UNLABELLED: Psoriasis and atopic dermatitis (AD) are traditionally viewed as distinct inflammatory skin diseases driven by type 17 and type 2 immune pathways, respectively. Increasing use of targeted therapies has revealed a treatment-associated phenotype switch between these conditions, the so-called 'flip-flop' phenomenon, characterized by sustained emergence of eczematous features in patients treated for psoriasis or psoriasiform disease in those treated for AD. Robust real-world data on this entity remain limited.
OBJECTIVES: To characterize treatment-associated phenotype switching betwee…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many tumours release lactate as a major metabolic product and signalling molecule. Here we use lactate flux as an endogenous trigger for covalent hydrogel formation. Phenol-functionalised alginate remains soluble until cell-derived lactate is oxidised by lactate oxidase; the generated hydrogen peroxide is used by horseradish peroxidase to crosslink phenols and form a matrix at metabolically active sites. Hydrogels form within minutes and reach storage moduli from approximately 10 Pa to 5 kPa. In tumour-spheroid models, including a patient-derived glioblastoma spheroid model, local lactate prod
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico2026eng
OBJECTIVE: This study aimed to explore the role of AURKB (Aurora kinase B) in the progression of cholangiocarcinoma and evaluate its correlation with pathological characteristics, survival, and cellular function.
METHODS: We used immunohistochemistry, qRT-PCR, Western blot, CCK-8 cell proliferation assay, scratch assay, colony formation assay, Transwell cell migration assay, lentiviral overexpression and shRNA-mediated knockdown with validation of modulation efficiency, and subcutaneous xenograft tumor model to study the function of AURKB in cholangiocarcinoma. We also collected patients' pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Morus mongolica holds significant value in medicinal applications, livestock fodder production, and ecological restoration. Although polyploidization is well-documented in plants for enhancing stress tolerance and altering nutrient composition, the specific beneficial traits conferred by genome duplication in M. mongolica have not yet been fully characterized.
RESULTS: Our results demonstrated that a 72 h preculture followed by 72 h of colchicine treatment (30 mg·L-¹), yielded a tetraploid rate of 25%. Significant differences were observed between diploid and tetraploid plants in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anxiety disorders (ANX) affect 30-60% of individuals with bipolar disorder (BD), yet limited research has systematically examined clinical characteristics and treatment patterns in this comorbid population. This study investigated demographic, clinical, and pharmacotherapeutic differences between individuals with BD with and without comorbid ANX.
METHODS: Cross-sectional data from 2,225 adults with BD enrolled in the Mayo Clinic Bipolar Disorder Biobank were analyzed. Participants were assessed for comorbid ANX, demographics, clinical characteristics, medication use, and treatment
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Costello syndrome (CS) is a rare RASopathy that is typically associated with mild to moderate cognitive impairment. Based on detailed neuropsychological testing, this case series describes variability in the neurobehavioral presentations of three unrelated individuals with different pathogenic HRAS variants that cause CS. Results demonstrate a wide range of functioning among people with CS (extremely low to superior ranges) and describe the first cognitive testing results for an individual with HRAS c.179G>A, p.Gly60Asp. Patient-reported social, emotional, and quality of life outcomes also are
Клинический случайСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Butyrylcholinesterase (BChE) deficiency is a recessive condition that can cause prolonged paralysis after suxamethonium or mivacurium. Conventional phenotyping using dibucaine and fluoride inhibition can overlook heterozygous carriers. The aim of this systematic review was to identify studies reporting paired BCHE genotype and biochemical phenotype data to propose a risk-assessment protocol.
METHODS: We searched PubMed, EMBASE, and the Cochrane Library (1946-2024; PROSPERO CRD420250627891) for human studies reporting both BCHE genotype and biochemical phenotype. Extracted data inc…
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial bridging (MB), most commonly involving the left anterior descending artery, is an intramyocardial segment of a coronary artery tr … gnose ischemia, and treatment strategies based on the patient's symptoms and clinical presentation (phenotype).
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ameloblastoma is a benign odontogenic tumor with an aggressive growth phenotype orchestrated by a complex and heterogeneous tumor microenvironment. This review addresses how tumor cells, cancer-associated fibroblasts, mesenchymal stem cells, endothelial cells, and immune cells interact with non-cellular elements especially the extracellular matrix and hypoxic niches to drive invasive growth and recurrence. Several genetic changes associated with ameloblastoma activate mitogen-activated protein kinase (MAPK), Hedgehog (HH), Wnt/β-catenin, and less commonly PI3K/AKT signaling pathways. These pat…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cherubism is a rare paediatric bone disease caused by gain-of-function mutations in the SH3BP2 gene. This condition is characterized by osteolysis of the jaw bone, which can be sometimes massive, whereby bone is replaced by fibrous tissue containing osteoclast-like multinucleated giant cells. Recently, a patient with a severe cherubism was reported to have, in addition to the craniofacial cherubism features, a low bone mass phenotype. To determine whether this patient was the exception or the rule, the cherubism phenotype was explored in ten more patients outside the cranio-facial. For the fir…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ciliopathies represent a diverse group of inherited disorders resulting from dysfunctional cilia. A rare subset is associated with biallelic variants in WDR19, with fewer than 100 affected individuals reported worldwide. This study is aimed at reviewing the clinical and molecular spectrum of WDR19-associated ciliopathies, with a particular focus on genotype-phenotype correlations. We report a 32-year-old woman with renal, ocular and hepatic manifestations attributed to compound heterozygous variants in WDR19, and reviewed available data from 93 previously published cases. Missense, truncating,…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Variants in SMARCB1, encoding a core subunit of the BAF (ie, BRG/BRM-associated factor) chromatin remodeling complex, are associated with intellectual developmental disorders, particularly Coffin-Siris syndrome, although the genotype-phenotype spectrum remains incompletely defined. This study aims to assess the correlations between SMARCB1 variant location and phenotypic manifestations.
METHODS: We analyzed 31 individuals with pathogenic or likely pathogenic SMARCB1 variants using multimodal approaches, integrating clinical, structural, and machine learning analyses. We predicted var…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tremor is a key feature of the neurodegenerative fragile X-associated tremor ataxia syndrome (FXTAS) and typically affects fragile X gene (FMR1) premutation carriers over the age of 55.
OBJECTIVE: To determine if tremor occurs in FMR1 premutation carriers who do not meet criteria for FXTAS.
METHODS: Data from two cohorts of premutation carriers (n = 97) and controls (n = 22) were analyzed, and included FXTAS rating scale items such as handwriting, spiral drawing, and finger-to-nose maneuver as rated by a movement disorder neurologist who was blinded to gene status. Premutation ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Metabolic syndrome (MetS) is defined by central obesity, insulin resistance, hypertension and dyslipidemia. MetS affects over one-third of US adults. Beyond its cardiovascular burden, MetS has clinically relevant associations with ocular health and may contribute to a systemic vascular and neuro-metabolic phenotype involving the retina, optic nerve, lens, ocular surface and choroid.
EVIDENCE ACQUISITION: This narrative review searched PubMed through May 2026 using combinations of free-text and MeSH-based terms related to 'metabolic syndrome', 'insulin resistance', 'obesity', 'hyperte…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this dataset is to document familial patterns of some observable human phenotypes within an Indian population. The data are collected to support the study of inheritance mechanisms across both well-established Mendelian traits and phenotypes with uncertain or population-dependent inheritance, and to provide a pedigree-based resource for methodological and computational research.
DATA DESCRIPTION: The dataset comprises phenotypic information from 250 parent-offspring triplets. Five observable traits are recorded: ABO blood group, Rhesus (Rh) factor, widow's peak, faci…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary cerebral small vessel disease (cSVD) comprises a heterogeneous group of monogenic disorders affecting small cerebral arteries, arterioles, capillaries, and venules, leading to stroke, intracerebral hemorrhage, and vascular cognitive impairment, often at a young age. Despite their rarity, these conditions offer critical insights into the molecular mechanisms underlying microvascular brain injury and are frequently underdiagnosed due to phenotypic overlap with sporadic cSVD. Key diagnostic clues include early onset, disproportionate MRI burden, positive family history, and systemic ma
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: COPD is heterogeneous, with immunosuppression contributing to immune dysfunction. We hypothesized that the immunosuppressive response varies by inflammatory phenotype during both stable disease (SCOPD) and acute exacerbations (AECOPD). METHODS: COPD patients were monitored during AECOPD hospitalization and subsequent clinical stability. Serum key pro- and anti-inflammatory molecules were measured. Circulating Th17 and regulatory T (Treg) cells, early-myeloid-derived suppressor cells (e-MDSC), monocytic-MDSC (M-MDSC), and plasmacytoid dendritic cells (pDCs) were analyzed by flow cyt…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parasitic helminth infections impose major burdens on human and animal health, and increasing anthelmintic resistance reinforces the need fo … les illustrate broader applicability. Chemoproteomics, functional genomics and multi-omics can link phenotypes to candidate targets and pathways, while artificial intelligence can support compound and hypothesis prioritisation. Their value lies in informing experimental decisions rather than replacing validation. Quantitative examples show that measurable a …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования