Purpose: The NLRP3 inflammasome, a cytoplasmic signal transduction complex that regulates inflammation, has been implicated in the pathogenesis of age-related macular degeneration (AMD), the leading cause of visual impairment in industrialized countries. We tested the therapeutic effect of anti-inflammatory gene therapy, delivered preventively, in Liver-X-Receptor alpha knockout (LXRα-/-) mice, which exhibit features of dry AMD. Methods:LXRα-/- mice were treated with an adeno-associated virus (AAV) vector that delivers a secretable and cell-penetrating form of the caspase activation and recrui
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To quantify macular cone cell mosaic metrics in patients with varying degrees of myopia and explore its link to myopia severity using an adaptive optics (AO) fundus camera.
METHODS: A total of 76 age- and gender-matched patients with varying degrees of myopia (pre-myopia, low, moderate, and high) were recruited. Macular cone cell mosaic metrics (density, spacing, regularity, dispersion) were quantified via adaptive optics (AO) imaging, including correlations between AO-derived parameters and clinical indicators (spherical equivalent refraction, axial length) and predictive efficac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive degeneration of retinal ganglion cells (RGCs) will cause a blinding disease. Most of the study is focusing on the RGCs itself. In this study, we demonstrate a decline of the presynaptic rod bipolar cells (RBCs) response precedes RGCs loss and a decrease of protein kinase Cα (PKCα) protein expression in RBCs dendrites, using whole-cell voltage-clamp, electroretinography (ERG) measurements, immunostaining and co-immunoprecipitation. We present evidence showing that N-methyl D-aspartate receptor subtype 2B (NR2B)/protein interacting with C kinase 1 (PICK1)-dependent degradation of PKC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pineal organ (pineal gland, epiphysis cerebri) contains several calcified concretions called "brain sand" or acervuli (corpora arenacea). These concretions are conspicuous with imaging techniques and provide a useful landmark for orientation in the diagnosis of intracranial diseases. Predominantly composed of calcium and magnesium salts, corpora arenacea are numerous in old patients. In smaller number they can be present in children as well. The degree of calcification was associated to various diseases. However, the presence of calcified concretions seems not to reflect a specific patholo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cone cells have been found to influence refractive states. This study investigated whether cone cells and retinal acid (RA) plays a role in refractive states under monochromatic lights. Guinea pigs were exposed to blue (BL), green (GL), or white light (WL), respectively, for 8 weeks. Refractive error (RE), cone cell density, RA, retinoic acid receptor-β (RAR-β), collagen-I expression, and scleral thickness in dorsal and ventral eyes were assessed. Eyes exposed to BL showed a slower shift from hyperopia to emmetropia, particularly in the ventral retina, where higher S-cone density was linked to
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To elucidate the contributions of M-cone to the negative off-response of rat Electroretinogram (ERG) using specific drugs and spontaneous mutation rat models. The ON/OFF responses of ERG were evoked by long duration flash (200 ms) pre or post the application of 2-amino-4-phosphonobutyric acid (APB), cis-piperidine-2,3-dicarboxylic acid (PDA) or BaCl2 to the Sprague-Dawley (SD) rats. Furthermore, the ON/OFF responses of other two types of mutation rats, the middle-wavelength opsin cone dysfunction (MCD) rats and congenital stationary night blindness (CSNB) rats, were recorded. Typical scotopic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Visual arrestins (ARR) play a critical role in shutoff of rod and cone phototransduction. When electrophysiological responses are measured for a single mouse cone photoreceptor, ARR1 expression can substitute for ARR4 in cone pigment desensitization; however, each arrestin may also contribute its own, unique role to modulate other cellular functions.
METHODS: A combination of ERG, optokinetic tracking, immunohistochemistry, and immunoblot analysis was used to investigate the retinal phenotypes of Arr4 null mice (Arr4-/-) compared with age-matched control, wild-type mice.
RESULTS: Wh
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinitis pigmentosa (RP) is a hereditary disease that leads to the progressive degeneration of retinal photoreceptor cells and to blindness. It is caused by mutations in several distinct genes, including the ciliary gene FAM161A, which is associated with a recessive form of this disorder. Recent investigations have revealed that defects in FAM161A represent a rather prevalent cause of hereditary blindness in Israel and the Palestinian territories, whereas they seem to be rarely present within patients from Germany. Genetic or clinical data are currently not available for other countries. In t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Mitochondrial encephalopathy with lactic acid and stroke-like episodes (MELAS) is caused by mutations in the mitochondrial DNA. Approximately 80% of MELAS patients have an A > G transition mutation at nucleotide pair 3243 in the mitochondrial DNA, m.3243A > G. There are also MELAS patients with a one-base deletion at nucleotide pair 3271 in the mitochondrial DNA, m.3271delT, but these cases are very rare. We report a case of MELAS with the m.3271delT and describe the retinal structure and electrophysiological alterations.
METHODS: The retinal structure and function of a 37-year-old w
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive rod-cone degeneration (PRCD) is a small protein residing in the light-sensitive disc membranes of the photoreceptor outer segment. Until now, the function of PRCD has remained enigmatic despite multiple demonstrations that its mutations cause blindness in humans and dogs. Here, we generated a PRCD knockout mouse and observed a striking defect in disc morphogenesis, whereby newly forming discs do not properly flatten. This leads to the budding of disc-derived vesicles, specifically at the site of disc morphogenesis, which accumulate in the interphotoreceptor matrix. The defect in na
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stargardt disease (SD) is an inherited degenerative retinal disease affecting rod and cone photoreceptors and retinal pigment epithelial (RPE) cells, leading to severe and irreversible vision loss. Optogenetics is a promising approach to restoring vision by photosensitizing spared healthy retinal neurons.
METHODS: The STARLIGHT phase 2 open-label study (NCT05417126) was conducted over 48-weeks at two US sites to assess the safety and efficacy of MCO-010 administered via a single intravitreal injection in the worse-seeing eye of SD patients. The study began on July 5, 2022, and was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have reported diurnal variations in color perception and luminance contrast sensitivity, suggesting modulation of visual processing by the circadian pacemaker. To clarify potential time-of-day effects, we examined whether cone-mediated temporal contrast sensitivity is modulated by circadian timing. We disentangled circadian and homeostatic influences on human visual performance using a 40-hour forced desynchrony protocol. Twelve participants (five female participants, 24.4 ± 2.9 years, range 19-30) followed a repeating 3.75-hour cycle comprising 2 hours 30 minutes of wakefulne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myopia-26, a Mendelian form of early-onset high-myopia (eoHM) caused by mutations in the X-chromosomal ARR3 gene and predominantly affecting females, curiously, may provide an alternative route of investigation to unveil retinal mechanisms underlying pathological eye growth. We conducted a case-control cross-sectional prospective electrophysiological study in genetically characterized Myopia-26 patients (ARR3 heterozygous symptomatic females) compared with high myopes harboring intact ARR3 alleles and one carrier hemizygous male.
RESULTS: Participants were 26 volunteers: 10 health
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is still debatable whether the mechanisms underlying photophobia are related to altered visual cortex excitability or specific abnormalities of colour-related focal macular retino-thalamic information processing.
METHODS: This cross-sectional study examined Ganzfeld blue-red (B-R) and blue-yellow (B-Y) focal macular cone flash ERG (ffERG) and focal-flash visual evoked potentials (ffVEPs) simultaneously in a group of migraine patients with (n = 18) and without (n = 19) aura during the interictal phase, in comparison to a group of healthy volunteers (HVs) (n = 20). We correlate t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Way of life changes such as high consumption of processed foods rich in fat and sugar and sedentary lifestyle are associated with the increasing prevalence of metabolic syndrome (MetS) that affects about 35% in the American population. MetS is the main risk factor for diabetes mellitus, which is associated with vascular changes in the retina. However, the early consequences of MetS in the retina are not well described. We therefore aimed at characterizing the early effects of a high fructose and high fat diet (HFHF) on the function and structure of the rat retina, and evaluate the associations
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We hypothesized that the parts of scenes identified by human observers as "objects" show distinct color properties from backgrounds, and that the brain uses this information towards object recognition. To test this hypothesis, we examined the color statistics of naturally and artificially colored objects and backgrounds in a database of over 20,000 images annotated with object labels. Objects tended to be warmer colored (L-cone response > M-cone response) and more saturated compared to backgrounds. That the distinguishing chromatic property of objects was defined mostly by the L-M post-recepto
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PATIENTS AND METHODS: An 11-year-old girl presented because of reduced visual acuity while color vision was almost normal. Besides a general ophthalmological examination, special psychophysical tests, such as perimetry, color vision tests using pseudoisochromatic plates, arrangement tests, the Nagel anomaloscope and spectral sensitivity measurement, and electrophysiological tests (electroretinogram and electrooculogram) were conducted.
RESULTS: The tests yielded the following: congenital nystagm, normal results at ophthalmoscopy, best visual acuity of 0.1 monocular and 0.2 binocular. Perimetr
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photoreceptor outer segments (OS) shorten and elongate in response to bleaching stimuli: these responses are measurable optically at nanometer scale resolution with OCT and collectively known as the optoretinogram (ORG). The molecular mechanisms underlying the ORG remain unresolved. Here we examine the role of G-protein in cone elongation by measuring ORGs in two female subjects with bradyopsia caused by mutation in R9AP, the membrane anchor protein of RGS9, necessary for the latter's transport to the OS and for normal deactivation of phototransduction by the GTPase-activating protein (GAP) co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования