Composite lymphoma is defined as the co-occurrence of two types of lymphoma, comprising 1-4% of lymphomas, and the association of B-cell-type chronic lymphocytic leukemia (B-CLL)/small lymphocytic lymphoma and peripheral T-cell lymphoma (PTCL) is rare. Here, we report a case (77-year-old woman) of advanced B-CLL complicated by newly appearing PTCL. Two years after the onset of B-CLL, CLL cells acquired CD38 antigen expression and the disease entity became CLL/prolymphocytic leukemia. Trisomy 12 and t(14;18) karyotypes were observed. Five years after the onset of B-CLL, large abnormal cells wit…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary lymphoma of the lung is a rare entity. Clinical features, optimal treatment, role of surgery and outcomes are not well defined, and the follow-up is variable in published data. Clinical data of 205 patients who were confirmed to have bronchus mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma from December 1986 to December 2011 in 17 different centres worldwide were evaluated. Fifty-five per cent of the patients were female. The median age at diagnosis was 62 (range 28-88) years. Only 9% had a history of exposure to toxic substances, while about 45% of the patients had a history of smoking. Te…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To profile the clinicopathologic features of a series of grey zone lymphoma (GZL) cases with hybrid features of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and classical Hodgkin lymphoma (CHL), with a purpose to gain an in-depth understanding of the borderline B-cell neoplasm.
METHODS: The clinical, morphologic and immunophenotyical characteristics of 16 cases were retrospectively analyzed.
RESULTS: The patients were mostly male adults, with a male to female ratio of 1.7: 1.0 and a mean age of 40.2 years. Eight patients presented with peripheral nodal lesions and five cases with mediast…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell lymphoma, unclassifiable, with features intermediate between diffuse large B-cell lymphoma and Burkitt lymphoma (DLBCL/BL) is a new category of B-cell lymphoma according to the 4 th edition of the World Health Organization Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues (2008). The following report presents a case of this rare, newly described entity on the palate of a 59 year-old male.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To complete the existing treatment guidelines for all tumor types, ESMO organizes consensus conferences to better clarify open issues in each disease. In this setting, a consensus conference on the management of lymphoma was held on 18 June 2011 in Lugano, immediately after the end of the 11th International Conference on Malignant Lymphoma. The consensus conference convened ∼45 experts from all around Europe and selected six lymphoma entities to be addressed; for each of them three to five open questions were to be discussed by the experts. For each question, a recommendation should be given b…
Consensus StatementСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoma is one of the causative factors of hypothalamus-pituitary dysfunction, and intravascular large B-cell lymphoma (IVLBCL) is a subtype of primary extranodal neoplasm. A 69-year-old woman visited our hospital because of general fatigue. We diagnosed her with presumable non-functional primary pituitary adenoma and subsequent dysfunction. Eight months after, the patient revisited our hospital because of dyspnea. Though we conducted systemic investigations including chest and abdomen enhanced computer tomography, transbronchial lung biopsy, and bone marrow biopsy, the diagnosis was not conf…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with malignant lymphoma of the bladder were studied, and three clinical groups were defined: those with primary lymphoma localized in the bladder, lymphoma presenting in the bladder as the first sign of disseminated disease (nonlocalized lymphoma), and recurrent bladder involvement by lymphoma in patients with a history of malignant lymphoma (secondary lymphoma). The differences in these groups regarding lymphoma type, clinical presentation, and clinical outcome were studied. Mayo Clinic Tissue Registry records from 1940 to 1996 were searched to identify patients with lymphomas involv…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphoma (PTCL) forms a morphologically heterogeneous group of non-Hodgkin's lymphomas (NHL) with distinct immunophenotypes of mature T cells. Progress has been slow in defining specific clinicopathological entities to this particular group of NHL. In order to elucidate the specific characteristics of PTCL, a direct comparison of PTCL with a group of diffuse B-cell lymphomas (DBCL) was performed. Between June 1983 and December 1987, we studied 114 adults with NHL, using a battery of immunophenotyping markers. Adult T-cell leukemia/lymphoma, lymphoblastic lymphoma, mycosis fun…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a rare case of discordant lymphoma characterized by the coexistence of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) in the brain and mantle cell lymphoma (MCL) in the colon, rectum, and bone marrow. A 63-year-old male patient with consciousness impairment and gait disturbance was admitted to our institution. Head computed tomography scan and contrast-enhanced magnetic resonance imaging showed a mass in the right temporal lobe and rectal wall thickening. Brain biopsy revealed DLBCL, and bone marrow and rectum biopsy showed MCL. According to a polymerase chain reaction analysis of immunoglo…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL) is a rare indolent B-cell lymphoma. However, its morphology can resemble T-cell/histiocyte rich large B-cell lymphoma (T/HRBCL), a subtype of more aggressive diffuse large B-cell lymphoma. More and more studies suggest that these two entities are closely related. In this report, a 59-year-old man with nodal NLPHL and concomitant T/HRBCL in the bone marrow is presented, the current progress in our understanding of these two closely related B-cell lymphomas reviewed and the problems in the diagnosis and differentiation of NLPHL and T/HRBCL …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe an atypical presentation of primary vitreoretinal lymphoma (PVRL) mimicking acute retinal necrosis (ARN) and to identify its initial findings that argue against necrotizing viral retinitis.
METHODS: Observational case report with clinical and imaging assessment, aqueous humor polymerase chain reaction (PCR), and diagnostic pars plana vitrectomy with cytologic, immunophenotypic and molecular analysis.
RESULTS: A 74-year-old woman presented with progressive visual decline in the left eye (LE). Slit-lamp examination revealed diffuse granulomatous keratic precipitates with i…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Hodgkin lymphoma (HL) is a lymphoid malignancy derived from B cells. Globally, there were 82 409 new cases of HL in 2022, associated with 22 701 deaths. In the US, 8720 incident cases of HL and 1150 deaths due to HL were reported in 2025. Classic HL (cHL) accounts for 90% to 95% of HL cases.
OBSERVATIONS: Classic HL has a bimodal age distribution, with an initial peak at age 15 to 35 years and a second, smaller peak at approximately age 70 years. The median age at cHL diagnosis is 33 years. Most patients present with supradiaphragmatic lymphadenopathy (cervical, mediastinal, supra…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a rare case of Richter syndrome transformation presenting as diffuse large B-cell vitreoretinal lymphoma (DLBCL) in a patient with chronic lymphocytic leukemia (CLL).
OBSERVATIONS: A woman in her late fifties with 11q-mutated CLL in remission presented with bilateral, painless blurring of vision. The best-corrected visual acuity was 20/50 in the right eye and 20/80 in the left eye. Fundus examination revealed multiple hypopigmented yellowish subretinal lesions in both eyes. A presumed diagnosis of secondary vitreoretinal lymphoma/leukemic infiltration was made, and multiple…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 48-year-old immunocompetent male who presented with B-symptoms, inflammatory syndrome, and splenomegaly suggestive of aggressive lymphoma. After a thorough diagnostic workup ruled out lymphoma, visceral leishmaniasis was suspected due to his travel history to a low-endemic area for Leishmania spp. Polymerase chain reaction (PCR) confirmed the diagnosis, and the patient was successfully treated with liposomal amphotericin B. This case highlights the importance of considering visceral leishmaniasis in febrile patients with relevant travel histories and the critical need …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitreoretinal lymphoma (VRL) is a rare ocular malignancy that involves the retina, the retinal pigment epithelium, and the vitreous. It is a subtype of primary central nervous system lymphoma (CNSL). Most cases of VRL and CNSL are classified as diffuse large B-cell lymphoma. Despite its indolent nature, VRL can lead to permanent vision loss and even death due to CNS involvement. The gold standard for diagnosing VRL is the identification of lymphoma cells in a vitreous biopsy. However, diagnosis is challenging due to the rarity and fragility of lymphoma cells. Consequently, various diagnostic m…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bispecific antibodies, specifically anti-CD20 T-cell engaging constructs, are poised to alter the treatment paradigm for multiple B-cell malignancies, including follicular lymphoma. Two CD20xCD3 bispecific antibodies, mosunetuzumab and epcoritamab, are now approved in the United States for third-line or later treatment of follicular lymphoma. A third agent, odronextamab, remains under review by regulatory agencies. In pivotal phase II trials, these bispecific antibodies demonstrated overall response rates of approximately 80%, with complete response rates of 60-70%, the majority of which have …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a unique case involving cardiac manifestation of T-cell lymphoma and associated risk management of ventricular arrhythmia and sudden cardiac death. A 39-year-old woman presented with a syndrome consistent with fever in a returned traveler, ultimately diagnosed with stage IV peripheral T-cell lymphoma involving the myocardium with ventricular tachycardia. Management of risk of sudden cardiac death was complicated by hematological management with an antibody-drug conjugate chemotherapy regimen and later autologous stem cell transplant. There was no significant evidence base to consult …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования