The COVID-19 pandemic and its impact on health systems had a significant effect on the management of inflammatory diseases in the long term and myopathies could be signs of COVID-19, making it difficult to diagnose the cause and effect relationship. An unvaccinated 62-year-old female patient followed for polymyositis was tested positive for COVID-19 on polymerase chain reaction (PCR) of nasopharyngeal swab revealed by dyspnea and rhinorrhea with fever and pulmonary involvement of 75%. She had an enlarged left ventricle with complete left branch block, inaugural diabetes mellitus with ketosis, …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To summarize information on polymyositis; diagnosis, definitions, published data and opinions.
RECENT FINDINGS: Polymyositis originally referred to inflammatory muscle diseases presenting with muscle weakness and inflammatory cell infiltrates on muscle tissue visible by microscopy. Over time and with improved technology to immunophenotype infiltrating inflammatory cells and characterize muscle fibres, the meaning of polymyositis changed and became more specific. There is ongoing controversy over the term polymyositis, with proponents for a strict definition based on histopa…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Patients with rheumatic diseases are increasingly using internet-based information to inform healthcare utilization and make treatment decisions. Our aim was to assess the readability and quality of internet-based information on dermatomyositis (DM) and polymyositis (PM).
METHOD: Key words "Dermatomyositis" and "Polymyositis" were searched on 3 commonly used search engines (Google, Yahoo and Bing). The first 3 pages (~30) of search results were examined from each search engine. Readability of information was assessed using 4 readability formulae (Flesch Reading Ease Score, Flesch-Kincaid…
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Idiopathic inflammatory myopathies (IIMs), known also as myositis, represent challenging group of heterogeneous muscle disorders characterized by symmetric proximal muscle weakness and evidence of muscle inflammation. The purpose of this review is to provide important updates on cytokines and inflammatory mediators related to myositis.
RECENT FINDINGS: In the past 5 years, multiple studies brought a fresh insight into the pathogenesis of myositis by introducing new factors or further characterizing the role of the well established mediators in myositis. Among the mediators
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis (PM) is an autoimmune disease progressing in the form of a break down of the muscles that is induced by chronic inflammation in skeletal muscles. Muscle weakness is painless and concentrates on proximal muscles, involving the pectoral and pelvic girdle. If the disease is not treated properly, it may progress and lead to a considerable decrease in the quality of life. Its conventional treatment involves drugs that suppress inflammation such as steroids, methotrexate, azathioprine, and intravenous immunoglobulin. However, conventional treatment may prove insufficient to halt the pro…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute erythroid leukemia, also known as acute myeloid leukemia-M6, may be associated with previous chemotherapy or immunosuppressive therapy. For 10 years, a 69-year-old Japanese female patient with pure erythroid leukemia (or acute myeloid leukemia-M6b) was treated for polymyositis with 50-100 mg/day azathioprine. She complained of dyspnea with low-grade fever and was diagnosed as having pure erythroid leukemia. Chromosomal analysis revealed a complex karyotype abnormality, with the deletion of 5q, -6, -7 and addition of 11q13. No morphological myelodysplastic changes were observed in her bon…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Platelet to lymphocyte ratio (PLR) has been regarded as a parameter in assessing systemic inflammation. Polymyositis (PM) is a rare connective tissue diseases characterized by chronic muscle inflammation, which led to a hypothesis with respect to PLR in PM patients. Therefore, it is reasonable to investigate the relationship between PLR and PM.
METHODS: The present study included 46 newly diagnosed PM patients and 128 healthy subjects as controls. The muscle weakness of PM patients was measured using the manual muscle test (MMT) to evaluate disease activity in patients with PM.
R…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this long-term retrospective study was to compare the clinical features of elderly and younger polymyositis patients.
METHODS: The clinical records of 21 polymyositis patients hospitalized from 1988 to 2011 were reviewed to compare the clinical and therapeutic characteristics of the elderly group (N = 6; ≥ 70 years) and the younger group (N = 15; < 70 years). Correlation analysis was conducted between serum creatine kinase levels (roughly estimate of disease state) and the clinical features.
RESULTS: Aging did not affect the clinical characteristics, except for lower b…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Statin medications have recently been shown to cause not only a toxic myopathy but also an immune-mediated necrotizing myositis. Before the discovery of a specific anti-HMG-CoA reductase antibody occurring in conjunction with a necrotizing myopathy, many of these patients may have been classified as polymyositis. They present similarly with proximal muscle weakness, elevated muscle enzymes, persistence of symptoms despite cessation of the statin, with need for immunosuppression. This article provides an overview of this novel disease entity by placing it in the context of existing idiopathic i…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the therapeutic response of intravenous (IV) pulse cyclophosphamide therapy in polymyositis and dermatomyositis.
METHODS: Data of 9 patients (M:F = 2:7) who received IV pulse cyclophosphamide therapy were retrospectively analyzed.
RESULTS: The mean symptom duration was 11.33 ± 10.6 months (range, 2-34 months). The cohort comprised (1) primary idiopathic polymyositis (n = 1), (2) primary idiopathic dermatomyositis (n = 1), (3) childhood type associated with vasculitis (n = 1), and (4) associated with collagen vascular disease (n = 6). All patients improved and became cli…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inflammatory myositis as a paraneoplastic presentation of gallbladder cancer is an extremely rare event. In this paper we reported the first case of gallbladder carcinoma presented as polymyositis.
PRESENTATION OF CASE: A 68-year-old housewife presented with proximal muscles weakness, pain, significant decrease in force of proximal muscles, and globally decreased deep tendon reflexes. Laboratory studies revealed an anemia, increased acute phase reactants and increased serum creatine phosphokinase (CPK) levels. Electromyography (EMG) and nerve conduction velocity test (NCV) demon…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate the clinical features of cardiac involvement in polymyositis (PM) or dermatomyositis (DM).
HYPOTHESIS: More attention will be focused on the heart in PM/DM as we would have wished, which contribute to improve the prognosis.
METHODS: All articles published in English were retrieved by searching MEDLINE via PubMed (1975-2011). After selecting eligible articles according to the predefined inclusion and exclusion criteria, a systemic review was carried out.
RESULTS: A total of 26 articles were included in this study, which included 1530 patients. The incidence of card…
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone mass was only previously studied in juvenile dermatomyositis/polymyositis (DM/PM) patients. Therefore, the objective this study was to evaluate the prevalence of osteoporosis and fractures in adult DM/PM. Forty female DM/PM and 78 age-, gender-, and BMI-matched healthy controls were studied. Medical charts and clinical interviews of all patients were evaluated for demographic and clinical data, including disease activity, cumulative doses of glucocorticoid, menarche and menopause age, and fractures. Bone mineral density (BMD) using dual X-ray absorptiometry (DXA) were measured at lumbar s…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis is uncommon in childhood. Unlike dermatomyositis, which is common in pediatric age group, skin involvement is lacking in polymyositis. We report an 8-year-old boy who presented with anasarca as the initial complaint. This presentation has been rarely reported before in the pediatric literature.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the prevalence and characteristics of severe pyogenic, nonpyogenic, and opportunistic infections in polymyositis and dermatomyositis (PM/DM) patients and to evaluate the predictive values for infections on clinical presentation and biochemical findings of PM/DM to detect patients at risk for such infections.
METHODS: The medical records of 279 consecutive PM/DM patients in 3 medical centers were reviewed.
RESULTS: One hundred four severe infections occurred in our patients (37.3%), ie, pyogenic (n = 71) and nonpyogenic/opportunistic infections (n = 33). Pyogenic infecti…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported the case of a male patient with Churg-Strauss syndrome (CSS) heralding as symptoms typical of polymiositis. During high-dose cortisone therapy (1.5 mg/kg/day), he developed a severe multiplex mononeuritis, poorly responsive to immunoglobulins and methotrexate administration. After 6 months he developed a partial deficiency of the right sciatic popliteus and the radial nerves. Sural nerve biopsy showed a characteristic necrotizing vasculitis of the epineural vessels with granulocyte and eosinophil infiltrates. In the course of CSS, peripheral nervous system involvement is frequent a
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rituximab has been documented to be an effective treatment for autoimmune diseases with contribution of B cells. We report a case of antisynthetase syndrome with a history of EBV-induced lymphoma which developed a pemphigus vulgaris. Rituximab was effective both on polymyositis and on pemphigus. Fifteen months later, the patient died from a septic shock after the first cyclophosphamide infusion for amyloidosis while the B cell population remained depleted. Rituximab may be a good alternative to immunosuppressive drugs in polymyositis and pemphigus especially in lymphoma-risk patients. However,…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.