MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 228 публикаций

Поиск: 46 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 677 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A Biomimetic Breast Tumor-On-Chip Platform Reveals Mesenchymal Marker Upregulation Following Gold Nanorod Photothermal Therapy.

Photothermal therapy (PTT) using plasmonic nanoparticles has emerged as a promising strategy for localized cancer treatment, yet physiologically relevant models for assessing cell-line model-dependent responses remain limited. Here, we engineered a breast tumor-on-chip platform to investigate gold nanorod (AuNR)-mediated PTT in a 3D type I collagen microenvironment using luminal-like MCF7 and triple-negative breast cancer MDA-MB-231 spheroids. A custom microfluidic architecture incorporating sliding-wall technology enabled controlled lateral perfusion with a spatially restricted thermal respon

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42635276Открыть статью

Design, synthesis, and biological properties exhibited by 1,2,3-triazole based Grp94-selective inhibitors.

Grp94, the endoplasmic reticulum-resident paralog of Hsp90, is responsible for the folding and maturation of several client proteins including integrins and mutant myocilin. Inhibition of Grp94 with small molecules has been shown to reduce cell migration of breast cancer cells and promote degradation of mutant myocilin aggregates. Herein, we describe the development of 1,2,3-triazole based Grp94-selective inhibitors derived from a nitrogen scan on BnIm. Structure-activity relationship studies identified lead compound 47, which manifests 76 nM affinity for Grp94 with 121-fold selectivity over H

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41351922Открыть статью

Chemical aspects of controlled cisplatin release and apoptosis via Nerium oleander latex nano-carriers in breast cancer cells.

Plant-derived nano-carriers offer a sustainable and targeted strategy for cancer therapy. This study reports the synthesis and characterization of a latex-hybrid nano-carrier derived from Nerium oleander (LHNC), engineered for cisplatin (CDDP) delivery in breast cancer models. Physicochemical analyses confirmed stable, porous nanostructures with uniform particle size (∼120-150 nm), moderate surface charge (+21 mV), and high drug loading efficiency (∼85%). The system exhibited pH-responsive sustained release under acidic conditions, mimicking the tumor microenvironment. Biological evaluations d

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42524708Открыть статью

Isolation and identification of novel selective antitumor constituents, sidrin and sidroside, from Zizyphus spina-christi.

BACKGROUND: The leaves of Zizyphus spina-christi (L.) Willd contain several compounds exhibiting different pharmacologic activities. However, studies on the cytotoxic activity of these compounds are limited. OBJECTIVES: We aimed to investigate and isolate cytotoxic compounds with selective antitumor effects from the leaves of Z. spina-christi using bioassay-guided fractionation of methanol extract. METHODS: Powdered, dried leaves were subjected to methanol extraction and fractionated using n-hexane, chloroform, ethyl acetate, and n-butanol. Fractions with positive cytotoxicity against HeLa a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37234346Открыть статью

Unveiling cytotoxicity and antimicrobial potential of novel N-(2-((5-aryl-quinolin-8-yl)oxy)ethyl)sulfonamide derivatives: synthesis, cytotoxicity, antimicrobial, QSAR based anti-cancer evaluation and in silico studies.

The increased susceptibility of cancer patients towards devious infections due to immunosuppression is a cause of mortality worldwide and a major public health concern. The immunosuppression faced by the cancer patients and increasing susceptibility to infections necessitate the development of novel bioactive compounds with improved selectivity and reduced toxicity. In the present work, a series of N-(2-((5-(4-fluoro/methoxyphenyl)quinolin-8-yl)oxy)ethyl)sulfonamide, 9a-e N-(2-(2-((5-(4-fluorophenyl)quinolin-8-yl)oxy)ethoxy)ethyl)benzenesulfonamide 12a-f and N-(2-((5-(4-fluorophenyl)quinolin-8

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42815276Открыть статью

Integrative methylome and transcriptome analyses identify LHX3 as an epigenetically downregulated marker with tumor suppressive properties in breast cancer.

Breast cancer (BC) remains a major global health concern, with rising incidence and mortality rates. Early diagnosis of BC plays an importan … erimental analysis. Among these eight genes, LHX3 was significantly downregulated in both MCF-7 and MDA-MB-231 cells and in all tested BC tissue samples. LHX3 promoter hypermethylation was found in 80% of tumor tissues, compared to 32% in matched normal tissues. Aberrant LHX3 promoter methylation was significantly associated with metastasis status (P = 0.0002), wi …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42842545Открыть статью

Riboflavin-PLGA nanoparticles enhance the effectiveness of the pyruvate carboxylase inhibitor ZY-444 in targeting lipogenesis in colon and breast cancer.

Targeting cancer metabolism has become a promising strategy for cancer treatment. Pyruvate carboxylase (PC) is an anaplerotic enzyme that re … y being 11-, 14-, and 19-fold more potent in inhibiting the clonogenic growth of HT-29, HCT116, and MDA-MB-231 cells, respectively. In addition, the encapsulated form was over 10 times more effective at suppressing the migration and invasion of HCT116 and MDA-MB-231 cells. Encapsulated ZY-444 also more strongly inhibited the expression of lipogenic enzymes, furthe …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41461814Открыть статью

In vitro study of piwi interaction RNA-31106 promoting breast carcinogenesis by regulating METTL3-mediated m6A RNA methylation.

BACKGROUND: Breast cancer is the most common gynecological malignancy and the leading cause of cancer-related deaths in women. P-element induced wimpy testis (PIWI)-interacting RNAs (piRNAs) are novel non-coding RNAs whose abnormal expressions have been closely associated with multiple cancers. This study explored the roles and possible mechanisms of piRNA-31106 in breast cancer. METHODS: The expression of piRNA-31106 in breast cancer tissues and cells was detected by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). The pcDNA vector containing piRNA-31106 (pcDNA-piRNA-31106) and a sh

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37434681Открыть статью

Simvastatin downregulates HER2 via upregulation of PEA3 to induce cell death in HER2-positive breast cancer cells.

Simvastatin is a widely used cholesterol-adjusting drug that selectively inhibits the 3-hyrdoxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase, leading to decreased cholesterol biosynthesis. Notably, through this activity, simvastatin exerts antiproliferative and proapoptotic effects on various cancer cells, including non-small cell lung and breast cancer. Although statin-induced breast cancer cell death is nitric oxide inducible and arginase dependent, we report alternative mechanisms relative to the antitumor function of simvastatin in breast cancer cells. Simvastatin induced cell death in MDA-MB-361

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23581225Открыть статью

AGTPBP1 promotes breast cancer progression via the EVPL/ERK signaling axis.

BACKGROUND: The role of ATP/GTP binding protein 1 (AGTPBP1), a cytosolic carboxypeptidase, in oncogenesis remains largely unexplored. Although we previously identified its tumor-promoting function in pancreatic cancer, its expression pattern, biological function, and underlying mechanisms in breast cancer remain elusive. METHODS: AGTPBP1 expression and its clinical relevance in breast cancer were first assessed using public proteomic databases. Stable AGTPBP1 overexpression and knockdown models were established in the luminal A T47D and triple-negative MDA-MB-231 breast cancer cell lines to a

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41905574Открыть статью

RID: Evaluation of the Possible Inhibiting Effect of the Proinflammatory Signaling Induced by TNF-α through NF-κβ and AP-1 in Two Cell Lines of Breast Cancer.

Receptor internalization and degradation (RID), is a transmembrane protein coded within the E3 region expression cassette of adenoviruses. RID downregulates the cell surface expression of epidermal growth factor receptor (EGFR), tumor necrosis factor receptor (TNFR), and apoptosis antigen 1 (FAS), causing a reduction of the effects of their respective ligands. In addition, RID inhibits apoptosis by decreasing the secretion of TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) by normal tissue cells. In this article, we report that RID inhibited chemokine expression in human breast cancer cell line

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32655311Открыть статью

In vitro selection of aptamer S1 against MCF-7 human breast cancer cells.

Breast cancer is the most common female cancer. However, the known effective specific biomarkers for breast cancer are still scarce. Abnormal membrane proteins serve as ideal biomarkers for disease diagnoses, therapeutics and prognosis. Thus aptamers (single-stranded oligonucleotide molecules) with molecular recognition properties can be used as efficient tools to sort cells based on differences in cell surface architecture between normal and tumor cells. In this study, we aimed to screen specific aptamer against MCF-7 human breast cancer cells. Cell-SELEX process was performed to isolate apta

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31196711Открыть статью

Discovery of new 2, 5-disubstituted 1,3-selenazoles as selective human carbonic anhydrase IX inhibitors with potent anti-tumor activity.

A series of disubstituted selenazole derivatives was synthetized and evaluated as carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibitors against the human (h) isoforms hCA I, II, IV, VA, VB and IX, involved in a variety of diseases including glaucoma, retinitis pigmentosa, epilepsy, arthritis and tumors. The investigated compounds showed potent inhibition against the tumor-associated transmembrane hCA IX, with KIs in the subnanomolar - low nanomolar range, and were evaluated for their effects on cell viability against the human prostate (PC3) and breast (MDA-MB-231) cancer cell lines, showing effectiv

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30193219Открыть статью

[Nitrosative stress promotes the malignant biological behavior of breast cancer through the glycolytic pathway].

OBJECTIVES: Breast cancer is one of the most common malignant tumors in women, and some patients face poor therapeutic efficacy and recurrence. Tumor cells are extremely dependent on the energy produced by the glycolytic pathway, which not only provides adenosine triphosphate (ATP) for rapid tumor cell proliferation, but also creates favorable conditions for tumor cell growth by regulating the acidity of the tumor microenvironment. Nitrosative stress refers to a pathophysiological state characterized by intracellular accumulation of reactive nitrogen species (RNS). Studies have found that nitr

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41656811Открыть статью

Multi-receptor targeted therapy of breast cancer and brain metastases with a novel QUAD-drug conjugate.

BACKGROUND: Identifying treatments for triple-negative breast cancer (TNBC) remains a critical medical need. We have found that Interleukin 13 receptor alpha 2 (IL-13RA2), EphA2, EphA3 and EphB2 receptors are over-expressed collectively in majority of patients with breast cancer and its brain metastases. We are pursuing the novel idea of targeting these four tumor-associated receptors identified by us with one pharmaceutical compound. A compound, called QUAD, was designed and constructed, which binds all four targeted receptors. METHODS: We have examined the presence of IL-13RA2, EphA2, EphA3

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41146202Открыть статью

Toxicity profile, antiplasmodial and gametocytocidal properties of Erigeron bonariensis L. (anc. Conyza bonariensis (L.) Cronquist).

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Erigeron bonariensis L. (anc. Conyza bonariensis (L.) Cronquist) is a medicinal plant with traditional use in Cameroonian folk medicine and other parts of Africa for the management of ailments, including malaria. AIM: This study focused on investigating the antiplasmodial, gametocytocidal properties and toxicity profile of E. bonariensis. MATERIALS AND METHODS: Extracts of E. bonariensis were prepared by sequential maceration using n-hexane, ethyl acetate, and methanol, and their antiplasmodial properties were assessed on both sexual and asexual Plasmodium par

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40945879Открыть статью

Pivarubicin Is More Effective Than Doxorubicin Against Triple-Negative Breast Cancer In Vivo.

Triple-negative breast cancer (TNBC) is unresponsive to antiestrogen and anti-HER2 therapies, requiring the use of cytotoxic drug combinations of anthracyclines, taxanes, cyclophosphamide, and platinum compounds. Multidrug therapies achieve pathological cure rates of only 2040%, a consequence of drug resistance and cumulative dose limitations necessitated by the reversible cardiotoxic effects of drug therapy. Safer and more effective treatments for TNBC are required to achieve durable therapeutic responses. This study describes the mechanistic analyses of the novel anthracycline, pivarubicin,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32430093Открыть статью

Cytoplasmic CXCR4 expression in breast cancer: induction by nitric oxide and correlation with lymph node metastasis and poor prognosis.

BACKGROUND: Lymph nodes constitute the first site of metastasis for most malignancies, and the extent of lymph node involvement is a major criterion for evaluating patient prognosis. The CXC chemokine receptor 4 (CXCR4) has been shown to play an important role in lymph node metastasis. Nitric oxide (NO) may also contribute to induction of metastatic ability in human cancers. METHODS: CXCR4 expression was analyzed in primary human breast carcinoma with long-term follow-up. The relationship between nitrotyrosine levels (a biomarker for peroxynitrate formation from NO in vivo) and lymph node sta

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19025611Открыть статью

Integrated Experimental and Computational Investigation of Salicylaldehyde-Derived Imine/Amine Derivatives as Antioxidant and Cytotoxic Agents.

Imines, commonly known as Schiff bases, are widely investigated compounds because of their structural versatility and biological properties. In this study, we aimed to evaluate the antioxidant potential of salicylaldehyde-derived imines and to determine how their reduction to the corresponding secondary amines affects their radical-scavenging activity and mechanism of action. Two series of phenolic derivatives, imines I1-I6 and amines A1-A6, were synthesized and assessed using an integrated experimental and theoretical strategy combining five in vitro antioxidant assays with density functional

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42795203Открыть статью

Epigenetic Remodeling Through GSK343-induced EZH2 Inhibition Alters SMYD2/SMYD3 Expression and Promotes Antitumor Effects.

BACKGROUND: Breast cancer is a heterogeneous disease in which epigenetic dysregulation plays a critical role in tumor progression, therapeut … cell viability and a corresponding increase in apoptotic activity, with more pronounced effects in MDA-MB-231 cells. Treatment also resulted in consistent downregulation of EZH2, SMYD2, and SMYD3, alongside a marked decrease in H3K27me3 levels, confirming effective epigenetic modulation. These findings demonstrate that EZH2 inhibition promotes coordinated epigene …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42607488Открыть статью