Hypoxic pulmonary hypertension is a pathophysiological process important in the development of various cardiopulmonary diseases. Recently, we found that sulfur dioxide could be produced endogenously by pulmonary vessels, and that it showed vascular regulatory capabilities. In this paper, we examined the role of sulfur dioxide in hypoxic pulmonary vascular structural remodeling (HPVSR). A total of 48 Wistar rats were divided into six groups. Rats in the hypoxic group, hypoxic+sulfur dioxide group, and hypoxic+hydroxamate group were left under hypoxic conditions, whereas the control group, contr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: In clinical practice, patients often avoid or cease statin use due to adverse reactions or noncompliance. To elucidate statin … and atorvastatin 20 mg (p < 0.01). For diabetic patients, there was no difference in the effect on transaminases among four statin medications: rosuvastatin 10 and 40 mg, simvastatin 40 mg, and atorvastatin 80 mg (0.00058, 95% CI [0.00000, 0.00464], I 2 = 0%). Additionally, there was no difference in the rates of myalgia among atorvastatin 10, 40, and 80 mg an …
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Garcinia spp. belongs to the family Clusiaceae has been traditionally used for the treatment of many ailments including the liver damage. Garcinia dulcis found in North Eastern region of Assam; India can be a potential candidature to combat different ailments. Objective: The present work has been designed in such a way to appraisal the antioxidant and hepatoprotective activity of fruit rind extract of this plant.
MATERIALS AND METHODS: The antioxidant activity was investigated through the various in vitro models, namely, 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazine, 2,2'-azino-bis-3-ethylbenzot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hepatitis is a rare disease which can present as acute or chronic forms and can be difficult to diagnose due to its variable clinical presentation. The disease arises in genetically susceptible individuals and several triggers have been identified. The diagnosis is based on the presence of autoantibodies, elevated transaminases and serum immunoglobulin G levels as well as a compatible histology. First-line immunosuppressive treatment strategies lead to clinical remission in most patients. In case of non-response, second-line therapies can be used and in case of hepatocellular insuff…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The common causes of abnormal liver chemistries in human immunodeficiency virus (HIV) infected patients are multifactorial. Diagnosis of autoimmune hepatitis (AIH) in HIV infected patients is intriguing but data is scarce. Unmasking of AIH during immune reconstitution in HIV patients after starting antiretroviral therapy is reported but not with advanced acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). Here we present a fascinating case of 32-year-old African-American man with advanced AIDS who presented with elevated transaminases. He was diagnosed with AIH before starting antiretroviral therapy an…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hepatitis (AIH) is an autoimmune liver disease induced by environmental factors in genetically susceptible individuals. AIH is characterized by hypergammaglobulinemia, elevation of serum autoantibodies and transaminases, and interface hepatitis. Personalized therapy is necessary in AIH because of its heterogeneity in clinical manifestations. Precision medicine is a recent and novel therapeutic pattern which ultimately aims to achieve personalized therapy. In this review we summarize the research progress of precision medicine to treat AIH by an exploration of the susceptible genes, …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 79-year-old Japanese woman was diagnosed with acute hepatitis B based on laboratory tests showing positivity for IgM-class antibody against hepatitis B virus (HBV) core and hepatitis B surface antigen (HBsAg) as well as elevated transaminases. A phylogenetic analysis revealed that the HBV strain obtained from the patient belonged to genotype D/subgenotype D1, similar to strains circulating in foreign countries but different from those in Japan. The clinical course was favorable. HBsAg became negative within 10 weeks after the onset. To our knowledge, this is the first report of acute hepatit…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The literature describes eight cases of mutations in the DPM1 gene generating DMP1-CDG, causing similar phenotype of early onset seizures, microcephaly and developmental delay. Investigations of these patients revealed associated abnormal findings on brain imaging, elevated CK, abnormal clotting factors and mildly deranged serum transaminases. We describe the ninth case of DMP1-CDG, whose clinical presentation includes severe gastrointestinal involvement, i.e. food protein induced enterocolitis syndrome (FPIES). Gastrointestinal manifestations (GIT) of the congenital glycosylation disorders ha…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In adults hospitalized with viral pneumonias the main differential diagnostic consideration is influenza pneumonia. The respiratory viruses causing viral influenza like illnesses (ILIs), e.g., RSV may closely resemble influenza. Rarely, extrapulmonary findings of some ILIs may resemble Legionnaire's disease (LD), e.g., adenovirus, human parainfluenza virus (HPIV-3). We present a most unusual case of human metapneumonovirus pneumonia (hMPV) with some characteristic extrapulmonary findings characteristic of LD, e.g., relative bradycardia, as well as mildly elevated serum transaminases and hyphos…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mild idiopathic adulthood ductopenia (IAD) is a rare cholestatic disease of unknown cause and characterized by interlobular bile duct loss in less than 50% of the portal tracts. We describe the case of a middLe-aged male who presented with persistent elevation of transaminases and alkaline phosphatase. He had a normal biliary tree on endoscopic retrograde cholangiopathy and negative anti-mitochondrial antibody. His liver biopsy specimen showed chronic biliary disease, duct loss in 4 out of 15 portal tracts and prominent cholestasis. Based on the work-up, he likely had mild IAD. Liver transplan…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choline deficiency leads to steatohepatitis, elevated transaminases, susceptibility to septic shock, and an increased risk of central catheter thrombosis. Children with intestinal failure (IF) are at risk for choline deficiency. In an unblinded, open-label study, we studied 7 children with IF on parenteral nutrition, measured their plasma free choline level, and, if low, supplemented enterally with adequate intake (AI) doses of choline. Four to 6 weeks later we remeasured their plasma free choline. Unlike adults, infants did not respond to oral choline supplementation at AI doses. Additionally…
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-1-antitrypsin deficiency (AATD), which predisposes liver disease in children, is often undiagnosed. Isoelectric focusing in 161 infants with liver dysfunction revealed 14.7% severe and 12.2% moderate AATD. Positive PAS-D and immunohistochemical staining was found in 60% of severe AATD, but in moderate AATD, only immunohistochemistry was positive in 100%. Bilirubinostasis, hepatomegaly, splenomegaly, cholestasis, hepatomegaly associated with cholestasis, acholia, high transaminases, and low birthweight were significantly more frequent in severe than in moderate AATD. Both AATDs showed sig…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A boy who was diagnosed with methylmalonic aciduria (MMA) at the age of 10 days developed persistent hepatomegaly and raised transaminases from the age of 4 years. He was subsequently diagnosed with Leigh syndrome and required a kidney transplantation for end-stage renal failure. A massive hepatoblastoma led to his death by the age of 11 years. Methylmalonyl-CoA mutase activity was undetectable on both cultured skin fibroblasts and kidney biopsy and multiple respiratory chain deficiency was demonstrated in the kidney. Mitochondrial dysfunction and/or post-transplant immunosuppressive therapy s…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell intrahepatic cholestasis (SCIC) is a rare complication seen in sickle cell patients who present with sudden onset of RUQ pain, progressive hepatomegaly, mild elevation of transaminases, coagulopathy, and extreme hyperbilirubinemia. Early recognition of this entity is essential to avoid life-threatening complications. Diagnosis can be challenging given the overlap in clinical presentation with other conditions affecting the hepatobiliary biliary system in sickle cell anemia such as hepatitis, cholecystitis, and hepatic crisis. Treatment is currently limited to exchange transfusion. …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thorough differential diagnosis in patients with autoimmune hepatitis is important since other liver disorders need different treatment regimen. Elevated transaminases and gamma-globulines and autoantibodies should make one think of autoimmune hepatitis. Liver biopsy is helpful but usually not a definitive proof of the diagnosis. Immunosuppressive therapy has to be administered for years and possibly leads to serious side effects. Therapy should only be discontinued if a complete remission is induced. Relapses after cessation of medical treatment occur frequently. If no remission is achieved l…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an infant who presented at birth with numerous haemorrhagic and encrusted skin lesions, hepatomegaly, lymphadenopathy, raised hepatic transaminases, leucopenia and thrombocytopenia. The diagnosis of Langerhans cell histiocytosis was confirmed by immunohistochemistry, which demonstrated the presence of CD1, S-100 and DR positive cells in the skin infiltrate. The skin lesions resolved spontaneously after 6 weeks but recurred at 3 months and again were self involuting with resolution by 9 months. Persistent circulating T-cell abnormalities, including T-cell lymphopenia and the presenc…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 37-year-old man had fever, weight loss, malaise, right upper quadrant pain, lymphadenopathy, and a twofold elevation of serum alkaline phosphatase, transaminases, and gamma glutamyl transpeptidase. Granulomas were found on liver biopsy after 2 1/2 months of illness. Treatment with isoniazid and rifampin for 2 months did not lead to improvement in fever or symptoms, but prednisone caused a prompt resolution. Positive IgM antibodies to the viral capsule antigen followed by marked elevation of the IgG fraction suggest chronic Epstein-Barr virus infection to be the etiology. The patient was asym…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prospective study was carried out over 12 months involving twenty-eight patients with psoriatic arthritis. Almost all patients improved dr … mproved significantly after three and six or twelve months. Apart from transient increases in serum transaminases no other abnormalities developed during the study.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male patient, aged 23 years, with no notable previous history, was admitted to hospital because of fever, splenomegaly, and pancytopenia. The bone marrow was infiltrated by mature looking histiocytes displaying erythrophagocytosis. Other findings included polyclonal hypergammaglobulinemia, elevated transaminases, hypofibrinogenemia, and hypertriglyceridemia. A diagnosis of virus-associated hemophagocytic syndrome was made and virology studies attributed it to herpes simplex virus type 1. Therapy with acyclovir, high dose i.v. immunoglobulins, and vinblastine was unsuccessful. With the additi…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 28-year-old epileptic woman, treated for 3 months with carbamazepine and who developed jaundice, fever and exfoliative dermatitis is reported. Biological investigations showed an increase in the activity of serum transaminases and alkaline phosphatases as well as in the blood eosinophilic count. Liver biopsy revealed centrolobular necrosis and cholestasis with portal inflammatory infiltrate. Drug challenge was followed by the rapid recurrence of clinical and biological signs. The definitive outcome was favorable. The analysis of the 12 previously published cases, and particularly…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования