103 healthy postmenopausal women with a natural menopause 0.5-2 years previously were randomized to either estrogen (n = 52) or placebo (n = 51) treatment. Total body bone mineral (TBBM) was measured by dual photon absorptiometry and forearm bone mineral content (BMC) by single photon absorptiometry before and after one year. Both TBBM and forearm BMC fell significantly (P less than 0.001) in the placebo group, but were unchanged after estrogen treatment. The loss of bone mineral in the placebo group during one year was 5% (TBBM) and 3% (forearm BMC). A significant correlation (r = 0.53; P les
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty outpatients with borderline and/or schizotypal personality disorder were randomly allocated to thiothixene (Navane) or placebo treatment that was continued for 12 weeks. The mean daily dosage of thiothixene hydrochloride in the final week of the study was 8.7 mg, a lower dosage than is used in outpatient schizophrenics. Significant drug-placebo differences were found, regardless of diagnosis, on "illusions," "ideas of reference," "psychoticism," "obsessive-compulsive symptoms," and "phobic anxiety," but not on "depression." Thiothixene seems to have more than an antipsychotic effect. Sin
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostaglandin E1 (alprostadil, Prostin VR Sterile Solution, PGE1) was evaluated in patients with Raynaud's syndrome in a multiclinic, placebo-controlled, double-blind study. A total of 55 patients with either primary Raynaud's disease or Raynaud's disease secondary to systemic sclerosis were randomly assigned to receive either PGE1 administered intravenously at 10 ng/kg/min for 72 hours or placebo administered in the same manner. The frequency and severity of Raynaud's attacks were then monitored for up to four weeks by use of in-clinic questionnaires and patients' daily diaries. Haemodynamic
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy and safety of intramuscular ciramadol to alleviate postoperative pain was compared to morphine in a double-blind placebo controlled study of 100 patients. Postoperative analgesia was assessed using a visual analog scale and two categorical measurements. Two dose levels of ciramadol (30 and 60 mg) were compared to morphine (5 and 10 mg). A valid dose-response curve was obtained for both drugs with no significant deviation from parallelism. Compared to morphine 10 mg, ciramadol 60 mg induced a faster onset of analgesia and showed a longer lasting effect as deduced from the pain inte
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2 antipruritic ointments, when compared to placebo, were ineffective against histamine-induced itching applied in 2 volunteers after the intracutaneous injection of histamine. Testing of 11 topical antihistaminics after pretreatment for 30 and 60 min on 12 volunteers showed that some of the preparations reduced the histamine-induced itching significantly, while others were able to inhibit itching only slightly or were very close to placebo. Pain from pin pricks could not be attenuated significantly by pretreatment with the topical antihistaminics at any time.
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-nine adult out-patients with dyspepsia and endoscopically proven gastritis and/or duodenitis without ulcer, completed a double-blind, placebo controlled, 8-week clinical trial of either Acidrine (twenty-one patients) or placebo (eighteen patients), at a daily dosage of 2 tablets t.i.d. Treatment with Acidrine resulted in a significant improvement in symptoms and in the endoscopic appearance of the gastritis and duodenitis when compared with placebo.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of transdermally administered scopolamine was compared with the efficacy of oral dimenhydrinate and placebo therapy in the prevention of motion sickness at sea. Medication was administered on a controlled double blind basis to 140 subjects. A placebo effect reduced the motion sickness incidence (MSI) from 57.69% in the control group to 43.47%. Administration of dimenhydrinate reduced the MSI to 22.22% and the use of Transdermal Therapeutic System Scopolamine (TTSS) further reduced the MSI to 16.66%. TTSS afforded 61.67% protection against motion sickness at sea, compared to 48.88%
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although antacids have been the mainstay of pharmacologic therapy for reflux esophagitis, their effectiveness has not been tested in a placebo-controlled double-blind trial. We report a double-blind comparison of liquid antacid vs placebo in the treatment of reflux esophagitis in 32 patients with chronic heartburn. Entry criteria included the presence of symptomatic gastroesophageal reflux confirmed by both an acid perfusion (Bernstein) test and by intraesophageal pH probe. Drug treatment consisted of 15 ml (80 mEq) doses of antacid (Maalox Therapeutic Concentration, William H. Rorer) or place
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients suffering from chronic duodenal ulceration were allocated at random to treatment with either cimetidine (400 mg twice daily) or matching placebo for six months. Before entry to the trial all patients were shown to have healed ulcers on endoscopy. Most of the patients had participated in a one-month trial of cimetidine during which their ulcers healed. The trial showed that four of 29 patients relapsed on maintenance treatment with cimetidine, which therefore did not confer complete immunity from relapse. However, cimetidine treatment was very much better than placebo treatment, on whi
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The clinical efficacy of mianserin, a tetracyclic compound, was compared with imipramine and placebo in 47 hospitalized depressed patients. 2. The clinical ratings showed that the three treatment groups improved equivalently during hospitalization. 3. Plasma levels of mianserin correlated with changes in the Hamilton Rating Scale for depression, total score and two of its factors (anxiety/somatization, and retardation) and the item 'late insomnia'. 4. Drowsiness was a more frequent side-effect among mianserin patients on day 4; no other side-effect distinguished the treatments. 5. No relati
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A randomized controlled trial was performed to study the efficacy of Syn-Ergel with an active placebo in the treatment of heartburn of pregnancy in ninety-two patients completing 7 days of therapy. Syn-Ergel was significantly better (p less than 0.001) in all groups of pre-treatment pain severity in relieving the symptoms, and had a longer duration of action, than the active placebo. Complete relief of pain was achieved in 79.5% of Syn-Ergel treatments with a further 10% of treatments resulting in marked easing of discomfort at 1 hour following administration. The corresponding figures for the
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A double-blind placebo-controlled study of phenoxybenzamine for the symptomatic treatment of benign prostatic obstruction is reported. Statistically significant evidence of an improvement in both the peak and mean flow-rates was found. Both diurnal and nocturnal frequency were significantly diminished. Residual urine was unaffected, and the possible reasons for this are discussed. Urethral pressure recordings confirmed the reduction in the closure pressure in the prostatic segment of the urethra. It was concluded that there was good evidence that the treatment is effective.
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of tibric acid, clofibrate, and placebo were compared in type IV hyperlipidemic patients for a 6-month period. The patients were divided into two pathological level groups according to their baseline triglyceride levels. Compared to the placebo, both tibric acid and clofibrate reduced the mean serum triglyceride concentration in the high pathological level group; however, clofibrate was also effective in the low pathological level group. The effects on total cholesterol were less pronounced with the two drugs. No effect was observed on esterified cholesterol, phospholipids, free fa
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования