MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 052 публикаций

Поиск: 53 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 718 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Genistein and Momordica charantia L. prevent oxidative stress and upregulate proglucagon and insulin receptor mRNA in diabetic rats.

Type 2 diabetes occurs as a result of insulin resistance and dysfunction in insulin signaling. Controlling hyperglycemia and activation of insulin signaling are important in the management of type 2 diabetes. This study aimed to evaluate the effect of genistein and Momordica charantia L. fruit (MCF) on oxidative stress, markers of inflammation, and their role in proglucagon and insulin receptor messenger RNA (mRNA) expression by real-time PCR in diabetic rats. Thirty-five albino rats were divided into 7 groups (n = 5). Group I (non-diabetic) and group II (diabetic control) were treated with di

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34432988Открыть статью

An Efficient Synthetic Approach Towards Benzo[b]pyrano[2,3-e][1,4]diazepines, and Their Cytotoxic Activity.

In search of unprecedented tri and/or tetrapod pharmacophoric conjugates, a series of 32 new 4-ethyl-1H-benzo[b][1,4]diazepin-2(3H)-ones were synthesized and properly elucidated using MS, IR, NMR, and elemental analysis. In vitro investigation of 11 compounds of this series, using a panel of two human tumor cell lines namely; human breast adenocarcinoma (MCF-7), and human colorectal carcinoma (HCT-116), revealed promising cytotoxic activities. Among all synthesized compounds, analogue 9 displayed maximum cytotoxicity with IC50 values of 16.19 ± 1.35 and 17.16 ± 1.54 μM against HCT-116 and MCF-

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32354014Открыть статью

Development of erlotinib-loaded nanotransferosomal gel for the topical treatment of ductal carcinoma in situ.

Aims: This study was aimed to formulate erlotinib (ERL)-loaded transferosomal gel (ERL@TG) intended for topical application for the treatment of ductal carcinoma in situ. Materials & methods: The optimized process involved a thin-film hydration method to generate ERL-loaded transferosomes (ERL@TFS), which was incorporated into a carbopol gel matrix to generate ERL@TG. The optimized formulation was characterized in vitro followed by cytotoxicity evaluation on MCF-7 breast cancer cell lines and acute toxicity and skin irritation studies was performed in vivo. Results: In a comparative assessment

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38440976Открыть статью

N-acylated aminoguanidine-benzenesulfonamides: rational design, synthesis, and dual apoptotic mechanisms of anticancer activity involving VEGFR-2 inhibition and VEGFR-2-independent pathways.

The discovery of potent and selective anticancer agents remains a major focus in medicinal chemistry. Here, we report the rational design, synthesis, and biological evaluation of N-acylated aminoguanidine derivatives incorporating the benzenesulfonamide scaffold, a privileged motif present in several clinically relevant anticancer drugs. The compounds were evaluated for in vitro cytotoxic activity against MCF-7 (breast), HCT-116 (colorectal), and HeLa (cervical) cancer cell lines. Several derivatives exhibited potent cytotoxicity, with IC50 values below 10 μM, highlighting their promising anti

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41391429Открыть статью

Effects of long non-coding RNA HOST2 on cell migration and invasion by regulating MicroRNA let-7b in breast cancer.

Источник пометил публикацию как отозванную

The study intends to investigate the effects of long non-coding RNA HOST2 (lncRNA HOST2) on cell migration and invasion by regulating microRNA let-7b (let-7b) in breast cancer. Breast cancer and adjacent normal tissues were collected from 98 patients with breast cancer. Breast cancer MCF-7 cells were divided into the blank, negative control (NC), pcDNA3-Mock, siHOST2, let-7b inhibitor, pcDNA3-HOST2, let-7b mimic, pcDNA3-HOST2 + let-7b mimic, and siHOST2 + let-7b inhibitor groups. RT-qPCR was used to detect the mRNA expressions of HOST2, let-7b, and c-Myc. Western blotting was conducted to meas…

СтатьяОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29236319Открыть статью

Mesoporous silica nanoparticles functionalized with folic acid and zinc for enhanced targeted delivery of daunorubicin to breast cancer cells.

Targeted delivery of therapeutic agents may enhance anticancer efficacy through specific mechanisms. We have developed and characterized fol … stable under physiological conditions. The FA-DAN-Zn/MSN produced a more cytotoxic response to the MCF-7 cells in an MTT assay than free DAN, with no impact on the viability of the non-tumorigenic MCF-10A cells. Mechanistically, we showed that the FA-DAN-Zn/MSN included upregulation of pro-apoptotic markers (BAX and Caspase-9) and downregulation of the anti- …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42141023Открыть статью

Radioprotective effects of copper and manganese Schiff base complexes against 6 MeV electron beam on breast cancers cells.

PURPOSE: Targeting breast cancer with radiotherapy demand a strategy by maximizing high dose radiation whilst crucially ensure the neighbouring healthy tissues can be preserved and protected from radiation exposure. In order to diminish this negative effect some radioprotector element seem essential. Current approach of using metal complexes as radioprotector in radiation therapy had shown a promising outcome in advanced targeted radiotherapy. METHODS: Cu and Mn NPs complexation with two Schiff bases (L2, and L3) were evaluated for their cytotoxicity and free radical scavenging activities usi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41343917Открыть статью

Novel semicarbazides and ureas of primaquine with bulky aryl or hydroxyalkyl substituents: synthesis, cytostatic and antioxidative activity.

Novel primaquine semicarbazides 7a-l and ureas 9a-g with modified benzhydryl, trityl, phenyl or hydroxyalkyl substituents were prepared and evaluated for cytostatic and antioxidative activities. Two synthetic approaches for preparation of the title semicarbazides were applied, both having certain advantages. In the first approach, the products grew from the semicarbazide side and the primaquine residue entered the molecule the last. In the second approach, semicarbazide grew from the primaquine side. This method was more convenient for synthesis of a series of semicarbazides: various products

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25203780Открыть статью

Mifepristone induces growth arrest, caspase activation, and apoptosis of estrogen receptor-expressing, antiestrogen-resistant breast cancer cells.

PURPOSE: A major clinical problem in the treatment of breast cancer is the inherent and acquired resistance to antiestrogen therapy. In this study, we sought to determine whether antiprogestin treatment, used as a monotherapy or in combination with antiestrogen therapy, induced growth arrest and active cell death in antiestrogen-resistant breast cancer cells. EXPERIMENTAL DESIGN: MCF-7 sublines were established from independent clonal isolations performed in the absence of drug selection and tested for their response to the antiestrogens 4-hydroxytamoxifen (4-OHT) and ICI 182,780 (fulvestrant

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15297425Открыть статью

Identification of Potential Anticancer Bioactive Compounds from Fractions of Alpinia monopleura Rhizome Extract.

<b>Background and Objective:</b> Cancer is a malignant disease in body tissue where abnormal cells grow excessively and uncoordinated. Chemotherapy treatment still has weaknesses because apart from killing cancer cells, it also affects normal cells with fast proliferation rates, such as hair follicles, bone marrow and digestive tract cells, producing typical chemotherapy side effects. <i>Alpinia monopleura</i> has secondary metabolite content such as phenolic and flavonoid compounds as anticancer activity. This study aimed to investigate the cytotoxic activity of <i&

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40329755Открыть статью

Comparative Analysis of Cytotoxic Activity of New Nitrosyl Iron-Sulfur Complexes in Human Tumor Cells In Vitro.

We studied cytotoxic activity of new tetranitrosyl NO-generating binuclear iron-sulfur [Fe-S] complexes containing different ligands in the molecule against tumor cells in vitro. Cytotoxic activity of the most active complex with cysteamine (CysAm) was compared with that of antitumor drug cisplatin. Caspase activation and morphological changes in cells were visualized by fluorescence microscopy. Fluorescence of active caspases 3 and 7 and changes in nuclear DNA in cells in the presence of CyAm were detected by using fluorochrome-labeled inhibitor of caspases (FLICA) and Hoechst and propidium i

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32495168Открыть статью

Bioactive chemical constituents from Curcuma caesia Roxb. rhizomes and inhibitory effect of curcuzederone on the migration of triple-negative breast cancer cell line MDA-MB-231.

Rhizomes of Curcuma caesia are traditionally used to treat cancer in India. The aim is to isolate chemical constituents from C. caesia rhizomes through bioassay-guided fractionation. The extract, hexanes and chloroform fractions showed effect on MCF-7 and MDA-MB-231cells in cell viability assay. The chromatographic separation afforded germacrone (1), zerumbone (2), furanodienone (3), curzerenone (4), curcumenol (5), zederone (6), curcumenone (7), dehydrocurdione (8) from hexanes fraction and curcuminol G (9), curcuzederone (10), (1S, 10S), (4S,5S)-germacrone-1 (10), 4-diepoxide (11), wenyujini

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31726856Открыть статью

Bio-functional and anti-cancer (MCF-7) benzyl isothiocyanate nanoemulsions preparation using green pressurized water and process optimization.

Benzyl isothiocyanate (BITC), due to high biological activity, especially anti-cancer effect on breast cells has gained more attention in th … cell (MCF-7) was also evaluated. Results indicated that as compared to day 3, metabolic activity of MCF-7 cells in the control sample, were increased to 76 and 113% at days 5 and 7 of incubation, respectively. While, BITC NE with its amounts of 10, 50 and 100 µL, decreased that of the cancer cells up to 6.5, 18 and 74.7%, at day 7 of incubation respectively. …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42082524Открыть статью

Cytotoxic Activity of Chemical Constituents of Clerodendrum glabrum and Combretum nelsonii Root Extracts Against Selected Cancer Cell Lines.

Breast and colon cancers are leading causes of death worldwide. There is a need for improved treatment strategies. South African medicinal plants, including Clerodendrum glabrum (C. glabrum) and Combretum nelsonii (C. nelsonii), are known for their cytotoxic properties. This study aimed to isolate and characterize terpenoids and stilbenes from the roots of C. glabrum and C. nelsonii and evaluate their anticancer potential against colorectal adenocarcinoma (Caco-2) and hormone receptor-positive breast cancer (MCF-7) cell lines. Spectroscopic techniques including nuclear magnetic resonance spect

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41011984Открыть статью

Dual inhibitors of P-glycoprotein and breast cancer resistance protein for overcoming the blood-brain barrier: in silico discovery and preclinical evaluation.

P-glycoprotein (P-gp) and breast cancer resistance protein (BCRP) are typical ABC efflux transporters that play important physiological and pharmacological roles. At the blood-brain barrier (BBB), P-gp and BCRP function cooperatively as the main efflux transporters, hindering the entry of drugs into the brain. Therefore, dual inhibition of P-gp and BCRP is needed to deliver drugs effectively to the brain. This study sought potential dual P-gp/BCRP inhibitors to determine their ability to enhance brain penetration of the anticancer drug mitoxantrone (MX) and thereby improve its therapeutic effi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40996599Открыть статью

Estrogen-induced loss of progesterone receptor expression in normal and malignant ovarian surface epithelial cells.

While estrogens are suspected risk factors for epithelial ovarian cancer (OCa), progesterone (P4) has been shown to exert protective effects … ent with ICI. In sharp contrast, P4 induced proliferation, while ICI and RU486 caused cell death in MCF-7 cells. In conclusion, this study is first to demonstrate estrogens as negative regulators of PR expression in HOSE/OCa cells and to provide a mechanistic basis upon which to explain the antagonism of estrogens on the anti-OCa action of progestins. It also …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15806153Открыть статью

Lack of stimulatory activity of a phytoestrogen-containing soy extract on the growth of breast cancer tumors in mice.

The present study was designed to investigate the effects of a phytoestrogens-containing soy extract (SOYSELECT, SSE) on the growth of estro … A expression in tumors showed that, although SSE was able to induce a moderate estrogenic effect in MCF-7 cells, it did not increase cellular proliferation and tumor growth, in our experimental conditions. Besides, when used in association with 17beta-estradiol, it displayed antiestrogenic activity. The expression of other genes involved in tumor progression …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16400187Открыть статью

Exploring the Role of Novel N (4) Substituted 5,7-Dibromoisatin Thiosemicarbazones in Modulating PTOV1 Activity for Therapeutic Relevance in Breast Cancer.

We herein report the synthesis, and antiproliferative evaluation of a novel series of N(4)-substituted 5,7-dibromoisatin thiosemicarbazones … otoxicity in the low micromolar range of IC50; 1.16-2.47 µM. Notably, L5 showed superior potency in MCF-7 cells with IC50; 1.16 µM compared to the FDA-approved thiosemicarbazone Triapine with IC50; 4.27 µM, while displaying minimal toxicity toward non-tumorigenic MCF-10a breast epithelial cells with selectivity index > 86.20, consistent with ADMET predictions …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42108773Открыть статью

The Effect of a Ferrocene Containing Camphor Sulfonamide DK-164 on Breast Cancer Cell Lines.

BACKGROUND: Drug resistance is a major cause of cancer treatment failure. Most cancer therapies involve multiple agents, to overcome it. Compounds that exhibit strong anti-tumor effect without damaging normal cells are more and more in the focus of research. Chemotherapeutic drugs, combining different moieties and functional groups in one molecule, can modulate different regulatory pathways in the cell and thus reach the higher efficacy than the agents, which affect only one cellular process. METHODS: We tested the effect of recently synthesized ferrocene-containing camphor sulfonamide DK-164

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31339077Открыть статью

Visualisation of magnetic field-induced nanoparticle clusters and mechanical property changes in a breast phantom for inductive moderate hyperthermia.

BACKGROUND: Visualising magnetic nanoparticle (MNP) clusters is important for inductive moderate hyperthermia (IMH) as their formation influ … d a 10% increase in fractal dimension on thermal images, as well as an 87% lower fraction of viable MCF-7 cells than IMH with ISMF (p < 0.05). We also considered the clinical relevance for breast cancer patients, given that the heat-pain threshold (~ 42 °C) is close to the temperatures observed during IMH, whereas the forces generated by ISMF remain below typ …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42046084Открыть статью