Sixteen patients with osteogenesis imperfecta (OI) have undergone a thorough eye examination. These patients had statistically significantly lower ocular rigidity measurements than a group of normal volunteers matched on age, sex, and refractive error. In addition, the corneal diameter and length of the eyeball was smaller in OI patients than that in controls. Possible correlations of low ocular rigidity with biochemical changes in scleral collagen await further investigation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because the child with osteogenesis imperfecta is hospitalized in the same setting many times throughout his childhood, the nursing staff become well acquainted with him and his family, and are able to assess the child's and parents' understanding of this chronic debilitating disease. The staff can help them to develop a realistic attitude toward their life and future plans. The family should be encouraged to see that the OI child attends a regular school whenever possible so that their active, excellent minds can develop. The family and child should be assured that an OI child can be educated…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The operation of fragmentation and intramedullary rod fixation of the femur with an extensible device has proved valuable for children with osteogenesis imperfecta because it permits these children to remain ambulatory. The use of an extensible rather than a solid rod has greatly decreased the need for reoperation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Popcorn" calcifications appear roentgenographically as a collection of scalloped radiolucencies, each with a sclerotic margin and in some instances, with central densities. The radiographs of 46 children with osteogenesis imperfecta were reviewed retrospectively; 52% had "popcorn" calcifications at one or more sites. A study of these children indicated that these lesions are observed only during active skeletal growth, are not present at birth, occur predominantly around the knees and ankles, and are associated with irregularity or absence of the normal horizontal growth plate. Based on multi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There has been little mention in the literature of scoliosis associated with osteogenesis imperfecta. The purpose of this study was to investigate the problem of spine deformity in a series of osteogenesis imperfecta patients and to review the operative treatment of 8 patients. A series of 49 patients (ranging in age from 8 months to 57 years, average 12 years) with osteogenesis imperfecta were studied. Thirty-five (71%) of these patients had scoliosis ranging from 7 degrees to 105 degrees (average 42 degrees). The more severely involved patients (OIC and OITI groups) demenostrated a higher in…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
4 girls aged 4--12 years with various forms of osteogenesis imperfecta were treated with (+)-catechin for several months. Bone punch biopsies from the iliac crest were investigated by electron microscopy before and during treatment. The frequency of fractures decreased clinically. There were no radiographic changes in the bones and there were no side effects. Electron microsopy showed a dilated coarse endoplasmatic reticulum with infrequent ribosomes, thin collagen fibrils and decreased predominantly disseminated mineralisation before treatment. Under the influence of treatment electron micros…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta, a genetic disease characterized by blue sclera, fragile bones, and hearing loss, was studied in 160 descendants of a single, affected individual. One hundred twenty family members in four generations were at risk of inheriting the gene for osteogenesis imperfecta. Fifty-six percent (68/120) had blue sclera, and, of this group, 66% had fragile bones, and 47% of those tested had hearing loss. The onset of hearing loss was usually in the second or third decade, and was primarily of the conductive type. The incidence of sensorineural hearing loss was only slightly less tha…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The is a report of a 5-year-old girl with osteogenesis imperfecta, an uncommon abnormality considered to encompass several distinct disorders and biochemically classified as a connective tissue disease. Affected individuals, in the more severe form of the disease, often die in utero or shortly thereafter secondary to birth trauma. The patient was one of dizygotic twins discordant for osteogenesis imperfecta tarda inherited as an autosomal dominant trait.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with osteogenesis imperfecta who have undergone multiple osteotomies with realignment and intramedullary rod fixation of a deformed bone frequently require replacement of the rod because the bone grows and angulates when the rod no longer is long enough to support the bone from metaphysis to metaphysis. The Bailey-Dubow intramedullary rod, which elongates with growth, is an attempt to solve this problem. This is a review of 153 rod-fixations in seventy-two bones (twenty patients), forty-seven being Bailey-Dubow rods. Use of the elongating rod effectively increased the average length o…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tissue changes in osteogenesis imperfecta apparently lie in the collagen and in the glycosaminoglycans. The collagen shows structural development disturbance and incomplete calcification. The tissue glycosaminoglycans are increased. The basis probably lies in a disturbed ATP metabolism (Solomons and Millar, 1973). An increased pyrophosphate concentration explains the decreased calcification and the structural changes. The increased osteolysis could be explained by increased quantities of cAMP.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Undecalcified bone biopsy specimens from 10 normal individuals and 8 osteogenesis imperfecta patients, 2 to 30 years of age, were analyzed using microradiography as well as ultraviolet, tungsten and polarized light microscope techniques. Biopsies of ribs most reliably reflected the disease process of osteogenesis imperfecta when compared to those biopsies of long bones in the lower extremities deformed enough to require corrective surgery. The rib biopsies consistently revealed that there is a rapid surface turnover of histologically well-organized but osteopenic bone. The high rate of bone tu…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta during pregnancy presents increased risk to mother and fetus. In addition to the well-known skeletal changes, other recently recognized metabolic abnormalities also may lead to maternal and fetal problems during labor and delivery. A discussion of risk factors and their managment is presented. The importance of considering the possibility of fetal osteogenesis imperfecta is stressed, and cesarean section is presented as the method of choice for delivery. Important genetic factors including the lack of correlation between the severity of involvement of parent and offspri…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 47-year-old patient suffering from osteogenesis imperfecta was found to have mild hypercalcemia. The latter proved to be due to a parathyroid adenoma. The clinical and laboratory features of this association are summarized, and the implications of serum calcium abnormalities in osteogenesis imperfecta are discussed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования