MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 059 публикаций

Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 148 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Osteopathia striata with cranial sclerosis: variable expressivity in a four generation pedigree.

Osteopathia striata is a manifestation of several bone dysplasias. In association with cranial sclerosis it represents a separate entity, which is not limited to the bones but may affect other structures, leading to abnormal face, cleft palate, deafness, heart defects, and vertebral anomalies. Neurological findings range from normal development to marked retardation with hydrocephalus, cranial nerve deficiencies and deafness. Ten families, including our own, clearly demonstrate autosomal dominant inheritance with female preponderance and great inter- and intrafamilial variability.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8723089Открыть статью

POEMS syndrome. Study of a patient with proteinuria, microangiopathic glomerulopathy, and renal enlargement.

We studied a patient with POEMS syndrome (plasma cell dyscrasia with polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal [M]-protein, skin changes) who was also found to have renal enlargement and microangiopathic glomerulopathy. The latter finding is unusual in POEMS syndrome patients, and the associated symptoms can lead to confusion in diagnosis. We emphasize the importance of considering POEMS syndrome in the differential diagnosis of patients who have unexplained neuropathy, scleroderma-like skin changes, and/or monoclonal gammopathy.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3954805Открыть статью

Osteosclerotic myeloma and peripheral neuropathy.

Sixteen cases of osteosclerotic myeloma and peripheral neuropathy (SM-PN) were reviewed. The neuropathy resembled chronic inflammatory-demyelinating polyneuropathy with predominantly motor disability, high CSF protein levels, and low motor nerve conduction velocities. Twelve of the 16 patients had detectable levels of monoclonal serum proteins, all with lambda light chains, but results of other laboratory studies were usually normal. Most of the patients also had organomegaly, endocrine abnormalities, or both. Treatment of solitary lesions with tumoricidal irradiation usually improved the neur

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6296727Открыть статью

Osteoporosis in Systemic Mastocytosis: A Scoping Review.

Background: Mastocytosis (MS) is a rare disease that can involve various organs, including the bone. Given the incidence of the disease in t … st cell infiltration in the bone marrow, between increased bone mineral density and the presence of osteosclerosis in cases of advanced SM, between the severity of osteoporosis and hypertryptasemia, and also provided results on the long-term effects of bisphosphonate therapy, the therapeutic efficacy of zoledronic acid administration, the positive effect of deno …

СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39596937Открыть статью

Osteopetroses, emphasizing potential approaches to treatment.

Osteopetroses are a heterogeneous group of rare genetic bone diseases sharing the common hallmarks of reduced osteoclast activity, increased … of genes involved in bone resorption or in osteoclastogenesis. Frequent signs and symptoms include osteosclerosis, deformity, dwarfism and narrowing of the bony canals, including the nerve foramina, leading to hematological and neural failures. The disease is autosomal, with only one extremely rare form associated so far to the X-chromosome, and can have either …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28167345Открыть статью

The repair process of osteonecrosis after a transtrochanteric rotational osteotomy.

BACKGROUND: Many studies have reported the factors influencing the progression of collapse and development of osteoarthritis after a transtr … rence in the healing patterns remains unknown, this study indicates the majority of the hips showed osteosclerosis after a transtrochanteric rotational osteotomy, while approximately 30% of the hips showed a normal bony architecture.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20480404Открыть статью

Genetics, pathogenesis and complications of osteopetrosis.

Human osteopetrosis is a rare genetic disorder caused by osteoclast failure, which ranges widely in severity. In the most severe forms, deficient bone resorption prevents enlargement of bone cavities, impairing development of bone marrow, leading to hematological failure. Closure of bone foramina causes cranial nerve compression with visual and hearing deterioration. Patients also present with osteosclerosis, short stature, malformations and brittle bones. This form is fatal in infancy, has an autosomal recessive inheritance and is cured with hematopoietic stem cell transplantation, with a rat…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17936098Открыть статью

The Schnitzler syndrome. Four new cases and review of the literature.

The Schnitzler syndrome is characterized by a chronic urticarial eruption with a monoclonal IgM gammopathy. The other signs of the syndrome include intermittent elevated fever, joint and/or bone pain with radiologic evidence of osteosclerosis, palpable lymph nodes, enlarged liver and/or spleen, elevated erythrocyte sedimentation rate, and leukocytosis. The mean delay to diagnosis is more than 5 years, and this syndrome is of concern to internists and many medical specialists. Patients with this syndrome are often initially considered to have lymphoma or adult-onset Still disease, which are the…

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11204501Открыть статью

Acute Streptococcus pneumoniae meningogenic labyrinthitis. An experimental guinea pig model and literature review.

OBJECTIVE: To create an experimental model of Streptococcus pneumoniae type 3 meningogenic labyrinthitis (a leading cause of deafness) simil … ended to the middle ear by round-window destruction. Reactive bone formation simulated labyrinthine osteosclerosis. Observers assessed histologic slides "blindly." CONCLUSION: Guinea pigs can survive 15 days after intrathecal inoculation of a 10(5) dose, with morphologic features similar to those in human disease. This is an effective model for this study of me …

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7980899Открыть статью

Novel Loss of Function Variant in SOST From Chinese Family Results in Sclerosteosis 1.

BACKGROUND: SOST encodes a secreted glycoprotein that is similar in sequence to the differential screening-selected gene aberrative in neuro … of the skull and disappearance of the diplopia signal. The temporal bone CT scan indicates diffuse osteosclerosis affecting the bilateral ossicular chains and internal auditory meatus, as well as stenosis of the bilateral internal auditory meatus. Trio-WES sequencing detected a novel homozygous variant in the proband: NM_025237.3(SOST): c.327C>A (p.Cys109*), wh …

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40605263Открыть статью

Pilot study of a novel resection extent determination method using bone single-photon emission CT-standardized uptake value in medication-related osteonecrosis of the jaw.

OBJECTIVE: Surgery is the standard treatment for medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ). However, there are few reports on the … inclusion of CT findings (osteolytic, gap- and irregular-type periosteal reactions, and mixed-type osteosclerosis) in the estimated region was also evaluated. Additionally, histopathological findings from 3 marginal resection cases were used to validate the estimated region. RESULTS: In all cases, the resected region included the cold regions observed on bone …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40233239Открыть статью

A novel, easy-to-use scoring system for the diagnosis of extraforaminal stenosis of lumbosacral transition using X-ray and CT scan.

BACKGROUND: The diagnosis of extraforaminal stenosis of the lumbosacral transition (ESLT) using conventional two-dimensional (2D) magnetic r … sessed for "transverse process drooping," "nearthrosis" between transverse process and sacral ala, "osteosclerosis" of L5 endplate, and "osteophyte". Correlation between ESLT and each radiological variable was assessed. Reproducible variables were defined as >0.6 for both intra- and interobserver agreement. Multivariate logistic regression analysis was performed …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40133189Открыть статью

High doses of zoledronic acid induce differential effects on femur and jawbone microstructure.

OBJECTIVES: The aim of this study is to investigate the long-term effects on jaw and femur bone induced by oncologic doses of zoledronic aci … cantly (p < .05) increased bone quantity (↑BV/TV, ↓Po[Tot], ↑Tb.Th), bone density (↑TMD, ↑BMD), and osteosclerosis of the trabecular bone (↓Tb.Sp, ↓Conn.Dn, ↓Tb.Pf, ↓SMI) in all anatomical sites. Bone remodeling suppression due to zoledronic acid treatment was more pronounced (p < .05) in the femoral metaphysis relative to the mandible and epiphysis. The explora …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35933703Открыть статью

Successful treatment with denosumab for pelvic fibrous dysplasia: A case report and review of the literature.

RATIONALE: Fibrous dysplasia is a rare disorder that results in fractures, pain, and disability and can affect any bone in the body. The tre … enosumab with decreased dose-intensity schedules. OUTCOMES: The administration of denosumab caused osteosclerosis within the lesion, resulting in the elimination of bone pain. The patient received denosumab treatment for 18 months. Pain relief and lesion radiodensity were maintained for 9 months after denosumab discontinuation. The serum level of tartrate-resis …

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34889277Открыть статью

Overexpression of HIF-1alpha in Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Promote the Repair of Mandibular Condylar Osteochondral Defect in a Rabbit Model.

PURPOSE: The self-repair ability of temporomandibular joint (TMJ) cartilage is limited. Hypoxia-inducible factor-1 alpha (HIF-1alpha) may in … l bone, and the transplantation of BMSCs, especially HIF-1alpha overexpression BMSCs, may alleviate osteosclerosis. Immunofluorescence staining showed that HIF-1alpha overexpression can promote the survival of transplanted BMSCs. CONCLUSIONS: The transplantation of HIF-1alpha overexpression BMSCs combined with a COL scaffold promotes cartilaginous repair of con …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33171116Открыть статью

Medication-Related Osteonecrosis of the Jaw-Comparison of Bone Imaging Using Ultrashort Echo-Time Magnetic Resonance Imaging and Cone-Beam Computed Tomography.

OBJECTIVE: The aim of this study was to compare bone imaging between ultrashort echo-time (UTE) magnetic resonance (MR) imaging and cone-bea … osteonecrosis of the jaw imaging hallmarks such as osteolysis, periosteal thickening, and medullary osteosclerosis were rated visually (0 and 1 to 3 for normal and mild to severe changes) for defined anatomic regions of the jaw. In addition, segmentation of these regions was performed on coregistered MR/CBCT images for the following quantitative comparison of si …

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31688157Открыть статью

Osteoporosis and Jaw Abnormalities in Panoramic Radiography of Chronic Liver Failure Patients.

INTRODUCTION: Patients with chronic liver failure (CLF) are faced with many complications, because this organ is involved in various metabol … an in the controls (p<0.001). Other bone abnormalities such as condylar degeneration and idiopathic osteosclerosis were also more prevalent in CLF patients compared to healthy subjects (p<0.001). CONCLUSION: Cirrhotic patients are prone to osteoporosis of the alveolar bones. Also, pathologic jaw radiolucencies as a result of oral infections are more prevalent i …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30225253Открыть статью

Guided growth for valgus deformity correction of knees in a girl with osteopetrosis: a case report.

UNLABELLED: Autosomal dominant osteopetrosis (Albers-Schönberg disease) classically displays the radiographic signs of osteosclerosis. The main ADO complications involve the skeleton: low-impact bone fractures, scoliosis and hip osteoarthritis. Management of osteopetrosis-related orthopedic problems is a surgical challenge due to increased bone density. The healing process is very slow in these patients because of bone remodeling defects related to osteoblast function failure. In case of bone deformities, a realignment method should be appropriated to osteopetrosis conditions. This article pre…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28593359Открыть статью