We describe studies of gene transfer and expression of the human glucocerebrosidase cDNA by a Moloney murine leukemia virus (MoMuLV)-based retroviral vector in a murine gene transfer/bone marrow transplant (BMT) model. Pluripotent hematopoietic stem cells (HSCs) were assayed as the colony-forming units, spleen (CFU-S) generated after serial transplantation. Transcriptional expression from the MoMuLV long-terminal repeat (LTR) was detected at a high level in the primary (1 degree) CFU-S and tissues of reconstituted BMT recipients. However, we observed transcriptional inactivity of the proviral
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moloney murine leukemia virus (M-MuLV) is a replication-competent retrovirus which induces T-cell lymphoma in mice. The enhancer sequences present within the M-MuLV long terminal repeat (LTR) region of the proviral genome have been shown to influence the disease specificity of the virus strongly. We examined the contribution of the M-MuLV enhancers to the transcriptional activity and pathogenesis of M-MuLV by constructing LTRs containing heterologous enhancer elements. The simian virus 40 enhancer region (72- and 21-base-pair repeats) was inserted into the U3 region (at -150 base pairs) of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Biomarkers to monitor neurological dysfunction in autosomal dominant inherited spinocerebellar ataxias (SCA) are lacking. We therefore aimed to visualize, quantify and correlate localized brain atrophy with clinical symptoms in SCA1, SCA3, and SCA6.
METHODS: We compared patients suffering from SCA1 (n=48), SCA3 (n=24), and SCA6 (n=10) with 32 controls using magnetic resonance imaging (MRI) on four different scanners in eight centers followed by voxel-based morphometry (VBM) and quantitative three-dimensional (3D) volumetry.
RESULTS: SCA1 and SCA3 patients presented
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human sleeping sickness in East Africa is characterized by periods of long-term endemicity interspersed with short-term epidemics. The factors generating these huge changes are largely uncharacterized but probably reflect complex interactions among socioeconomic factors, ecological factors, and the movement and diversity of trypanosome strains. To investigate the role of trypanosome strains in the generation of these epidemics, we addressed two important questions. (1) Are the trypanosome strains circulating within a focus the same during times of endemicity and during an epidemic? (2) How sta
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An extended YAC contig has been developed for the 3p14 region containing the hereditary renal carcinoma 3;8 translocation breakpoint and the 3p14.2 fragile site FRA3B. This region of chromosome 3 has been implicated by chromosomal translocation, deletion, and loss of heterozygosity in the pathogenesis of several malignant diseases. The contig allows accurate positioning of candidate genes, polymorphic markers, and other 3p rearrangements within this region. The contig, spanning approximately 6 Mb of DNA, contains 51 YACs identified by 27 markers, including a subset of CA repeats located in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HTLV-I infection can result in adult T cell leukemia with accompanying hypercalcemia and increased bone resorption. A viral etiology has also been invoked for Paget's disease, a disease of high bone turnover. Delineation of pathogenetic mechanisms of viral-associated bone diseases has been impeded by the complexity of viral and host factors. In order to consider the relationship of HTLV-I infection to skeletal changes we have evaluated the role of a single viral gene in mice transgenic for HTLV-I tax under the control of the viral promoter. Tax mice exhibited severe skeletal abnormalities char
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An infectious and full-length molecular clone of genomic human spumaretrovirus (HSRV) DNA was constructed. The infectivity of the pHSRV13 clone was demonstrated after transfection into susceptible cells by passage of HSRV-specific cytopathic effects as a cell-free culture supernatant, by electron microscopy of HSRV particles in pHSRV13 DNA-transfected cells, by detection of HSRV transcripts, and by identification of HSRV-encoded proteins with Env- and Bel-specific antisera in indirect immunofluorescence assays and in protein blotting. The predominant HSRV protein detected in immunoblots by bot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human immunodeficiency virus type I (HIV-1) nuclear protein, Tat, is a potent transactivating factor that stimulates the rate of transcription of responsive promoters. Evidently, to exert its activity, Tat requires to be localized in close proximity of the transcription initiation site. Previous studies in our laboratory have demonstrated that Tat has the capacity to increase transcriptional activity of the late gene of a human neurotropic virus JC (JCV) in glial cells. In the present study, using deletion mutation analysis, we have identified a region upstream of the JCV late RNA start si
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We searched for the East Asian mtDNA 9-bp deletion in the intergenic COII/tRNA(Lys) region in a sample of 107 Tharus (50 from central Terai and 57 from eastern Terai), a population whose anthropological origin has yet to be completely clarified. The deletion, detected by electrophoresis of the PCR-amplified nt 7392-8628 mtDNA fragment after digestion with HaeIII, was found in about 8% of both Tharu groups but was found in none of the 76 Hindus who were examined as a non-Oriental neighboring control population. A complete triplication of the 9-bp unit, the second case so far reported, was also
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent deletions of chromosome 15q13.3 associate with intellectual disability, schizophrenia, autism and epilepsy. To gain insight into the instability of this region, we sequenced it in affected individuals, normal individuals and nonhuman primates. We discovered five structural configurations of the human chromosome 15q13.3 region ranging in size from 2 to 3 Mb. These configurations arose recently (∼0.5-0.9 million years ago) as a result of human-specific expansions of segmental duplications and two independent inversion events. All inversion breakpoints map near GOLGA8 core duplicons-a ∼
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of Neisseria gonorrhoeae to reduce nitric oxide (NO) may have important immunomodulatory effects on the host during infection. Therefore, a comprehensive understanding of the regulatory mechanism of the nitric oxide reductase gene (norB) needs to be elucidated. To accomplish this, we analysed the functional regions of the norB upstream region. The promoter contains an extended -10 motif (TGNTACAAT) that is required for high-level expression. Deletion and substitution analysis of the norB upstream region revealed that no sequence upstream of the -10 motif is involved in norB regulat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Necrosis of femoral head is a severe pathological state with multiple etiologies. This study investigated the association of the 27-bp repeat polymorphism in intron 4 and G894T polymorphism in exon 7 of the endothelial nitric oxide synthase (eNOS) gene with the pathogenesis of avascular necrosis of femoral head (ANFH).
METHODS: A total of 125 non-traumatic ANFH patients and 126 healthy controls were recruited for this study. The 27-bp repeat polymorphisms in intron 4 were analyzed by polymerase chain reaction (PCR) and sequencing. The G894T polymorphisms in exon 7 were analyzed by
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chromosomal translocation t(8;14) is the hallmark of Burkitt's-lymphoma (BL) and fuses the proto-oncogene c-MYC to the IGH locus. We analyzed the genomic structure of MYC/IGH fusions derived from a large series of 78 patients with t(8;14) and asked (i) whether distinct breakpoint clusters exist within the MYC gene and (ii) whether any pairwise association between particular IGH and MYC breakpoints exist. Identification of such associations will help elucidate the etiology of the breaks on the MYC locus. Scan statistic analyses revealed two distinct, but large clusters within c-MYC containi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-copy repeats (LCRs) are genomic features that affect chromosome stability and can produce disease-associated rearrangements. We describe members of three families with deletions in 10q22.3-q23.31, a region harboring a complex set of LCRs, and demonstrate that rearrangements in this region are associated with behavioral and neurodevelopmental abnormalities, including cognitive impairment, autism, hyperactivity, and possibly psychiatric disease. Fine mapping of the deletions in members of all three families by use of a custom 10q oligonucleotide array-based comparative genomic hybridization
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty isolates of the most common UK strain of Clostridium difficile [polymerase chain reaction (PCR) ribotype 001] were analysed by three PCR-based typing methods in order to determine genomic diversity within this strain that may form the basis of a subtyping method. The three methods used were repetitive extragenic palindromic elements (REP), conserved repetitive DNA elements (BOX), and enterobacterial repetitive PCR intergenic consensus sequences (ERIC). The performance of each typing method was assessed by comparing powers of discrimination, typeability and reproducibility. All methods ha
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The unique presence of CAG triplet repeats in the mouse IL-2 gene, lending the IL-2 cDNA a second specificity to MHC class II invariant chain (Ii) mRNA, coincides with another unusual genetic feature of the mouse, the lack of Ii gene upregulation in stimulated T cells. While the former anomaly allows simultaneous measurement of IL-2 and Ii mRNAs by Northern analysis, the latter condition ensures that Ii mRNA remains a T-cell-independent, specific marker of Ii positive, primarily B cell function. Thus, Northern analysis using CAG repeat containing IL-2 cDNA enables concurrent assessment of T an
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome (BPES) is an autosomal dominant condition consisting of congenital dysplasia of the eyelids with a reduced horizontal diameter of the palpebral fissures, droopy eyelids and epicanthus inversus. Two clinical entities have been described: type I and type II. The former is distinguished by female infertility, whereas the latter presents without other symptoms. Both type I and type II were recently mapped on the long arm of chromosome 3 (3q22-q23), suggesting a common gene may be affected. The centromeric and the telomeric limits of this region
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to defects and drawbacks of most conventional diagnostic methods including serology for the diagnosis of toxoplasmosis as a dangerous opportunistic infection in immunocompromised individuals, the accurate, rapid, and sensitive detection of infection in such patients is essential. In this study, the TaqMan probe-based real-time PCR and, a relatively new nucleic acid amplification method, the loop-mediated isothermal amplification (LAMP) technique was compared based on the repetitive elements (RE) sequence to detect Toxoplasma gondii (T. gondii) DNA in blood samples of immunocompromised indi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among methicillin-resistant Staphylococcus aureus isolates, a staphylococcal chromosomal cassette containing the mecA gene (SCCmec) is integrated into the chromosome at a unique site. SCCmec also contains unique ccrAB recombinase genes mediating its integration and excision from the genome and is flanked by characteristic left and right direct- and inverted-repeat sequences. A few non-mecA-containing SCC elements that have the other molecular features described above have recently been described. The origin of these cassettes is not clear. We have identified two new members of the SCC family i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whole-genome mapping technologies have been developed as a complementary tool to provide scaffolds for genome assembly and structural variation analysis (1,2). We recently introduced a novel DNA labeling strategy based on a CRISPR-Cas9 genome editing system, which can target any 20bp sequences. The labeling strategy is specifically useful in targeting repetitive sequences, and sequences not accessible to other labeling methods. In this report, we present customized mapping strategies that extend the applications of CRISPR-Cas9 DNA labeling. We first design a CRISPR-Cas9 labeling strategy to in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования