In this article we describe fully stereocontrolled total syntheses of 16S-iloprost (16S-2), the most active component of the drugs Ilomedin and Ventavis, and of 16S-3-oxa-iloprost (16S-3), a close analogue of 16S-2 having the potential for a high oral activity, by a new and common route. The key steps of this route are (1) the establishment of the complete C13-C20 omega side chain of the target molecules through a stereoselective conjugate addition of the alkenylcopper derivative 9 to the bicyclic C6-C12 azoalkene 10 with formation of hydrazone 8, (2) the diastereoselective olefination of keto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 1,3-dipolar cycloaddition reaction of C,N-diphenylnitrone with methacrolein is efficiently catalyzed by the rhodium diphosphine compound (SRh,RC)-[(eta5-C5Me5)Rh(R-Prophos)(H2O)](SbF6)2 [R-Prophos = (R)-(+)-1,2-bis(diphenylphosphino)-propane, 1.SbF6]; the asymmetric catalytic process occurs with reversal of regioselectivity, perfect endo selectivity, and up to 92% ee. The complete (NMR and X-ray analysis) characterization of the involved intermediate (SRh,RC)-[(eta5-C5Me5)Rh(R-Prophos)(methacrolein)](SbF6)2 (7.SbF6) allows us to interpret the observed selectivity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carnivorous arthropods can use herbivore-induced plant volatiles to locate their herbivorous prey. In the field, carnivores are confronted with information from plants infested with herbivores that may differ in their suitability as prey. Discrimination by the predatory mite Phytoseiulus persimilis between volatiles from lima bean plants infested with the prey herbivore Tetranychus urticae, or plants infested with the nonprey caterpillar Spodoptera exigua, depends on spider mite density. In this article, we analyzed the chemical composition of the volatile blends from T. urticae-infested lima
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3-Alkylidenedihydrofuran-2,4-diones 1 can be photooxygenated with O(2)/TBHP to hydroperoxides 3 which slowly decompose to diols 5. Stable endoperoxides 4 are best prepared by photooxygenation of 1 with 2 equiv of O(2) in the presence of CuSO(4) and p-TosOH following a nonradical mechanism. They are rapidly reduced by anhydrous FeBr(2) to give butenolide 9 indicating a potential antimalarial activity.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[reaction in text] Treatment of (2-azaallyl)stannanes (i) with 2.2 equiv of allylmagnesium bromide afforded good yields of N,N-bis(3-butenyl)amines derivatives (ii), which were subjected to ring-closing metathesis to afford 2,3,6,7-tetrahydroazepines (iii). Thus, (2-azaallyl)stannanes are the synthetic equivalents of amine alpha,alpha'-dications.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eutrophication and metal pollution are global environmental problems. The risk of metal pollution is high in the eutrophic lakes because of high mobility of metal in sediments. However, the mechanism of cadmium (Cd) mobility in sediments is still unclear. Here we study the mobilization of Cd in sediments from the eutrophic Lake Taihu via monthly field monitoring of mobile Cd using diffusive gradient in thin films (DGT) and high resolution dialysis (HR-Peeper) techniques. We found a high mobility of Cd in sediments in February and March, resulting from reductive dissolution of Mn oxide mediatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the effectiveness of mitigation of acute ionizing radiation damage by mitochondrion-targeted small molecules.
METHODS AND MATERIALS: We evaluated the ability of nitroxide-linked alkene peptide isostere JP4-039, the nitric oxide synthase inhibitor-linked alkene peptide esostere MCF201-89, and the p53/mdm2/mdm4 protein complex inhibitor BEB55 to mitigate radiation effects by clonogenic survival curves with the murine hematopoietic progenitor cell line 32D cl 3 and the human bone marrow stromal (KM101) and pulmonary epithelial (IB3) cell lines. The p53-dependent mechanism of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The PUMA (Pollution of the Urban Midlands Atmosphere) Consortium project involved intensive measurement campaigns in the Summer of 1999 and … ents in which ozone photolysis was predominant. The main sinks for hydroxyl are reactions with NO2, alkenes and oxygenates. Concentrations of the more stable hydrocarbons were found to be relatively invariant across the conurbation, but the impacts of photochemistry were evident through analyses of formaldehyde which showed the majority to be photochemica …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angular 5-5-5 tricyclic skeletons are privileged yet synthetically challenging motifs due to their high congestion and strain. Herein, we report a Rh(III)-catalyzed cascade annulation of azomethine imines with alkene-tethered vinyl diazo-succinimides, enabling direct access to angular 5-5-5 tricycles in up to 99% yield with excellent regioselectivity under mild reaction conditions. The transformation proceeds through directed C-H activation followed by carbene migratory insertion and an intramolecular [3 + 2] cycloaddition. A broad substrate scope and functional-group tolerance are demonstrate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functionalized skipped ene-allenes (1,4-enallenes) bearing an all‑carbon quaternary stereocenter were prepared by a diastereoselective ring-opening metathesis of mesomeric cyclopropene and allene for the first time. A strategic pairing of a broad range of allenes with cyclopropenes revealed a new way to access high reactivity and chemoselectivity, and delivered products with excellent diastereoselectivity at low Ru catalyst loading. Mechanistic studies delineate the reactivity order of the metathesis partners, identify the key diastereoselectivity-determining step, and clarify the main factors
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report herein a simple and general photoinduced iron-catalyzed method that combines 1,2-functional group migration (1,2-FGM) with ligand-to-metal charge transfer (LMCT) and radical ligand transfer (RLT) to broaden the reaction profiles of alkene 1,3-difunctionalization. Based on this synergistic concept, the first 1,3-diazidation and 1,3-dichlorination of β,γ-unsaturated ketones via 1,2-carbonyl migration have been developed, providing a versatile means to access various 1,3-diazides and 1,3-dichlorides. These reactions feature a broad substrate scope, high regioselectivity, and good functi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we present a highly efficient method for synthesizing multifunctional polymers. This method involves the sequential postpolymerization modification (PPM) of a highly reactive aldehyde polymer. We introduce an allylic alcohol functionality into the polymer backbone via Barbier-type allylation, a process facilitated by easy-to-handle indium(0) powder. This step enables the formation of orthogonal pendants, secondary alcohol, and terminal alkene, which can be further functionalized through esterification and thiol-ene click reactions. All of these processes are carried out under mild cond
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pseudo-multicomponent reaction between propargyl amine, an aldehyde and an electron-deficient alkene is described. The C-H activation takes place thermally and allows the obtaining of cycloadducts in very good yields with high diastereoselectivities. The relative configuration is determined by X-ray diffraction analysis of the chiral molecule, obtained as a single diastereoisomer, using a chiral maleimide. A brief study of the stability of the possible ylides involved in the process is also mentioned, confirming the high diastereoselectivity observed. The high functional group density of t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cruentaren A is a natural product that exhibits potent antiproliferative activity against various cancer cell lines, yet its binding site within ATP synthase remained unknown, thus limiting the development of improved analogues as anticancer agents. Herein, we report the cryogenic electron microscopy (cryoEM) structure of cruentaren A bound to ATP synthase, which allowed the design of new inhibitors through semisynthetic modification. Examples of cruentaren A derivatives include a trans-alkene isomer, which was found to exhibit similar activity to cruentaren A against three cancer cell lines a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AQX-1125 is an indane based SHIP1 agonist that has been evaluated in the clinic for the treatment of bladder pain syndrome/interstitial cystitis. To support our own studies on SHIP1 agonists as potential treatments for IBD and Crohn's disease, a new synthetic route to the SHIP1 agonist AQX-1125 has been developed. This sequence utilizes a hydroxy-acid intermediate which allows for ready differentiation of the C6 and C7 positions. The role of the C17 alkene in the biological activity of the system is also investigated, and this functional group is not required for SHIP1 agonist activity. While
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly(vinylidene fluoride) (PVDF) and regenerated cellulose (RC) membranes were surface-modified by the adsorption of one adenosine receptor antagonist: the theophylline-oligo(ethylene glycol)-alkene derivative, Theo1. Surface modification was carried out by immersion of the membrane in a dichloromethane solution of Theo1 (PVDF+Theo1 and RC+Theo1 samples). Membrane surfaces with partial coverage by theophylline and/or its inclusion in the membrane structures were studied by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), solid-state nuclear magnetic resonance (SNMR), impedance spectroscopy (IS) and con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sequential low-temperature addition reaction of an organolithium compound and methyl triflate to (menthyloxy)(3-furyl)carbene complexes of chromium and tungsten proceeded with excellent regioselectivity (1,4-addition) and diastereoselectivity (2,3-trans disposition of the nucleophile and electrophile groups) to afford new 2,3-disubstituted (2,3-dihydro-3-furyl)carbene complexes. In addition, a high degree of diastereofacial selectivity was achieved by employing alkenyllithium compounds. After detachment of both the metal fragment and the chiral auxiliary group, trisubstituted 2,3-dihydrofu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of novel methodologies for olefin synthesis remains a central objective in synthetic chemistry, as olefins represent ubiquit … iation, which subsequently react with aldehydes in a one-pot fashion to afford structurally diverse alkenes. This protocol synergistically combines the advantages of photoredox catalysis and the Wittig reaction, operates under mild conditions with excellent functional group tolerance, and accommodates readily available 1,4-dihydropyridines or silicates as …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reduction of nitroarenes to anilines is achieved using a nickel foam in acidic ethanol at room temperature. A defining feature of this protocol is its exceptional chemoselectivity, enabling the selective reduction of nitro groups in the presence of aryl halides, nitriles, alkenes, alkynes, and carbonyl derivatives. The selectivity of this method makes it especially powerful for preparing highly functionalized aromatic amines, indispensable motifs in the construction of complex targets, as exemplified by the synthesis of several important drugs and natural products. Structural and surface c…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we developed a novel multicomponent Povarov-type reaction of anilines, inexpensive and safe to handle aqueous acetaldehyde, and tert-butyl nitrite for the synthesis of N-nitroso-1,2,3,4-tetrahydroquinolines without the use of acids as catalyst and electron-rich alkenes as substrate. The reaction itself features excellent stereoselectivity, high functional group tolerance, a wide substrate scope, gram-scalability, operational simplicity, and mild conditions. In addition, the introduced N-nitroso group not only played a significant role in reaction efficiency but could be also utilized a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования