Malignant gliomas are invasive tumors with the potential to progress through current available therapies. These tumors are characterized by a number of abnormalities in molecular signaling that play roles in tumorigenesis, spread, and survival. These pathways are being actively investigated in both the pre-clinical and clinical settings as potential targets in the treatment of malignant gliomas. We will review many of the therapies that target the cancer cell, including the epidermal growth factor receptor, mammalian target of rapamycin, histone deacetylase, and farnesyl transferase. In additi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous clinical studies speculated the association between multiple myeloma (MM) and inflammatory diseases; however, there is limited validation of these claims via establishing a causal relationship and revealing the underlying mechanism. This exploratory study employed bidirectional Mendelian randomization (MR) analysis to investigate the causal relationships between MM and inflammatory diseases, including atherosclerosis, asthma, ankylosing spondylitis, Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), sarcoidosis, inflammatory bowel disease, nonalcoholic fatty liver disease, type II di
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation has accompanied human beings since the emergence of wounds and infections. In the past decades, numerous efforts have been undertaken to explore the potential role of inflammation in cancer, from tumor development, invasion, and metastasis to the resistance of tumors to treatment. Inflammation-targeted agents not only demonstrate the potential to suppress cancer development, but also to improve the efficacy of other therapeutic modalities. In this review, we describe the highly dynamic and complex inflammatory tumor microenvironment, with discussion on key inflammation mediators i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic, multisystem, autoimmune disease of unknown etiology, whose hallmark is the production of autoantibodies. B cells are promising targets for novel SLE therapies. In 2011, belimumab (Benlysta®), a fully humanized monoclonal antibody inhibiting B-cell activation and proliferation, was the first medication in 50 years to be approved by the US Food and Drug Administration to treat adult SLE. This review discusses the current experience with B-cell-targeted therapies, including those targeting B-cell-surface antigens (rituximab, ocrelizumab, ofatumumab
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The successful treatment of patients affected by B-cell malignancies with Chimeric Antigen Receptor (CAR)-T cells represented a breakthrough in the field of adoptive cell therapy (ACT). However, CAR-T therapy is not an option for every patient, and several needs remain unmet. In particular, the production of CAR-T cells is expensive, labor-intensive and logistically challenging; additionally, the toxicities deriving from CAR-T cells infusion, such as cytokine release syndrome (CRS) and immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS), have been documented extensively. Alternative
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An imbalance between bone resorption and bone formation underlies the devastating osteolytic lesions and subsequent fractures seen in more than 90% of multiple myeloma (MM) patients. Currently, Wnt-targeted therapeutic agents that prevent soluble antagonists of the Wnt signaling pathway, sclerostin (SOST) and dickkopf-1 (DKK1), have been shown to prevent bone loss and improve bone strength in preclinical models of MM. In this study, we show increasing Wnt signaling via a novel anti-low-density lipoprotein receptor-related protein 6 (LRP6) antibody, which potentiates Wnt1-class ligand signaling
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PRACTICAL RELEVANCE: Cutaneous paraneoplastic syndromes (CPSs) in cats represent a diverse group of rare dermatological manifestations that occur as indirect consequences of underlying neoplasia. These syndromes are thought to arise due to tumour-associated systemic effects, including dysregulation of immune responses, metabolic disturbances and aberrant production of cytokines or growth factors. Recognising CPSs is clinically relevant, as they may serve as early indicators of occult neoplasia, guiding timely diagnosis and intervention.
CLINICAL CHALLENGES: Diagnosing CPSs requires a high ind
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AbstractAutoimmune hemolytic anemia (AIHA) is a rare autoantibody-mediated disease. For steroid and/or rituximab-refractory AIHA, there is no consensus on optimal treatment. Daratumumab, a monoclonal antibody targeting CD38, could be beneficial by suppression of CD38+ plasma cells and thus autoantibody secretion. In addition, because CD38 is also expressed by activated T cells, daratumumab may also act via immunomodulatory effects. We evaluated the efficacy and safety of daratumumab monotherapy in an international retrospective study including 19 adult patients with heavily pretreated refracto
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundGlioblastoma (GBM) has remained relatively unresponsive to immunotherapy, with scattered durable responses reported in early CAR T-cell studies, but without clear benefit at the population level. The major challenge for GBM has been its heterogeneous nature with a significantly immunosuppressive microenvironment that is predominantly composed of myeloid cells, inhibiting T-cell infiltration, function, and providing a rapid pathway for adaptive resistance. The focus of this review is to reposition GBM CAR T-cell therapy as a systems-level issue, turning localized CAR T-cell cytotoxici
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the field of treatment and prevention of immune-related bone diseases, significant challenges persist, necessitating the urgent exploration of new and effective treatment methods. However, most existing Mendelian randomization (MR) studies are confined to a single analytical approach, which limits the comprehensive understanding of the pathogenesis and potential therapeutic targets of these diseases. In light of this, we propose the hypothesis that genetic variations in specific plasma proteins have a causal relationship with immune-related bone diseases through the MR mechanism, and that k
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AL amyloidosis is characterized by a low-level expansion of an indolent, small plasma cell clone that produces amyloidogenic light chains. Amyloid aggregates or preceding intermediaries cause direct cell damage through their proteotoxicity, and amyloid deposits distort tissue architecture, and, eventually, lead to organ impairment. It is a rare, underdiagnosed disease with a diverse clinical presentation depending on the organ tropism of the amyloid fibrils; cardiac and renal involvement is most common, but any organ can be affected, excluding the central nervous system. A high level of awaren
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-infiltrating lymphocyte (TIL) therapy represents a groundbreaking advancement in the solid cancer treatment, offering new hope to patients and their families with high response rates and long overall survival. TIL therapy involves extracting immune cells from a patient's tumor tissue, expanding them ex vivo, and infusing them back into the patient to target and eliminate cancer cells. This revolutionary approach harnesses the power of the immune system to combat cancers, ushering in a new era of T cell-based therapies along with CAR-T and TCR-therapies. In this comprehensive review, we a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin D (IgD) myeloma is a subtype often considered to have adverse features and inferior survival, but there is a paucity of data from large clinical studies. We compare the clinical characteristics and outcomes of patients with IgD myeloma from UK phase 3 myeloma trials analyzed in 2 groups: old (1980-2002) and recent (2002-2016) clinical trials, based on the time of adoption of novel myeloma therapies. Patients with IgD myeloma comprised 44 of 2789 (1.6%) and 70 of 5773 (1.2%) of the old and recent trials, respectively. Overall, IgD myeloma was associated with male predominance, lo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T cells have shown great success in the treatment of CD19+ hematological malignancies, leading to their recent approval by the FDA as a new cancer treatment modality. However, their broad use is limited since a CAR targets a single tumor associated antigen (TAA), which is not effective against tumors with heterogeneous TAA expression or emerging antigen loss variants. Further, stably engineered CAR T cells can continually and uncontrollably proliferate and activate in response to antigen, potentially causing fatal on-target off-tumor toxicity, cytokine release s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛИ: Ваниллин как потенциальный терапевтический агент наряду с трансплантацией нейротрофических факторов, отделяющих клетки, считается перспективным средством лечения неврологических расстройств. В этом исследовании последствия ваниллина в сочетании с трансплантацией стволовых клеток, полученных человеком, были оценены с точки зрения дифференциации олигодендроцитов, повторного сглаживания и улучшения моторных функций. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: Женский C57BL/6 Мышей кормили кухонной зоной.400 мг/кг/сут.) 5 неделями, чтобы вызвать MS. Демилинированные мыши были разделены на группы MS, MS/vanillin, MS
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine neoplasms (NENs) represent a heterogeneous group of malignancies. In metastatic and progressive forms, standard therapies are often ineffective. CAR-T therapy, which has demonstrated remarkable efficacy in hematologic malignancies, is considered a promising approach for NEN treatment, despite significant barriers inherent to solid tumors. This review aims to comprehensively analyze and systematize current scientific data on the development of CAR-T therapy for NENs of various origins. It focuses on relevant molecular targets, preclinical findings demonstrating the efficacy and s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver cancer, predominantly hepatocellular carcinoma (HCC), globally ranks sixth in incidence and third in cancer-related deaths. HCC risk factors include non-viral hepatitis, alcohol abuse, environmental exposures, and genetic factors. No specific genetic alterations are unequivocally linked to HCC tumorigenesis. Current standard therapies include surgical options, systemic chemotherapy, and kinase inhibitors, like sorafenib and regorafenib. Immunotherapy, targeting immune checkpoints, represents a promising avenue. FDA-approved checkpoint inhibitors, such as atezolizumab and pembrolizumab, s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is the leading cause of morbidity and mortality around the globe. For certain types of cancer, chemotherapy drugs have been extensively used for treatment. However, severe side effects and the development of resistance are the drawbacks of these agents. Therefore, development of new agents with no or minimal side effects is of utmost importance. In this regard, natural compounds are well recognized as drugs in several human ailments, including cancer. One class of fungi, "mushrooms," contains numerous compounds that exhibit interesting biological activities, including antitumor activity
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer remains one of the most prevalent and lethal malignancies worldwide. Although conventional treatments such as surgery, chemotherapy, and radiotherapy have modestly improved patient survival, their overall efficacy remains limited, and the prognosis is generally poor. In recent years, immunotherapy, particularly immune checkpoint inhibitors, has revolutionized cancer treatment. Nevertheless, the immunosuppressive tumor microenvironment, tumor heterogeneity, and immune escape mechanisms significantly restrict the clinical benefit, which falls short of expectations. Within this contex
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.