BACKGROUND: The purpose of this study was to evaluate the levels, molecular forms and activation degree of matrix metalloproteinase-13 (MMP-13) in the gingival crevicular fluid (GCF) of patients with periodontal diseases and to correlate these findings with periodontal clinical parameters.
METHODS: Sixty one subjects participated in this study as healthy (n = 18), gingivitis (n = 17), aggressive periodontitis (AgP; n = 15) and chronic periodontitis (CP; n = 11) groups. Clinical measurements and GCF samples were obtained from each subject. The molecular forms of MMP-13 in GCF samples were anal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Varicella-zoster virus (VZV) infection is immunocompromised patients may cause life-threatening complications. Prevention measures include administration of VZV immuloglobulin, acyclovir and live attenuated varicella vaccine. After vaccination, a mild varicella-like exanthem appears in up to 5% of vaccinees. Morphologically this exanthem cannot be differentiated from wild-type (wt) varicella. The risk of virus transmission after varicella vaccination, in contrast to wt varicella, is low, even in immunocompromised patients. We report on a 2-year-old girl with relapse of cereral anaplastic epend
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The spinocerebellar ataxia type 2 has a prevalence of 43 per 100,000 inhabitants in Holguín province, which is the highest one reported worldwide. It is due to an intergenerational CAG repeat expansion contained in the first exon of disease causing gene, and it is characterized by a high variability in its clinical and electrophysiological presentation, even intrafamiliarly.
OBJECTIVE: Factors identification, which explains this variability, could lead to the findings of therapeutical ways that may retard the disease onset.
PATIENTS AND METHODS: We have done this research in or
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Through the last century there has been a steady progression in our understanding of the biology of melanin biosynthesis. Much of this work includes the analysis of coat color mutations of the mouse and albinism in man. Our understanding has been greatly enhanced in the last 10 years, as the molecular pathogenesis of albinism has been better understood. Different mutations of the tyrosinase gene (TYR) , and their association with oculocutaneous albinism type 1 (OCA1) has provided insight into the biology of tyrosinase, including protein trafficking and structure/function analysis. Several ques
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis type II (Hunter syndrome) is an X linked lysosomal storage disorder resulting from heterogeneous mutations in the iduronate-2-sulphatase (IDS) gene. To detect IDS gene mutations, direct sequencing of IDS cDNA fragments coupled with assays on IDS genomic amplicons was applied to 18 unrelated patients with MPS II. Seventeen mutations were detected from the 18 patients including seven missense mutations (S71R, A82E, A85T, R88C, R468W, R468Q, and E521V), five deletions (alphaR95, 383delAT, 596delAACA, 1148delC, and 1216delCT), two insertions (208insC and 1063insA), two splici
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cystinuria is a hereditary disorder that affects luminal transport of cystine and dibasic amino acids in kidney and small intestine. Three subtypes have been defined on the basis of urinary excretion of cystine in obligate heterozygotes. Mutations in the SLC3A1 gene have been associated with the Type I phenotype.
METHODS: We investigated 20 cystinuria patients from Quebec (8 Type I/I, 9 Type I/III and 3 Type II/N) for mutations in SLC3A1. DNA was studied by Southern blotting and by the single strand conformation polymorphism (SSCP) protocol to identify mutations. Expression of mut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two 18-month-old naturally reared ponies were used to investigate the pathogenicity of EHV-2. After dexamethasone treatment, pony 1 was inoculated intranasally with EHV-2 strain T16, which has been isolated from a foal with keratoconjunctivitis superficialis and pony 2 was similarly inoculated with strain LK4 which was originally isolated from a horse with upper respiratory tract disease. Following virus inoculation, pyrexia was not detected in either pony but both developed conjunctivitis, lymphadenopathy, and coughing. EHV-2 was detected in nasal mucus samples up to day 12 post infection (p.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used polymerase chain reaction (PCR)/single-strand conformation polymorphism analysis and direct sequencing of the coding region of the beta-glucuronidase cDNA and gene to detect mutations causing beta-glucuronidase enzyme deficiency in five MPS VII patients. Four patients presented with hydrops fetalis, one with an early infantile form of the disease. Genetic heterogeneity of MPS VII alleles was further confirmed in this study. Recurrent mutations were observed in patients of related origin. Previously unknown alleles detected were RII0X, F361delta9, 1270 + 1G-->A, S52F and 1480delta4. Rev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past few years, numerous investigators have demonstrated that human T cell leukemia/lymphoma virus type I (HTLV-I) possesses a great genetic stability, and recent data indicate that viral amplification via clonal expansion of infected cells, rather than by reverse transcription, could explain this remarkable genetic stability. In parallel, the molecular epidemiology of HTLV-I proviruses showed that the few nucleotide changes observed between isolates were specific for the geographical origin of the patients but not for the type of the associated pathologies (adult T cell leukemia/lympho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a common disease and an important cause of renal failure. It is characterized by considerable intrafamilial phenotypic variation and focal cyst formation. To elucidate the molecular basis for these observations, we have developed a novel method for isolating renal cystic epithelia from single cysts and have used it to show that individual renal cysts in ADPKD are monoclonal. Loss of heterozygosity was discovered within a subset of cysts for two closely linked polymorphic markers located within the PKD1 gene. Genetic analysis revealed that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT1A) is a frequent hereditary motor and sensory neuropathy of the peripheral nerves. In most cases, the disease is associated with a 1.5 Mb tandem duplication at 17p11.2. A 42-year-old pregnant women requested prenatal diagnosis because of her age and since both her husband and two children were severely affected with CMT1. The CMT1A duplication was demonstrated in the father's, the two children's, and the fetus's DNA using different molecular genetic methods. Although cytogenetical analysis showed a normal female karyotype in the fetus, the parents decid
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type I (tyrosinase related) oculocutaneous albinism (OCA) results from mutations of the tyrosinase gene on chromosome 11q that lead to reduced or absent melanin pigment synthesis. The phenotype of Type I OCA is broad, ranging from a total lack to only a moderate reduction of melanin, and the phenotypic variation is associated with different mutant alleles at the tyrosinase locus. A total of 36 mutations have been identified in Type I OCA including 24 missense, 4 nonsense, and 8 frameshift mutations. The majority of affected individuals have been compound heterozygotes with different maternal a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The underlying defect in patients affected by a form of osteogenesis imperfecta (OI) clarified at the molecular level regards the amount or the structure of type I collagen synthesized. This leads to a decreased and/or abnormal mineral deposition in bone and affects bone mass and/or strength. Abnormal interactions between collagen molecules in the presence of mutant trimers could give rise to abnormal fibrils, which, in turn, can determine incorrect interactions with noncollagenous matrix macromolecules. The interactions can be disturbed or modulated by an abnormal distribution on the collagen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteolytic cleavage of the von Willebrand factor subunit may be important for processing and/or function of the molecule and is altered in certain subtypes of von Willebrand disease. It results in the generation of two main fragments with apparent molecular masses of 140 kDa and 176 kDa from the 225-kDa subunit. We have now obtained chemical evidence to locate the protease-sensitive bond between residues Tyr-842 and Met-843, a site that appears to reflect the specificity of calcium-dependent neutral proteases (calpains). Antibodies were raised against four synthetic peptides that represented
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular nature of three different types of X-linked color-vision defects, protanomaly, deuteranomaly, and protanopia, in a large 3-generation family was determined. In the protanomalous and protanopic males the normal red pigment gene was replaced by a 5' red-3' green fusion gene. The protanomalous male had more red pigment DNA in his fusion gene than did the more severely affected protanopic individual. The deuteranomalous individual had four green pigment genes and one 5' green-3' red fusion gene. These results extend those of Nathans et al., who proposed that most red-green color-visi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type II focal cortical dysplasia (FCD II) is a major cause of drug-resistant epilepsy in children, with balloon cells representing a defining histopathological feature of FCD IIb. Although diagnostically important, the biological identity and epileptogenic contribution of balloon cells remain incompletely understood. Current evidence links balloon cells to disrupted cortical development, often driven by somatic mosaic mutations in the PI3K-AKT-mTOR pathway, resulting in impaired differentiation, cellular enlargement, and hybrid neuroglial phenotypes. This review examines current evidence on th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This corrects the article DOI: 10.3389/fimmu.2026.1928419.].
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interindividual heterogeneity in Alzheimer's disease (AD) remains poorly understood, as disparate single-cell studies leave it unclear whether findings reflect shared architecture or dataset-specific idiosyncrasies. Here, we present panAD, a transcriptomic atlas of >3 million nuclei from 791 individuals across 13 studies, spanning AD, mild cognitive impairment, and cognitively normal aging. AD converges on a reproducible, cell-type-specific molecular architecture: co-expression modules track neuropathology and cognitive decline; GWAS risk genes act predominantly as downstream targets of transc
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms underlying type 2 diabetes-associated cognitive dysfunction (DACD) remain poorly understood, hindering therapeutic progress. Here, we integrated spatial transcriptomics and single-nucleus RNA sequencing to delineate the spatiotemporal molecular and cellular landscape of DACD in brain tissues from 3- and 6-mo-old mouse models. Our findings revealed region- and cell-type-specific transcriptomic alterations, with excitatory neurons in the hippocampus and isocortex emerging as the most severely affected populations with pronounced synaptic dysfunction. Further analysis of these two
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type 5 Diabetes Mellitus (T5DM), denoting pancreatogenic diabetes from fibro-inflammatory pancreatic injury, is a distinct yet under-recognised entity. Current WHO and ADA classifications overlook its complex, concurrent endocrine-exocrine failures, contributing to misdiagnosis, treatment gaps, and suboptimal outcomes.
OBJECTIVES: This review aims to critically analyze current scientific understanding of the pathogenesis, diagnostic criteria, metabolic consequences, and therapeutic needs of T5DM and suggest a precise framework of medicine that justifies the need for T5DM to be for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования