Although survival in infants with congenital intestinal obstruction has improved, duodenal obstruction continues to present unique challenges. One hundred thirty-eight newborns and infants (aged 0 to 30 days) were treated for congenital duodenal obstruction. Sixty-five were boys and 73 were girls. Sixty-one (45%) were premature. Forty-six had an intrinsic defect (atresia, web, stenosis, or duplication), 64 had an extrinsic defect (annular pancreas or malrotation with congenital bands), while 28 had various combinations of these. Presenting signs included vomiting (90%, bilious in 66%), abdomin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastroschisis is a major malformation which requires immediate surgical care to return the exposed viscera to the abdominal cavity, parenter … roschisis will have other malformations. Half of these are considered related to the gastroschisis (intestinal atresia or stenosis, malrotation, cryptorchidism, amyoplasia, urinary tract obstruction). Other associated malformations occur which are not recognized to be secondary to the gastroschisis. Prominent among these are cardiac and limb defects. Fetal and neona …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four cases of antenatally diagnosed gastroschisis are described in whom there was significant closure of the abdominal wall defect around the prolapsed midgut. In 2 cases this resulted in near-total midgut infarction and short bowel syndrome. In a further case there was entry and exit jejunal and colonic atresia and significant midgut damage but some viability of extrabdominal bowel. In the final case, although there was complete closure of the ring around the base of the midgut, no intestinal loss had occurred. In the latter 2 cases, serial antenatal ultrasound imaging had shown development o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over a six-year period seventeen infants of birthweight less than 1,200 grams (including nine of birthweight less than 1,000 grams) underwent major gastrointestinal surgery. Fourteen of the seventeen (82%) survived, a higher rate than previously reported. Nine infants had necrotising enterocolitis, three had oesophageal atresia and five had other types of intestinal obstruction. Six infants who were unfit to be transferred to the operating theatre underwent surgery on the neonatal unit: of these, four survived. We feel the outlook is optimised by conservative surgical intervention and by maxim
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital short-bowel syndrome (CSBS) is a rare disorder characterized by retardation of intestinal development. However, it is … were followed up at >1 year of age.
RESULTS: Six of 9 infants had malrotation, and 2 patients had intestinal atresia. The average total small-bowel length was 51.7 (40-75) cm. Coxsackie and adenovirus receptor-like membrane protein (CLMP) mutations were found in 5 patients and were related to decreases in ileal goblet cells and mucous secretion. Among these 5 pati …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichodysplasia spinulosa (TS) is a rare entity, characterized by a follicular digitate keratosis predominantly affecting the face and varia … in a 20-month-old girl with multivisceral transplantation due to short-bowel syndrome secondary to intestinal atresia and gastroschisis. The patient was treated with cidofovir 1% cream, with significant improvement and without any adverse effects. We describe the youngest patient, to our knowledge, with TS.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiologic evaluation of neonatal bowel obstruction is challenging owing to the overlapping clinical features and imaging appearances of the most common differential diagnoses. The key to providing an appropriate differential diagnosis comes from a combination of the patient's gestational age, clinical features, and imaging findings. While assessment of radiographs can confirm bowel obstruction and indicate whether it is likely proximal or distal, additional findings at upper or lower gastrointestinal contrast study together with use of US are important in providing an appropriate differential
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 12 children aged from 1 day to 15 years with various kinds of congenital gastrointestinal anomaly (atresia/stenosis in the duodenum, jejunum, or ileum; duplication cyst in the duodenum/Bauhin's valve; ectopic pancreas antropyloric) the almost invariably present disturbance of passage was sonographically documented and located and, in the cases with concomitant processes of the bowel wall, the causative lesion demonstrated. In 3 neonates, the diagnosis including complications (meconium peritonitis with calcifications secondary to small bowel perforation) had already been accurately made pren
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe three children with surgically confirmed meconium peritonitis. All had abnormal prenatal ultrasonographic examinations. The first child showed multiple cysts, the second had hydrops fetalis, and the third had dilated bowel loops. A polyhydramnion was common to all three cases. Of the two children who died, one had cystic fibrosis. It is remarkable that the ultrasonographic findings were different in the three children.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The range of defects and disabilities in thalidomide children is very much wider than is generally realized. The defects of 154 children are described and classified. Their disabilities range from incapacitating to negligible.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heterotaxy syndrome (HS) is characterized by a wide variety of cardiac and extra-cardiac malformations, including pulmonary valve stenosis, interruption of the inferior vena cava, total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC), asplenia, polysplenia, intestinal malrotation, and preduodenal portal vein (PDPV). We report the case of a heterotaxic infant with an infracardiac TAPVC and preduodenal portal vein who experienced repetitive hemodynamic instability during urgent laparotomy for duodenal obstruction.
CASE PRESENTATION: A 3-day-old boy with HS was planned to undergo urgen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie1999eng
In children with short-bowel syndrome and the need for long-term parenteral nutrition, hepatic dysfunction is a multifactorial phenomenon that has not been completely understood. Alterations in gut motility lead to intraluminal stasis which is thought to be a major etiologic factor for bacterial overgrowth and subsequent cholestasis, especially when the ileocecal valve is absent. We report on two infants with short-bowel syndrome caused by gastroschisis and intestinal atresia. The intestinal lengths after resection were 18 and 55 cm. Long-term parenteral nutrition (PN) was obligatory due to in…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Abdominal distention is a common disorder in newborns, which can be life-threatening in severe cases. Currently, little literatur … ved.
RESULTS: Congenital malformations (including congenital megacolon, anal atresia, malrotation, intestinal atresia, intestinal duplication and posterior urethral valves) occurred in 44.6% of the premature newborns with abdominal distention and 61.8% of the full-term newborns with the disorder. Congenital megacolon was the number one cause of abdominal distention …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal failure (IF), due to short bowel syndrome (SBS), results from surgical resection of a major portion of the intestine, leading to reduced nutrient absorption and need for parenteral nutrition (PN). The incidence is highest in infants and relates to preterm birth, necrotizing enterocolitis, atresia, gastroschisis, volvulus, and aganglionosis. Patient outcomes have improved, but there is a need to develop new therapies for SBS and to understand intestinal adaptation after different diseases, resection types, and nutritional and pharmacological interventions. Animal studies are needed t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования