The rapid multiplication of residual tumor cells and poor reconstruction quality of new bone are considered the major challenges in the postoperative treatment of osteosarcoma. It is a promising candidate for composite bone scaffold which combines photothermal therapy (PTT) and bone regeneration induction for the local treatment of osteosarcoma. However, it is inevitable to damage the normal tissues around the tumor due to the hyperthermia of PTT, while mild heat therapy shows a limited effect on antitumor treatment as the damage can be easily repaired by stress-induced heat shock proteins (HS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Auricular carcinoma is a malignant neoplasm arising from the epithelial or adnexal tissues of the external ear, most commonly representing cutaneous squamous cell carcinoma, basal cell carcinoma, or, less frequently, melanoma, characterized by early cartilage invasion and regional spread due to the thin soft-tissue envelope of the ear. Such malignancies involve radical resection, producing wide defects, which require complex reconstructive approach. Case Presentation and Methods: We describe a 45-year-old male patient who presented with a basal cell carcinoma, affecting the lobulus
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Ossifying fibroma is a benign, encapsulated, or demarcated neoplasm consisting of varying amounts of cementum-like tissue or bone within a fibrous tissue stroma. It commonly affects patients aged 20 to 40 years, with a predominance in females; however, it can also affect children and adolescents. In this case report, we will present a rare instance of ossifying fibroma in the nasal cavity.
CASE PRESENTATION: A 25-year-old female, a known case of B-cell lymphoma diagnosed in 2022 and treated with chemotherapy, was referred to ENT for an abnormal CT finding. The CT
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-Hodgkin lymphomas (NHLs) are malignant neoplasms of the lymphatic system, typically occurring in the fifth through seventh decades of life. Tumors develop from abnormal lymphocyte proliferation and accumulation. Although a majority of NHLs occur in nodal regions, 40% of cases appear in extranodal sites involving the stomach, spleen, Waldeyer's ring, central nervous system, lung, skin, and bone. Extranodal NHL presents a diagnostic challenge because it may mimic endodontic disease when occurring in intraosseous and soft tissue sites. This case report presents misdiagnosis of a diffuse large
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central odontogenic fibroma (COF) is an uncommon intraosseous neoplasm of the gnathic bones which is composed of fibrous connective tissue, with or without calcifications, and variable amounts of inactive odontogenic epithelium. It makes up less than 5% of odontogenic tumors and is more commonly seen in females. Central giant cell granuloma (CGCG) is a locally destructive but benign lesion of the jaws containing osteoclast-like multinucleated giant cells in a fibrovascular stroma. CGCG makes up approximately 10% of all benign jaw tumors and typically occurs in females younger than 30 years of
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocyte enhancer binding factor 2 B (MEF2B) is a member of the evolutionary conserved transcription family MEF2. MEF2B has been shown to directly control biological activity of the B cell lymphoma 6 (BCL6) gene in germinal center (GC) B cells. To validate MEF2B as an immunohistochemical marker, we studied a large consecutive series of hyperplastic lymphoid tissues (n = 38) and malignant lymphoproliferative conditions (n = 471), including all major categories of B and T cell neoplasms. In hyperplastic lymphoid tissues, MEF2B staining revealed intense and crisp nuclear expression confined to GC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the most common primary bone neoplasm, osteosarcoma is highly aggressive and represents a high risk to human health. Biological agents, including tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL), are considered promising therapeutic strategies for osteosarcoma. The current issue limiting the application of TRAIL gene therapy is that normal cells are also affected due to the lack of tumor selectivity. The present study aimed to employ the miRNA response elements (MREs) of microRNA (miR)-34 and miR-122, which are tumor suppressors, to enable the selective expression of TRAIL by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic osteopathy is a hyperostotic syndrome of the appendicular skeleton that is most commonly associated with intrathoracic neoplasia or inflammation. The condition is rarely associated with intra-abdominal lesions. The majority of cases have occurred in dogs and human beings, with fewer cases reported in cats, horses, and other species. A 15-year-old male neutered Domestic Shorthair cat presented for swollen limbs and difficulty in ambulation. Radiographs and gross postmortem revealed severe periosteal hyperostosis of the diaphysis and metaphysis of all 4 limbs, including the humerus,
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteosarcoma is a malignant neoplasm of mesenchymal origin that is presumed to arise from osteoblasts. Considered a rare tumor, approximately 1000 cases of osteosarcoma are diagnosed in the United States each year, and osteosarcoma of the foot is rarer still. Marfan syndrome (MFS) is a rare genetic disorder that affects 1 in 5000 individuals and is caused by mutations in the fibrillin 1 (FBN1) gene. MFS phenotype affects several body systems, including soft connective tissue and bone. Here we report, for the first time, an individual with MFS that was treated for osteosarcoma. Surgically resec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myositis ossificans circumscripta (MOC), characterised by non-neoplastic heterotopic bone formation in soft tissue and skeletal muscle, is rare in children. At onset, it is difficult to distinguish MOC from a musculoskeletal infection or neoplasm, particularly in absence of trauma, and a biopsy is frequently required. We describe an 11-year-old boy with MOC in his thigh. At admission, minor local trauma was referred, and clinical examination revealed a tender and painful mass in the left thigh. Hypothesising a periarticular infection, a wide-spectrum antibiotic and an anti-inflammatory drug we
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The World Health Organization introduced substantial revisions in the 2020 fifth edition of the classification system for bone and soft-tissue tumors, reorganizing what were previously called the Ewing sarcoma family of tumors or Ewing-like sarcomas into a new category of "undifferentiated small round cell sarcomas" based on molecular genetic characteristics. This reclassification established four distinct entities: Ewing sarcoma (ES), CIC-rearranged sarcoma, sarcoma with BCOR genetic alterations, and sarcoma with EWSR1-non-ETS fusion genes. Each subtype may demonstrate specific clinical, path
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to review our experience with a benign surface bone lesion referred to as bizarre parosteal osteochondromatous proliferation (BPOP) or Nora's lesion, named for the pathologist who described it in 1983. The lesion may be confused with a variety of tumors, particularly solitary osteochondromas, which are rare.
METHODS: The files in the Department of Pathology at the Hospital for Joint Diseases were reviewed over a 21-year period for all surface bone lesions involving the tubular bones in the hand. There were a total of 10 cases of BPOP compared with only a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lymphographic appearance of lymphoma may be simulated by a variety of other diseases, both malignant and benign, including metastases, lymphangiomatosis, sarcoidosis and lymphadenitis. In addition, non-specific reactive changes of the lymph nodes are common in lymphography of children sometimes simulating lymphoma.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acrometastases are a rare but important clinical entity. We present the case of a 54-year-old man with a metastasis to a digit from a primary thymic carcinoma. The prognostic implications of such a diagnosis are discussed.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Soft tissue (ST) complications after resection of bone and ST sarcomas of the pelvis occur more frequently than in appendicular tumors. We sought to identify risk factors for complications within 30 days of surgery.
METHODS: The National Surgical Quality Improvement Program database was used for this study. Patients with sarcomas of bone and ST of the pelvis were retrieved using Current Procedural Terminology and International Classification of Diseases codes. Outcomes assessed were ST complications, overall complication rates, 30-day reoperation, and mortality.
RESULTS: A tota
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraskeletal osteosarcoma (EOS) is a high grade soft tissue tumour characterised by the production of malignant osteoid, without attachment/involvement of underlying bone/periosteum. Rarely, EOS presents as a cutaneous tumour. The clinical behaviour of primary cutaneous EOS (PC-EOS) remains incompletely characterised. Herein we present the largest case series of PC-EOS reported to date. Sixteen PC-EOS cases from the archives/consultation files were retrieved (male:female 1:1; age 31-96 years, mean age 66 years). The tumours measured 1-10 cm (mean 3.2 cm) and were located on the lower extremit
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preoperative fine-needle aspirates of 25 soft tissue tumors and four bone tumors were used for cytodiagnosis and flow cytometric DNA ploidy analysis. The results were compared with the histopathologic diagnosis and flow cytometric DNA ploidy analysis on tissue samples after surgery. There was good agreement between the cytodiagnoses and histopathologic diagnoses with regard to benign tumor or sarcoma. There was good agreement between the ploidy determinations in aspirates and tissue samples in 20 out of the 26 tumors that could be analyzed. Aneuploid cell populations were found in 13 tumors cy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The assessment of dose and ultimately the health risk from intakes of radioactive materials begins with estimating the amount actually taken into the body. An accurate estimate provides the basis to best assess the distribution in the body, the resulting dose and ultimately the health risk. This study continues the time-honoured practice of evaluating the accuracy of results obtained using in vivo measurement methods and techniques. Results from the radiochemical analyses of the (241)Am activity content of tissues and organs from four donors to the United States Transuranium and Uranium Regist
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования