BACKGROUND: Oxaliplatin remains an essential component of many chemotherapy protocols for gastrointestinal cancers; however, neurotoxicity and hepatotoxicity may be dose-limiting. The gold standard for the diagnosis of oxaliplatin-induced hepatotoxicity is liver biopsy, which is invasive and costly. Splenomegaly has also been used as a surrogate for liver biopsy in detecting oxaliplatin-induced sinusoidal obstruction syndrome (SOS), but splenic measurement is not routine and can be inaccurate and complex. We investigated the correlation between increased liver elasticity assessed by Fibroscan …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Physical examination can identify palpable splenomegaly easily, but evaluating lesser degrees of splenomegaly is problematic. Hand-carried ultrasound allows rapid bedside assessment of patients. We conducted this study to determine whether hand-carried ultrasound can reliably assess spleen size.
METHODS: Patients with varying degrees of splenomegaly were studied. Two sonographers blindly measured spleen size in each patient using either a hand-carried or conventional ultrasound device in random order. Sonographers completed a data sheet indicating the adequacy of the image, clinic…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphomatoid granulomatosis, a rare condition in children, affects the lungs primarily but may have significant extrapulmonary manifestations, especially in the central nervous system. We report a case of lymphomatoid granulomatosis with onset after the completion of chemotherapy for childhood acute lymphoblastic leukemia. Two months after treatment ended, the 7-year-old girl developed splenomegaly, cervical adenopathy, and bilateral interstitial pulmonary infiltrates. She improved on cefotaxime but experienced a seizure 1 month later. A computed tomography scan of the head was normal, but her…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of CMML remains a clinical challenge, with no drug demonstrating clear clinical benefit. Even if azacitidine is approved in the treatment of CMML, its role remains disputed. We report a cohort of 76 CMML patients (according to WHO classification) treated with azacitidine in 3 programs (French AZA compassionate program, Cleveland Clinic Foundation and H. Lee Moffitt Cancer Center). 45% had CMML2, and 55% had splenomegaly and/or WBC counts >13 G/L, which are known to be poor prognostic factors in CMML. All patients received AZA for at least one cycle, and the median number of cycles ad…
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaiso was previously described as a methylated DNA-binding protein and a transcription repressor interacting with the corepressor protein complex NCoR. In the current study, we show that generation-3 Kaiso knockout mice show a phenotype of splenomegaly and large diffused germinal centers (GC). In the spleens of Kaiso knockout mice, Bcl6 (a transcriptional repressor that plays a critical role in GC development in spleen) and c-Myc were highly expressed, while the cell cycle arrest genes p27 (CDKN1B), p21 (CDKN1A) and Gadd45a were downregulated. Chromatin immunoprecipitation (ChIP) and transcrip…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the usefulness of some clinical and laboratory parameters in assessing the prognosis and survival of CLL in a resource-limited setting.
METHODS: Between September 1986 and March 2007, 79 consecutive patients were retrospectively studied. Diagnosis was based on clinical and haematological findings.
RESULTS: A total of 79 patients, aged 30 to 81 (median = 60) years were managed. There were 34 males and 45 females (ratio = 0.8:1). About 86.1% were aged above 50 years. Massive splenomegaly and hepatomegaly were recorded in 70.9% and 29.1% of patients, respectively. More than …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peripheral blood lymphocyte surface markers and clinical features of 38 patients with common variable immunodeficiency (CVID) were asses … of immunophenotypically abnormal CVID patients also had characteristic clinical features, including splenomegaly (P less than .02) and in vivo T-cell dysfunction based on the evaluation of delayed-type hypersensitivity (P less than .05). Approximately 71% of these patients had splenomegaly and 42% were anergic in contrast to the remaining group of CVID patient …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Primary splenic lymphoma (PSL) is a rare disease and an improbable cause of splenomegaly or splenic nodules. On the contrary, splenic secondary involvement as part of an advanced lymphoproliferative disorder is more common. The authors present the case of a 49-year-old woman with a primary splenic diffuse large B-cell lymphoma (PS-DLBCL), in which the absence of other organs' involvement determined an ultrasound-guided biopsy of the spleen to achieve a definitive diagnosis. With this case the authors intend to emphasise the extensive differential diagnosis of splenomegaly, splenic …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) is a very rare congenital anomaly of blood vessels, characterized by the following clinical triad: varicose superficial veins, port-wine stain and usually bony and soft tissue hypertophy of extremities, most often located in the lower extremities. It is often accompanied by visceral manifestations, and rarely combined with splenomegaly.
CASE OUTLINE: A 30-year-old female patient came to the Surgery Clinic because of occasional left hypochondrial pain. After she was diagnosed with KTS combined with splenomegaly, splenectomy was performed. Macrosco…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Managing patients with myelofibrosis (MF)-either those with primary MF or those whose MF has evolved from antecedent polycythemia vera or essential thrombocythemia-presents many challenges to the hematologist. Cure is potentially achievable through allogeneic stem cell transplantation, but this therapy is either inappropriate or not feasible for most patients. MF patients suffer from a range of debilitating disease manifestations (eg, massive splenomegaly, cytopenias, constitutional symptoms, and transformation to a treatment-refractory blast phase). Currently available therapies are palliativ…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In west Africa, splenic lymphoma with villous lymphocytes and hyper-reactive malarial splenomegaly have many clinical and immunological features in common suggesting an aetiopathological link. We hypothesize that in hyper-reactive malarial splenomegaly the dysregulated immune response to repeated malaria infections results in a stimulated, proliferating pool of B cells in which perturbation of cell growth and apoptosis by environmental and other factors promotes the development of SLVL. In Africa these factors are likely to include infectious agents several of which have already been associate…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the diagnostic performance of obliteration of normal heterogeneous enhancement of the spleen (ONHES) on arterial phas … NHES on AP CT using the 5-point confidence level and assessed the presence or absence of subjective splenomegaly on axial CT images. Another two observers measured the splenic index as proposed by objective CT criteria. Statistical analysis included interobserver agreement and diagnostic performance of CT findings.
RESULTS: Eleven of the 136 patients with lym …
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis (MF), a Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasm, is characterized by progressive bone marrow fibrosis and ineffective hematopoiesis. Clinical hallmarks include splenomegaly, anemia, and debilitating symptoms. In 2 randomized phase III studies, the Janus kinase (JAK) 1/JAK2 inhibitor ruxolitinib significantly improved splenomegaly and disease-related symptoms compared with placebo (Controlled Myelofibrosis Study with Oral JAK Inhibitor Treatment [COMFORT-I]) or best available therapy (COMFORT-II) in patients with intermediate-2 or high-risk MF. Although ruxoli…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-cirrhotic portal hypertension (NCPH) forms an important subset of portal hypertension in children. Variceal bleed and splenomegaly are their predominant presentation. Laboratory features show cytopenias (hypersplenism) and preserved hepatic synthetic functions. Repeated sessions of endoscopic variceal ligation or endoscopic sclerotherapy eradicate esophageal varices in almost all cases. After variceal eradication, there is an increased risk of other complications like secondary gastric varices, cholangiopathy, colopathy, growth failure, especially in extra-hepatic portal vein obstruction (…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of the study was to find which linear measurements, field and volume coefficients correlate the best with real volume of the spleen and can be further used for identification of splenomegaly.
METHODS: Abdominal computed tomography (CT) examinations of 264 patients were retrospectively analyzed in terms of maximal length, maximal thickness, hilum thickness, maximal height, vertical height and estimated height. Spleen volume was manually measured in Vitrea software. Two- and three-dimensional coefficients were calculated through proper mathematical formulas from linear measurem…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mastocytosis is a disease of mast cell hyperplasia that may involve several organ systems, including liver. Between 1988 and 1991, we conducted a retrospective-prospective study of 41 patients with mastocytosis and found 61% had evidence of liver disease. Hepatomegaly was detected in 24%, splenomegaly in 41%, and elevated serum alkaline phosphatase, serum aminotransaminases, 5'nucleotidase, or gamma-glutamyltranspeptidase (GGTP) in 54% of the patients. Alkaline phosphatase levels directly correlated with GGTP levels, hepatomegaly, splenomegaly, and liver mast cell infiltration and fibrosis. El…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования