The disappearance of phenylalanine and phenylalanylglycine from a perfusate circulated across rat rectal tissue was enhanced significantly in the presence of salicylate or 5-methoxysalicylate at pH 4.5, 7.4, and 8.5. The disappearance of di-, tri-, and tetraphenylalanine from a perfusate at pH 7.4, although facilitated by the presence of salicylate and 5-methoxysalicylate, was also fairly substantial when no adjuvant was present. These peptide analogues of phenylalanine also enhanced the rectal absorption of cefoxitin and cefmetazole, two highly water soluble antibiotics. Phenylalanine and phe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The specificity of purified protein derivatives (PPD) prepared from the culture filtrates of Mycobacterium tuberculosis (PPD), M. kansasii (PPD-Y), M. intracellulare (PPD-B), and M. scrofulaceum (PPD-G) were compared to comparable protoplasmic extracts (PPP) of the same organisms by gel diffusion and delayed hypersensitivity reactions in sensitized guinea pigs. PPD and, to a lesser degree, PPD-Y demonstrated specificities sufficient to enable identification of homologously sensitized guinea pigs in the above group of four mycobacteria. PPD-B and PPD-G did not always elicit the largest reaction
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The natriuretic peptides are considered to be cardioprotective; however, their receptors have not been identified in human myocardium using radiolabeled analogs. Dendroaspis natriuretic peptide (DNP) has been recently identified as a new member of this peptide family and is thought to be less susceptible to enzymatic degradation. Therefore, we have developed the novel radiolabeled analog [125I]-DNP and used this to localize high-affinity (K(D)=0.2 nmol/L), saturable, specific binding sites in adult human heart (n=6) and coronary artery (n=8). In competition binding experiments, atrial natriure…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficient gene delivery to mitochondria remains a major challenge in the development of organelle-targeted therapeutics. Here, we report the rational design and evaluation of helix stabilized mitochondria-targeting peptides (MTPs) via the incorporation of 2-aminoisobutyric acid (Aib), a noncanonical residue known to promote helical structure and increase membrane permeability. Three essential peptides were newly synthesized by systematically substituting alanine or glycine residues with Aib in a peptide derived from the mitochondrial outer membrane protein mitoNEET. Structural analyses using m…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The changing distributions and activity patterns of tick populations underscore the urgent need for enhanced surveillance and risk assessment strategies for ticks and tick-borne diseases (TBDs) affecting humans and animals. Biomarkers of exposure to tick salivary peptides can be used to identify tick bite history and to monitor tick species distributions. Here, we derived peptides from previously identified immunogenic proteins, namely IrCalreticulin, IrLip1, and IrSPI. Bioinformatic predictive analysis of 3D structure and computed docking strength were used to identify candidate peptides base…
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glypican-3 (GPC-3) is a cell-surface glycoprotein, highly expressed in hepatocellular carcinoma (HCC) but largely absent in normal adult liv … cal modification. This topical review highlights the development of linear and cyclic GPC-3-binding peptides over the past two decades, developed primarily via phage display, rational optimization, and structure-guided approaches, enabling PET, SPECT, and fluorescence imaging of HCC in preclinical models. Recent refinements, including albumin-binding modif …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antioxidant peptides are promising candidates for mitigating oxidative skin damage, but their topical application is often limited by poor skin permeability and an incomplete understanding of how permeability-enhancing modifications affect biological activity. In this study, we designed a focused series of antioxidant peptides by rational sequence engineering and N-terminal C16 conjugation to investigate how this modification influences skin delivery, supramolecular assembly, antioxidant performance, and cellular compatibility. Four designed antioxidant peptides and their C16-modified derivati…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptide-based fluorescent probes are valuable tools for live-cell imaging, but conventional labelling approaches often require washing or lo … sis to generate turn-on probes for real-time microscopy in live cells. We then designed fluorogenic peptides targeting programmed cell death protein 1 (PD-1), enabling T cell targeted drug screening and identifying avasimibe as a small-molecule modulator of PD-1 activity. This work establishes a rational strategy for designing multicolour FgAAs for peptide …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The growing threat of antimicrobial resistance (AMR) necessitates the rapid discovery of novel antimicrobial peptides (AMPs) as alternative therapeutics. However, most computational approaches rely on binary AMP or non-AMP classification or permissive MIC thresholds (e.g. ≤128 μg/mL), offering limited biological interpretability and translational value. We present CVAE-BIO, a biochemical-knowledge-driven, multi-module pipeline for the discovery of AMPs targeting drug-resistant Escherichia coli as a model pathogen yet generalisable to other bacterial targets. The model integrates a conditional …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hybridization of common motifs from known antimicrobial peptides (AMPs) is a promising strategy for designing a new class of antimicrobial agents with improved activity. Herein, the machine learning-generated peptide sequence IIKLLGVLAKFVLGQ-NH2 was utilized for sequence optimization using an alanine scan and alignment with known AMPs to identify the motifs with the highest occurrences. Motifs were then assembled to obtain positively charged peptides with 12 to 18 amino acid lengths and hydrophobicity >60%. The designed peptides exhibit broad-spectrum antimicrobial activity against multiple Gr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertension is a major controllable risk factor associated with cardiovascular disease, myocardial infarction, stroke, heart failure, and end-stage diabetes. While commercial antihypertensive drugs are effective in managing high blood pressure, they often come with a range of side effects. Additionally, individuals who begin anti-hypertensive treatment may need to continue these medications throughout their lifetime. In response to these challenges, recent studies have focused on the potential of antihypertensive peptides and hydrolysates derived from food proteins. Food protein-derived pepti…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dental caries, periodontitis, oral mucosal inflammation, peri-implant infections, and oral tissue defects remain major clinical burdens. Conventional treatments, including antimicrobials, antibiotics, anti-inflammatory agents, and regenerative materials, are frequently limited by rapid clearance from saliva-exposed oral surfaces, insufficient discrimination between pathogenic and commensal microorganisms or between diseased and healthy tissues, antimicrobial resistance in biofilm-associated infections, and inadequate support for functional tissue repair. In this context, bioactive peptides hav…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of antimicrobial resistance (AMR) poses a critical threat to public health worldwide, making conventional antibiotics ineffective against multidrug-resistant (MDR) pathogens. This literature review examines the potential therapeutic applications of nano-antimicrobial peptides (Nano-AMPs), with a focus on multidrug-resistant pathogens prioritized by the World Health Organisation (WHO). Antimicrobial peptides (AMPs) are essential components of the innate immune system with broad-spectrum bactericidal and immunomodulatory properties, and have emerged as promising alternatives to con…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial peptides (AMPs) are small, naturally occurring molecules that play a key role in the immune defense of multicellular organisms. They show strong and broad activity against many harmful agents, including bacteria, viruses, fungi, and even cancer cells. Because of their unique ability to target pathogens in multiple ways, AMPs are being studied as promising alternatives to traditional antibiotics-especially important given the growing problem of antibiotic resistance. AMPs can be grouped based on their structure, such as α-helical, β-sheet, loop, or extended forms, and by their sou…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porcine antimicrobial peptides (AMPs) possess excellent antimicrobial activities and multiple biological functions, playing an essential role in the host's innate immune defense against pathogen infections. With the growing limitations of antibiotics, AMPs have been extensively studied due to their mild drug resistance and potent immunomodulatory activities. Porcine AMPs as vital components in the host defense against pathogen infections have the potential to be developed as anti-infective drugs. This review focused on the research progress in porcine AMPs regarding the structure-activity rela…
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclopeptides have emerged as promising candidates for drug development. However, owing to the scarcity of efficient cyclization strategies for natural peptides, the development of diverse cyclopeptides remains a formidable challenge. In this study, a variety of macrocyclic peptides featuring (thio)urea bridges are developed through the site-selective lysine‑lysine crosslinking of native peptides, employing N, N'-carbonyldiimidazole or N, N'-thiocarbonyldiimidazole as bridging reagents. In particular, dual thiourea-bridged macrocyclic peptides are further synthesized by using a one-pot two-st…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclic nonapeptides dinemasporins A1 (1), A2 (2), A3 (3), B1 (4), and B2 (5) were isolated from the solid culture of Dinemasporium parastrigosum KT4144. Structures were assigned based on the first elucidation of compound 1 by analysis of spectroscopic data. Dinemasporins A2 (2) and A3 (3) feature a pyridinium cation derived from the δ-amino group of an ornithine residue. The substitution pattern of the aromatic ring moiety in 2 was established by density-functional-theory (DFT)-based 13C NMR chemical shift calculations and corroborated by the identification of the structurally related dinemaxa…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Ganoderma lucidum (G. lucidum) has been used in traditional Chinese medicine for centuries to enhance vitality and support organ function. It has been traditionally used to manage chronic inflammation, fatigue, and toxin-induced organ injury. Its polysaccharide-rich extracts possess immunomodulatory and antioxidant properties, attracting growing interest in kidney protection research.
AIM OF THE STUDY: To investigate the protective effects of G. lucidum polysaccharide peptide (GL-PP) and G. lucidum polysaccharide peptide 2 (GL-PP2) against cisplatin (CDDP)-indu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis is defined as a life-threatening condition that arises when the body's dysregulated inflammatory response to infection causes injury to its own tissues and organs. Early and late mediators of sepsis are lipopolysaccharide (LPS) from bacteria and the alarmin high mobility group box 1 (HMGB1), respectively. In this Perspective, the role of host defense peptides (HDPs) in reducing proinflammatory cytokines tied to sepsis is presented. The multimodal bactericidal and immunomodulatory activities of HDPs imbue these molecules with tremendous therapeutic potential to tackle the leading cause o…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования