate is a ne …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A model of chronic kidney disease (CKD)-induced vascular calcification (VC) that complicates the metabolic syndrome was produced. In this model, the metabolic syndrome is characterized by severe atherosclerotic plaque formation, hypertension, type 2 diabetes, obesity, and hypercholesterolemia, and CKD stimulates calcification of the neointima and tunica media of the aorta. The CKD in this model is associated the adynamic bone disorder form of renal osteodystrophy. The VC of the model is associated with hyperphosphatemia, and control of the serum phosphorus both in this animal model and in huma…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary hyperparathyroidism is a common complication of end-stage renal disease (ESRD) that is often treated with activated forms of intravenous vitamin D. The natural course and treatment of secondary hyperparathyroidism in hemodialysis patients is punctuated by episodes of hypercalcemia, hyperphosphatemia, and increased calcium-phosphate product, which in previous studies were linked to increased mortality. Historically these episodes have been attributed to vitamin D, leading some authorities to favor decreased vitamin D use. However, the studies that examined the impact of mineral levels…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated hypoparathyroidism is an uncommon metabolic disorder characterized by hypocalcemia and hyperphosphatemia, with absent or low levels of PTH. It may present as an apparently sporadic disorder or may be transmitted in families as a genetic trait. Mutations of the calcium-sensing receptor gene and of the preproPTH gene have been reported in occasional cases, and a mutation of the parathyroid-specific transcription factor GCMB gene has been reported in one familial case. We report a second family with isolated hypoparathyroidism and a GCMB mutation. The patients were two siblings from asym…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medical treatment for secondary hyperparathyroidism (HPTH-II) consists in correcting: hypocalcemia by providing a supply of calcium salts, vitamin D or its derivatives; hyperphosphatemia by a suitable diet and by using gastrointestinal phosphate-binders; metabolic acidosis by providing sodium bicarbonate. Very recently, this treatment armamentarium was expanded by the advent of a new therapeutic agent called a calcimimetic (cinacalcet HCL). Cinacalcet increases the calcium sensitivity of the calcium receptor (CaR) of parathyroid cells and thereby induces a rapid and sustained decrease in PTH s…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterozygous inactivating mutations in the GNAS1 exons (20q13.3) that encode the alpha-subunit of the stimulatory G protein (Gsalpha) are fo … e parent-specific methylation of this gene. We report a patient with PTH-resistant hypocalcemia and hyperphosphatemia but without evidence for Albright hereditary osteodystrophy who has paternal uniparental isodisomy of chromosome 20q and lacks the maternal-specific methylation pattern within GNAS1. Since studies in the patient's fibroblasts did not reveal any evid …
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve patients on continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD) were studied in order to evaluate the progression of renal osteodystroph … a values and a decrease of ALP values correlated with a suppression of hyperparathyroidism, and the hyperphosphatemia was controlled in the majority of our patients throughout this study. Two patients had ROD and rickets at the outset of this study, and all patients but one had neither ROD nor rickets at the end of this study. Growth retardation improved or remaine …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 5 patients (aged 8 to 18) presenting chronic calcipenia with hyperphosphatemia and an increase in C terminal-specific immunoreactive parathyroid hormone. Systematic radiography of the hands revealed 2 cases with signs of subperiosteal resorption characteristic of hyperparathyroidism and 2 cases of cortical fibrillation. These cases were monitored by measuring phosphate levels in the urine after injection of parathyroid hormone (Ellsworth-Howard test), by determining urinary elimination of cyclic AMP after injection of parathyroid hormone (Chase-Aurbach test) and by assaying cyclic A…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudohypoparathyroidism (PHP) is a disorder characterized by renal and/or skeletal refractoriness to the effect of parathyroid hormone (PTH … n or dibutyryl-cAMP infusion. Case I (PHP Type I) was a 31 yr old male with marked hypocalcemia and hyperphosphatemia, who showed neither increase of urinary c-AMP nor phosphate excretion in response to PTH infusion. Case II (PHP Type II), also diagnosed as Sjögren syndrome was a 22 yr old female with relatively mild hypocalcemia and hyperphosphatemia, who showed a …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many studies show that intestinal phosphate binders reduce serum phosphorus concentrations in hyperphosphatemic patients with chronic kidney failure. To our knowledge, there are virtually no studies of the effect of these binders on fecal phosphate or body phosphate.
OBJECTIVES: This study examined the hypothesis that phosphate binders increase fecal phosphate and reduce body phosphorus burden.
METHODS: Seven adult patients undergoing maintenance peritoneal dialysis underwent full metabolic balance studies for phosphorus in a research ward while they ate a constant phosphorus die
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperphosphataemia increases cardiovascular mortality in patients with kidney disease. Direct effects of high inorganic phosphate (Pi) concentrations have previously been demonstrated on endothelial cells (ECs), including generation of procoagulant endothelial microvesicles (MVs). However, no mechanism directly sensing elevated intracellular Pi has ever been described in mammalian cells. Here, we investigated the hypothesis that direct inhibition by Pi of the phosphoprotein phosphatase PP2A fulfils this sensing role in ECs, culminating in cytoskeleton disruption and MV generation. ECs were tre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperphosphatemic familial tumoral calcinosis (HFTC)/hyperostosis-hyperphosphatemia syndrome (HHS) is an autosomal recessive disorder of ectopic calcification due to deficiency of or resistance to intact fibroblast growth factor 23 (iFGF23). Inactivating mutations in FGF23, N-acetylgalactosaminyltransferase 3 (GALNT3), or KLOTHO (KL) have been reported as causing HFTC/HHS. We present what we believe is the first identified case of autoimmune hyperphosphatemic tumoral calcinosis in an 8-year-old boy. In addition to the classical clinical and biochemical features of hyperphosphatemic tumoral cal…
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 38-year-old male presented with renal failure in the setting of a flu-like illness. Urinalysis showed myoglobinuria and granular casts. His serum creatine phosphokinase was markedly elevated. He was diagnosed with rhabdomyolysis and was volume resuscitated with normal saline and bicarbonate-containing fluid. Workup included a respiratory viral panel which was positive for adenovirus. Other causes such as trauma, seizure, and intoxicants were excluded. He developed progressive renal failure necessitating hemodialysis. After ~ 4 weeks he recovered renal function and dialysis was discontinued.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive FGF23 has been identified as a pivotal phosphaturic factor leading to renal phosphate-wasting and the subsequent development of ri … 3(-/-) /Opn(-/-) double-knockout mice (DKO). Biochemical analyses showed that the hypercalcemia and hyperphosphatemia observed in Fgf23(-/-) mice remained unchanged in DKO mice; however, micro-computed tomography (µCT) and histomorphometric analyses showed a significant improvement in total mineralized bone volume. The severe osteoidosis was markedly reduced and a …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования